③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動物模型：肝內(nèi)脂肪過多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養(yǎng)）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo)）、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型（肉毒堿、*、酒精誘導(dǎo)）、復(fù)合因素復(fù)制大鼠脂肪肝模型⑤痛風(fēng)類藥物藥效學(xué)研究動物模型：小鼠高尿酸血癥模型、大鼠高尿酸血癥模型、尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)大鼠足跖腫脹模型、大鼠或兔高尿酸血癥合并尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型、大鼠高尿酸血癥及尿病性模型。藥效學(xué)研究的給***法：預(yù)防性給藥、***性給藥、防治結(jié)合的給***式。浙江專注藥效學(xué)研究

研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進(jìn)入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經(jīng)末梢的刺激很小，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感?！睆堄钚抡f。但是，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別，還會有哪些不同呢？為了回答這一問題，國內(nèi)外相關(guān)學(xué)者做了相關(guān)研究，并證實(shí)了相比有針注射，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學(xué)和藥代動力學(xué)，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快陜西高質(zhì)量藥效學(xué)公司藥效學(xué)主要研究藥物對機(jī)體的作用及其作用機(jī)制，以及藥物的劑量與效應(yīng)的關(guān)系。

藥效學(xué)試驗(yàn)中繼續(xù)增加藥物劑量其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng)，是藥理效應(yīng)的極限。量反應(yīng)的量效曲線及相關(guān)參數(shù)。效能：B＞C＞A；內(nèi)在活性B＞C＞A；效價(jià)強(qiáng)度：A＞B＞C；親和力：A＞B＞C；強(qiáng)度反應(yīng)藥物的內(nèi)在活性，是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力。效價(jià)指能引起等效反映的相對劑量或濃度。其值越小，效價(jià)越大。反應(yīng)藥物的親和力：效價(jià)越大，藥物作用強(qiáng)度越大。半效濃度（EC50）是達(dá)到50%比較大效應(yīng)時(shí)的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時(shí)，藥效變化比較敏感（因?yàn)榍€位置比較陡）。

心血管系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價(jià)：建立了完善的從血脂異常到血管結(jié)構(gòu)損傷、靶***功能形態(tài)異?？赡M人類***病理特征的動物模型，如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態(tài)、*影像監(jiān)測等技術(shù)對***常見心血管疾病新藥進(jìn)行臨床前藥效學(xué)評價(jià)。動物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導(dǎo)ApoE-/-***小鼠模型、自發(fā)性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內(nèi)源性升壓物質(zhì)所致***大鼠模型。評價(jià)指標(biāo)：血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內(nèi)源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。藥效學(xué)是研究藥物的量效關(guān)系'（劑量與量反應(yīng)/質(zhì)反應(yīng)的關(guān)系）。

藥效學(xué)在兒童用藥的一般原則兒童的解剖、生理和生化功能，尤其是肝、腎、神經(jīng)和內(nèi)分泌功能與成人差異很大，藥效學(xué)和藥動學(xué)有其自身規(guī)律。明確診斷，嚴(yán)格掌握適應(yīng)證之前應(yīng)盡可能明確診斷，選擇療效確切、不良反應(yīng)較小的藥物，特別是對神經(jīng)系統(tǒng)、肝、腎功能有損害的藥物盡可能少用或不用。如喹諾酮類抗生，可能影響小兒骨骼發(fā)育；四環(huán)素類藥物，容易引起小兒牙齒變黃并使牙釉質(zhì)發(fā)育不良；鏈霉素、慶大霉素等氨基糖苷類抗生，會對聽神經(jīng)造成影響，引起眩暈、耳鳴，甚至耳聾；使用氯霉素可能引起再生障礙性貧血。藥效學(xué)評價(jià)方法所有哪些？湖北個(gè)性化藥效學(xué)研究

藥物效應(yīng)動力學(xué)（英語：Pharmacodynamics (PD) ），簡稱藥效學(xué)！浙江專注藥效學(xué)研究

結(jié)合新藥作用靶點(diǎn)、適應(yīng)癥特點(diǎn)選擇試驗(yàn)方法。試驗(yàn)方法一般為國內(nèi)外公認(rèn)的方法，新方法、新模型應(yīng)進(jìn)行充分的驗(yàn)證。參照隨機(jī)、對照、重復(fù)、“3R”原則進(jìn)行科學(xué)、合理的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以排除非處理因素對試驗(yàn)結(jié)果的干擾，獲得可靠的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，為毒理學(xué)研究及臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)提供參考。藥效學(xué)研究一般給藥途徑與臨床擬給***式一致，根據(jù)藥物及疾病的特點(diǎn)設(shè)計(jì)給藥時(shí)間，為臨床方案的設(shè)計(jì)提供參考。如某降低尿酸藥物臨床擬用于***高尿酸癥，非臨床藥效學(xué)研究中于造模同時(shí)給藥，所得結(jié)果對支持臨床***給藥的有效性提示有限。劑量設(shè)計(jì)應(yīng)能反應(yīng)藥物的量效關(guān)系。浙江專注藥效學(xué)研究