關(guān)于糖尿病的藥效學(xué)。對(duì)部分糖尿病患者而言，胰島素是每天需數(shù)次注射的必用藥，如何實(shí)現(xiàn)非注射給藥是科學(xué)家們不斷追求的目標(biāo)。相關(guān)研究成果近日發(fā)表于《先進(jìn)功能材料》。所謂微針是長度小于1毫米的小針點(diǎn)陣，因其能夠刺穿作為蛋白多肽透皮吸收主要障礙的表皮，卻不會(huì)造成皮膚撕裂和痛感，被認(rèn)為是蛋白多肽藥物實(shí)現(xiàn)透皮給藥的希望。2008年，上海某實(shí)驗(yàn)室啟動(dòng)了胰島素相轉(zhuǎn)化微針透皮貼劑的研究，發(fā)明了通過溶脹而非溶解釋藥的相轉(zhuǎn)化微針，經(jīng)糖尿病模型豬和模型大鼠的臨床前藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)，證明了其可行性，目前正在進(jìn)行放大制備工藝的開發(fā)，具有廣闊的發(fā)展前景。藥效學(xué)是研究什么的？英瀚斯為您解答！寧夏有什么藥效學(xué)指標(biāo)

研究藥物對(duì)疾病的***作用機(jī)制。研究藥物對(duì)機(jī)體除了想要的***效果還會(huì)產(chǎn)生什么其他效果，并如何規(guī)避不想要的作用。藥理學(xué)研究的內(nèi)容包括：1、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（pharmacodynamics）:簡(jiǎn)稱藥效學(xué)。研究藥物對(duì)機(jī)體的作用，包括藥物的作用和效應(yīng)、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用等。2、藥物代謝動(dòng)力學(xué)（pharmacokinetics）:簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)。研究藥物在機(jī)體的作用下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，包括藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，特別是血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律、影響藥物療效的因素等。寧夏有什么藥效學(xué)指標(biāo)藥效學(xué)研究的給***法：預(yù)防性給藥、***性給藥、防治結(jié)合的給***式。

藥效學(xué)在泌尿系統(tǒng)中的作用，內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)①糖尿病藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：化學(xué)性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素、四氧嘧啶）、實(shí)驗(yàn)性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發(fā)性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型。②肥胖癥藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：自發(fā)性遺傳肥胖模型、高飲食誘導(dǎo)的肥胖模型、雙側(cè)卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉、金硫葡萄糖）。

藥效學(xué)研究就是明確藥物進(jìn)入體內(nèi)后是如何發(fā)揮藥效的。我們經(jīng)常說，某某藥物的靶點(diǎn)是什么或者說某某藥物是某某抑制劑，其實(shí)就是在告訴大家藥物的作用機(jī)制是什么。知道了作用機(jī)制，我們可以通過文獻(xiàn)調(diào)研來評(píng)估產(chǎn)品未來成功上市的可能性。在實(shí)際工作中，可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行簡(jiǎn)單評(píng)估：該作用機(jī)制是否已得到充分研究：相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)量、發(fā)現(xiàn)時(shí)間等。該作用機(jī)制是否已有藥物上市：可充分證明該作用機(jī)制可以用來開發(fā)藥物。不過，這也帶來另外一個(gè)擔(dān)憂，就是對(duì)手已經(jīng)上市，產(chǎn)品可能喪失了先發(fā)優(yōu)勢(shì)。這里注意只是說可能，因?yàn)楫a(chǎn)品優(yōu)先上市固然重要，但若存在明顯缺點(diǎn)的話，后來者依然有很大的優(yōu)勢(shì)?？孔V的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)公司推薦！

藥效學(xué)概述（一）作用于受體的藥物1.親和力：藥物與受體結(jié)合的能力，不同藥物親和力不同。2.內(nèi)在活性物激動(dòng)受體產(chǎn)生比較大效應(yīng)的能力，或稱效能。內(nèi)在活性以α表示：■α＝1有內(nèi)在活性■α＝0無內(nèi)在活性■0<α<1有部分內(nèi)在活性3.激動(dòng)劑與拮抗劑4.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑作用特點(diǎn)比較競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（A）→使激動(dòng)劑的效價(jià)加大，親和力下降→但不影響內(nèi)在活性，不影響效能→藥時(shí)曲線平行右移非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（B）→既影響親和力，使效價(jià)加大→也影響內(nèi)在活性，使效能減小→藥時(shí)曲線不平行右移藥效學(xué)主要研究什么內(nèi)容？寧夏有什么藥效學(xué)指標(biāo)

藥代動(dòng)力學(xué)是人對(duì)藥物的作用（吸收分布代謝排泄）， 藥效動(dòng)力學(xué)是藥物對(duì)人體的作用。寧夏有什么藥效學(xué)指標(biāo)

藥效學(xué)強(qiáng)度其實(shí)也就是藥物作用效果，常見的指標(biāo)就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點(diǎn)解釋一下瘤藥物評(píng)價(jià)中常用的指標(biāo)。IC50，又叫半數(shù)抑制濃度，也就是說達(dá)到這一濃度時(shí)，可以起到抑制或者殺死一半被測(cè)對(duì)象（酶、受體、細(xì)胞等）的效果。比如，針對(duì)某個(gè)酶，當(dāng)體系中藥物濃度達(dá)到IC50值時(shí)，有一半的酶活性會(huì)被藥物抑制。通常，IC50更常用于描述體外藥效。EC50，又叫半數(shù)有效濃度，也就是說能達(dá)到50%比較大生物效應(yīng)對(duì)應(yīng)的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數(shù)據(jù)，也可用于表征體內(nèi)數(shù)據(jù)。寧夏有什么藥效學(xué)指標(biāo)