抑瘤率，通常指在模型動(dòng)物中，對(duì)瘤生長(zhǎng)的抑制效率，其計(jì)算公式通常為（1-實(shí)驗(yàn)組**體積/對(duì)照組**體積）*100%。有時(shí)候，也不一定會(huì)直接給出抑瘤率數(shù)據(jù)，而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強(qiáng)度指標(biāo)，我們可以大致地對(duì)目標(biāo)藥物的藥效學(xué)強(qiáng)度進(jìn)行比較。需要注意的是，只有采用的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ拖嗤瑫r(shí)才可以進(jìn)行簡(jiǎn)單對(duì)比。另外，由于生物試驗(yàn)誤差不好控制，若不是直接在同一次實(shí)驗(yàn)中比較，而是利用文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)來(lái)比較，那么數(shù)據(jù)之間若不是數(shù)量級(jí)的差異，通常并不能作出充分的結(jié)論。藥效學(xué)主要研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制，以及藥物的劑量與效應(yīng)的關(guān)系。河南有什么藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

所謂臨床前功夫，就是說(shuō)一項(xiàng)大規(guī)模臨床試驗(yàn)前，要做足藥學(xué)、藥效學(xué)、毒理學(xué)等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學(xué)方面，不是簡(jiǎn)單地做幾種療效評(píng)價(jià)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，而是千方百計(jì)地在提高療效上花功夫，一定要找到藥物的有效成分，然后進(jìn)行有效濃度的調(diào)控實(shí)驗(yàn)。也許，我們的中醫(yī)藥工作者擔(dān)心這還是中醫(yī)藥研究嗎？事實(shí)上，找到了有效成分的中藥已經(jīng)不是“中藥”，而是現(xiàn)代的植物或者化學(xué)藥物了，如果再進(jìn)一步進(jìn)行合成研究就更不是老祖宗的東西了。我們當(dāng)前那么強(qiáng)調(diào)“特色”，好像一切的寶貝都在“特色”之中，甚至說(shuō)離開(kāi)了“特色”就不是中醫(yī)藥研究，那不是自掘墳?zāi)梗恳虼?，?shí)驗(yàn)研究就成了復(fù)方療效的機(jī)制探討。陜西有什么藥效學(xué)指標(biāo)藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法都有這些！英瀚斯專(zhuān)業(yè)承接！

綜合藥效學(xué)是一門(mén)理解藥代動(dòng)力學(xué)(PK)、藥物吸收、分布、代謝和排泄的時(shí)間過(guò)程、藥效學(xué)(PD)以及藥物生物效應(yīng)等之間相互關(guān)系的學(xué)科。在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中，這種多變量方法能夠指導(dǎo)藥物化學(xué)家們來(lái)修改藥物分子的結(jié)構(gòu)特性，以提高其成為藥物的機(jī)會(huì)，這一過(guò)程被稱(chēng)為“先導(dǎo)優(yōu)化”。早些時(shí)候，人們一直認(rèn)為藥物濃度決定藥理效應(yīng)，而研究人員Segre與Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的開(kāi)創(chuàng)性研究工作證明上述結(jié)論是不正確的，時(shí)間也對(duì)藥物治療效果具有重大影響，特別是在體內(nèi)研究中。目前，研究人員一般利用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)探究潛在的候選藥物的安全性以及藥效，而這是非常耗時(shí)、研究成本也較高，此外，由于物種不一樣，還存在動(dòng)物與人之間的藥物行為差異。

中科院昆明動(dòng)物所研究員張?jiān)?、李文輝帶領(lǐng)藥效學(xué)課題組，采用先進(jìn)的現(xiàn)***物化學(xué)與分子生物學(xué)研究技術(shù)，對(duì)蜈蚣的藥效分子群和藥理學(xué)活性進(jìn)行了較為普遍系統(tǒng)的揭秘。相關(guān)成果日前在線發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《蛋白質(zhì)組研究》。該研究科學(xué)詮釋了傳統(tǒng)中藥蜈蚣的藥理藥效學(xué)基礎(chǔ)，從分子水平直接證明蜈蚣藥用的有效性，為蜈蚣中藥材的標(biāo)準(zhǔn)制定和應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。同時(shí)，一大批結(jié)構(gòu)新穎的離子通道調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)，也為基于蜈蚣藥效成分的現(xiàn)代創(chuàng)新藥物研發(fā)打下基礎(chǔ)，具有重要的生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用價(jià)值。藥效學(xué)是研究藥物的量效關(guān)系'（劑量與量反應(yīng)/質(zhì)反應(yīng)的關(guān)系）。

體內(nèi)藥效動(dòng)物模型選擇動(dòng)物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動(dòng)物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動(dòng)物模型跟人體的相似性，即動(dòng)物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機(jī)制在動(dòng)物中的有效物在動(dòng)物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到：“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性，選擇相關(guān)動(dòng)物種屬進(jìn)行試驗(yàn)非常重要。相關(guān)動(dòng)物種屬是指受試物在此類(lèi)動(dòng)物上受體或抗原表位有表達(dá)，能夠產(chǎn)生藥理活性，其對(duì)生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)?！盵4-5]近年來(lái)，與人類(lèi)疾病相似的動(dòng)物模型開(kāi)發(fā)取得很大的發(fā)展，包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動(dòng)物。這些模型可對(duì)藥物做出藥效評(píng)估和劑量選擇，也有助于確定藥物安全性。藥效學(xué)指導(dǎo)原則是什么？廣西比較好的藥效學(xué)外包

藥效學(xué)（PD）描述了藥物在給藥后的生化和生理作用。河南有什么藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

泌尿系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)①抗腎炎藥物的藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：家兔Masugi腎炎模型、家兔C-BSA（陽(yáng)離子化牛血清百蛋白）腎炎模型、大白鼠Heyman腎炎模型。檢測(cè)評(píng)價(jià)指標(biāo)：尿蛋白定量、血肌酐及血尿素氮。②抗結(jié)石藥物的藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：大白鼠乙二醇性尿結(jié)石模型、大白鼠移植性尿結(jié)石模型。評(píng)價(jià)指標(biāo)：發(fā)生結(jié)石的動(dòng)物數(shù)及發(fā)生率。濕腎組織的鈣及草酸含量（mg/g腎組織）腎組織20um冰凍切片，測(cè)定草酸鈣結(jié)晶數(shù)及結(jié)晶占腎面積百分比。結(jié)石增加的重量級(jí)增重百分率河南有什么藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)