EAE動物模型作為神經(jīng)科學研究領域的重要工具,將持續(xù)為多發(fā)性硬化癥(MS)及其相關疾病的研究發(fā)展注入新的動力。這一模型通過模擬MS等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程,為科學家們提供了一個獨特的實驗平臺,使他們能夠深入探究疾病的發(fā)病機制、病理變化以及療愈策略。隨著技術的不斷進步和研究的深入,EAE動物模型將不斷完善和優(yōu)化,為神經(jīng)科學研究提供更加精確和可靠的數(shù)據(jù)支持。同時,這一模型的應用范圍也將不斷擴展,為其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究提供新的思路和方法。因此,EAE動物模型將持續(xù)推動MS及其相關疾病的研究發(fā)展,為神經(jīng)科學領域的進步做出重要貢獻。EAE小鼠模型可以反映MS的很多臨床特征。山東專業(yè)的eae模型有哪家
不同品種或同一品種不同品系動物對EAE的易感性主要受免疫反應基因(Ir基因)影響,Ir基因的調(diào)節(jié)作用表現(xiàn)為T細胞表面受體對髓鞘堿性蛋白(MBP)的特異性表達。動物的種類不同,其受體表達能力不同,對自身抗原的反應性不同,因而對EAE的易感性也不同,因此在選擇動物時需要尋找EAE模型的敏感動物。鑒于對EAE敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的價格昂貴、不宜獲得且難以飼養(yǎng),國內(nèi)多采用價廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者。山東專業(yè)的eae模型有哪家MS的每個方面都需要在EAE模型中進行單獨研究,增加了數(shù)據(jù)分析的難度。
內(nèi)分泌系統(tǒng)在EAE模型中的作用,以提供專業(yè)的觀點并更好地理解EAE各種模型中內(nèi)分泌與免疫系統(tǒng)之間的相互作用,從而為進一步詳細研究奠定基礎通過考慮和比較先前研究中使用的結(jié)果和模型來確定該領域。這導致在EAE模型中特定特殊的作用上存在矛盾的結(jié)果理解EAE各種模型中內(nèi)分泌與免疫系統(tǒng)之間的相互作用,從而為進一步詳細研究奠定基礎通過考慮和比較先前研究中使用的結(jié)果和模型來確定該領域。EAE模型中特定***的作用產(chǎn)生矛盾的結(jié)果。
目前主要由三種髓鞘蛋白(或蛋白多肽)用于誘發(fā)EAE模型的研究:髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG),髓鞘堿性蛋白(MBP)和髓鞘蛋白脂質(zhì)蛋白(PLP)※MBP是**早用來EAE研究的髓鞘抗原,多以誘發(fā)急性EAE(AcuteEAE)模型?!鵐OG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原,多以誘發(fā)慢性EAE(ChronicEAE)模型※PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈現(xiàn)緩解-復發(fā)的特點,多用來建立復發(fā)-緩解型(RelapseremittingEAERR-EAE)模型。以上三種是常見的誘導eae模型的蛋白。通常采用主動誘導法制備EAE模型,將抗原與佐劑的混合乳劑直接注射至動物體內(nèi)。
用大鼠制備EAE有許多優(yōu)點,如品系多,選擇余地大,繁殖快,同一品系中個體間差異小,實驗方便。其中Lewis大鼠誘發(fā)的EAE具有穩(wěn)定性好、敏感性高等特點,其病程為單相,多數(shù)可自行恢復,對再次誘發(fā)很快產(chǎn)生強的耐受性,多用作EAE激發(fā)和緩解機制的研究。而SJL/L及PL/J小鼠對再次誘發(fā)的敏感性沒有明顯降低,且?guī)缀蹩梢姷饺祟怣S的所有病理改變,可誘發(fā)出更接近于人類MS的緩解復發(fā)型EAE模型,但它的EAE發(fā)生率及潛伏期變化較大。人們對小鼠的遺傳背景了解得比較清楚,因此小鼠更適用于有關基因、細胞間作用等領域的研究。然而不同品系小鼠對EAE的敏感性也不同,有人將其分為EAE—易感(EAE—susceptible)和EAE—抵抗(EAE?resistant)兩種類型?;蛐头治鼋Y(jié)果表明,單倍型為H?2s的小鼠(如SJL/J)及H?2q的小鼠(如DBA1/J)屬于EAE—易感型。C57BL/10J及P/J小鼠可發(fā)生輕微的脫髓鞘病變。BABL/C和AKR/J小鼠基本不發(fā)生EAE,被認為是EAE—抵抗小鼠。EAE模型的神經(jīng)癥狀通常根據(jù)Kono等提出的標準分為5級。安徽哪里有eae模型實驗外包
膠原纖維酸蛋白(GFAP)也參與EAE模型的誘發(fā)。山東專業(yè)的eae模型有哪家
EAE模型的被動轉(zhuǎn)移實驗是研究其發(fā)病機制的**直接證據(jù),也是研究EAE的***及預防措施的良好模型。將抗原***的PLP特異性T細胞轉(zhuǎn)輸給同一品系的正常大鼠或小鼠,也可引起EAE。MBP特異性自身反應性T細胞在MS的發(fā)病機制中也起著關鍵作用,T細胞必須先在外周活化,通過血管內(nèi)皮細胞進入CNS才能致病。EAE的神經(jīng)癥狀通常根據(jù)Kono等提出的標準分為5級。0級:無任何臨床癥狀;1級:動物尾巴無力,2級:尾部無力+肢體無力,3級:肢體輕度麻痹,4級:肢體嚴重麻痹,被動翻身后不能復原;5級:瀕死狀態(tài)或死亡。山東專業(yè)的eae模型有哪家