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企業(yè)商機
口罩認證基本參數(shù)
  • 品牌
  • 大彥環(huán)標(biāo)
口罩認證企業(yè)商機

歐盟CE認證介紹:

CE認證是歐盟強制認證,“CE”標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照,是歐盟的強制產(chǎn)品認證。CE**歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

口罩作為醫(yī)用或民用的個人防護用品在歐盟有**的認證標(biāo)準和實施要求。依據(jù)歐盟法規(guī)要求,進入歐盟的口罩及防護用品必須取得歐盟CE認證才可以在市場銷售。因此需要出口到歐盟的產(chǎn)品應(yīng)該在取得CE認證后再進行報關(guān)出貨,以免出現(xiàn)違規(guī)導(dǎo)致的貨物扣押和罰款壓力。 在口罩上,一般會看到三套認證標(biāo)注的體系:即KN、N、FFP。其中KN是中國國標(biāo)認證。惠州醫(yī)用口罩認證價格

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為***貫徹*****關(guān)于統(tǒng)籌做好**防控和經(jīng)濟社會發(fā)展工作重要指示精神,落實《海關(guān)總署支持外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)10項措施》,結(jié)合國內(nèi)外******防控趨勢、國內(nèi)防護物資產(chǎn)能過剩、外貿(mào)企業(yè)頻繁咨詢防護物資出口政策等因素,為促進外貿(mào)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)、有效消化國內(nèi)富余產(chǎn)能和富余物資,促外貿(mào)穩(wěn)增長,現(xiàn)就防控物資出口通關(guān)要求及收集整理的口罩等國外主要技術(shù)性貿(mào)易措施提示如下:

  出口通關(guān)提示

  報關(guān)前提條件

  收發(fā)貨人注冊編碼(慈善機構(gòu)可為臨時編碼),需辦理無紙化通關(guān)法人卡

  出口資質(zhì)

  口罩出口對生產(chǎn)銷售單位、境內(nèi)發(fā)貨人,除滿足國內(nèi)生產(chǎn)、市場流通資質(zhì)需求外,中國海關(guān)無特殊資質(zhì)要求。 茂名口罩認證機構(gòu)如果是美國FDA口罩認證注冊查詢,其***成功注冊后,會有一個注冊號碼。

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口罩分類、口罩各國標(biāo)準、口罩CE認證

N系列:防護非油性懸浮顆粒無時限

R系列:防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒時限八小時

P系列:防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒無時限

有些顆粒物的載體是有油性時,而這些物質(zhì)附在靜電無紡布上會降低電性,使細小粉塵穿透,因此對于防含油氣溶膠的濾料要經(jīng)過特殊的靜電處理,以達到防細小粉塵的目的。所以每系列又劃分出了3個水平:95%,99%,99.97%(即簡稱為95,99,100),所以共有9小類濾料。

口罩CE-PPE認證流程:

1) 微測項目工程師對技術(shù)文件評審;

2) 由CNAS授權(quán)EN149實驗室進行產(chǎn)品的型式試驗;

3) 工廠審核(適用于Module D認證型式);

4)微測向具有歐盟PPE認證資質(zhì)機構(gòu)申請認證證書;

5)歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE認證證書;

6)申請商在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志;

7)微測協(xié)助進行證書維護和提供相關(guān)增值服務(wù)。

3、CE-PPE認證周期

1) Module B+Module C2:6-8周,

2) Module B+Module D:8-12周。

深圳口罩認證機構(gòu)選擇大彥環(huán)標(biāo),有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機構(gòu)發(fā)證;CNAS授權(quán)EN149實驗室出具檢測報告(中國*兩家授權(quán)實驗室);專業(yè)***,周期短,值得信賴。 所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。

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    韓國KFDA注冊韓國衛(wèi)生福利部(MinistryofHealthandWelfare,MHW),簡稱衛(wèi)生部,主要負責(zé)管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理,是**主要的衛(wèi)生保健部門。依照《醫(yī)療器械法》,韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品**負責(zé)對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。KFDA注冊流程為:1.確定產(chǎn)品分類(I,II,III,IV),選擇KLH(韓國持證方);,II類產(chǎn)品一般是授權(quán)的第三方審核員,并獲得KGMP證書;;4.由KLH向MFDS(韓國食品藥品**)提交技術(shù)文件(檢測報告,KGMP證書等),進行注冊審批;5.支付申請費用;6.注冊文件整改,注冊批準;7.指定韓國代理商和經(jīng)銷商,產(chǎn)品銷售。 找深圳大彥環(huán)標(biāo)檢測辦理口罩認證,讓認證咨詢省心省力?;葜輧r格低口罩認證價錢

不要購買沒有經(jīng)過口罩認證且在紗布中夾有雜質(zhì)面料的口罩。惠州醫(yī)用口罩認證價格

醫(yī)用和非醫(yī)用口罩有何區(qū)別?

N95、KN95等口罩都包含醫(yī)用和非醫(yī)用的類型。其中,口罩中有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩可以用于醫(yī)護人員抗疫期間的**防護,沒有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩不建議醫(yī)護人員使用。

二者的主要區(qū)別在于醫(yī)用類型口罩外表面經(jīng)過疏水處理,即血液、汗液等無法浸透。如果缺乏這個防水層,前線醫(yī)護人員就會有風(fēng)險,口罩容易濕透,水分子在成為液態(tài)后,分子之間引力加大,相當(dāng)于把口罩的屏障打穿了,***就容易進入。醫(yī)護人員容易大概率暴露在病人的血液、體液環(huán)境中,風(fēng)險就會更大。 惠州醫(yī)用口罩認證價格

廣東中認檢測認證集團有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,一直處在一個不斷銳意進取,不斷制造創(chuàng)新的市場高度,多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價值理念的產(chǎn)品標(biāo)準,在廣東省等地區(qū)的數(shù)碼、電腦中始終保持良好的商業(yè)口碑,成績讓我們喜悅,但不會讓我們止步,殘酷的市場磨煉了我們堅強不屈的意志,和諧溫馨的工作環(huán)境,富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,勇于進取的無限潛力,廣東中認檢測認證供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來,回首過去,我們不會因為取得了一點點成績而沾沾自喜,相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍,我們更要明確自己的不足,做好迎接新挑戰(zhàn)的準備,要不畏困難,激流勇進,以一個更嶄新的精神面貌迎接大家,共同走向輝煌回來!

口罩認證產(chǎn)品展示
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