歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425已經(jīng)實施,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品,必須按照MODULEB+MODULEC/D來申請認(rèn)證,類似于舊法規(guī)的指令89/686/EEC第10章EC型式檢驗第11章A/B節(jié)。隨著人們對,對,口罩的使用越來越多,國家也對《GB2626-2016呼吸防護(hù)用品》做了更新。對于商家來說是一個非常大的商機(jī),這里撿證網(wǎng)就簡單聊聊全球主要國家對于口罩認(rèn)證和檢測的一些要求。撿證網(wǎng)提供口罩權(quán)AS,CMA測試報告和認(rèn)證,電話:QQ:.1.中國對于口罩的要求民用口罩標(biāo)準(zhǔn)《GBT32610-2016》與勞??谡謽?biāo)準(zhǔn)《GB2626-2006》a.《GBT32610-2016》國標(biāo)將口罩分為四級“規(guī)范”或改善民用防護(hù)口罩市場的實施無標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)象。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),口罩保護(hù)水平從低到**為四個等級:D,C,B,A,分別對應(yīng)不同的空氣質(zhì)量條件。例如,A類對應(yīng)于“嚴(yán)重污染”,在μg/m3時使用;D類對應(yīng)于μg/m3的“中度和低度污染”。“規(guī)格”對包裝,標(biāo)簽和儲存運輸有嚴(yán)格要求,要求包括“產(chǎn)品保護(hù)有效性”和“執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號”等標(biāo)志。(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。這個標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)更加接近,例如歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN149,美國的NI認(rèn)證口罩,澳洲AS1716,日本JS-T-8151都很類似。為應(yīng)對****支援歐洲,幫助中國口罩企業(yè)迅速出口,響應(yīng)歐盟2020/403文件,在對口罩認(rèn)證謹(jǐn)慎把關(guān)。惠州服務(wù)好口罩認(rèn)證企業(yè)
一次性口罩CE認(rèn)證
口罩作為防護(hù)類衛(wèi)生用品,戴在口鼻部位用于過濾進(jìn)入口鼻的空氣,以阻擋有害氣體、氣味、病菌、粉塵,因此口罩的質(zhì)量,影響著受保護(hù)者的身體健康,質(zhì)量達(dá)標(biāo)與否尤為重要。
EN 149-2001+A1-2009 呼吸防護(hù)裝置 顆粒防護(hù)用過濾半面罩
口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 149-2001+A1-2009檢測項目:
1、外觀
2、材料
3、阻然測試
4、頭帶
5、呼氣閥
6、預(yù)處理
7、呼吸阻力
8、漏氣系數(shù)
9、二氧化碳濃度
10、實際配戴 江門價格低口罩認(rèn)證價錢這些防顆粒物口罩產(chǎn)品的總稱即3M口罩。
在歐盟,口罩屬于PPE個人防護(hù)用品,“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證證書的有效期是5年左右,一般費用是10000-15000元人民幣。歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一,CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護(hù)微粒的過濾式半口罩,根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個等級,F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%,F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%,F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護(hù)口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標(biāo)準(zhǔn),可以分為三個等級:低標(biāo)準(zhǔn)Type、然后是Type和TypeR。上一個版本是BSEN,已被新版BSEN所取代。EN14683:2019年版主要的變化之一是壓力差,Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的、、,上升至40、40、60Pa/cm。3月13日,歐盟**會在歐洲官方雜志(OfficialJournaloftheEuropeanUnion)發(fā)布了在**期間針對醫(yī)療器械和個人防護(hù)用品(PPE)的符合性評價和市場監(jiān)督程序的建議,放寬了對于手套、眼罩、口罩、防護(hù)衣等防疫物資的準(zhǔn)入要求!
現(xiàn)在在多國持續(xù)蔓延,全球確診病例已超17700例,海外地區(qū),日韓,歐洲地區(qū)為重災(zāi)區(qū)??谡值柔t(yī)療防護(hù)用品,市場緊缺,不少跨境電商賣家紛紛轉(zhuǎn)行做起口罩出口,下面一起看看口罩出口歐洲辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么?
防護(hù)口罩是一種以預(yù)防某些呼吸道傳染性微生物傳播、保護(hù)身體健康為目的的呼吸防護(hù)用品??谡殖隹跉W洲需要辦理個人防護(hù)法規(guī)PPE申請。
PPE分為3個檔次(檢測流量采用95L/min,用DOP油發(fā)塵)
FFP1:比較低過濾效果80%
FFP2:比較低過濾效果94%
FFP3:比較低過濾效果97%
防護(hù)口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149
EN 149 呼吸防護(hù)裝置 顆粒防護(hù)用過濾半面罩 要求、檢驗和標(biāo)記 在口罩上,一般會看到三套認(rèn)證標(biāo)注的體系:即KN、N、FFP。其中KN是中國國標(biāo)認(rèn)證。
具體是什么出口資質(zhì)?有人員解釋稱,例如醫(yī)用口罩的出口公司需要在營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍內(nèi)涵蓋二類醫(yī)療器械,出口的口罩需要按照對方進(jìn)口國的要求完成認(rèn)證(包括檢測報告、資質(zhì)證書等),***在海關(guān)通關(guān)時,按照海關(guān)的要求準(zhǔn)備好提貨單等材料,準(zhǔn)備齊全的話,一般可以順利完成產(chǎn)品出口。公司會和第三方檢測機(jī)構(gòu)合作,為客戶提供認(rèn)證服務(wù),目前歐盟CE認(rèn)證(醫(yī)用口罩)報價15000元,需提交口罩規(guī)格名稱,3張口罩樣品圖片,填寫申請表格;歐盟CE認(rèn)證(普通口罩),需營業(yè)執(zhí)照掃描件,樣品,辦理周期在10個工作日左右。 澳洲對于口罩的要求:AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。汕頭口碑好口罩認(rèn)證報價
通過百度搜索國家藥品監(jiān)督管理局,找到對應(yīng)的官網(wǎng),進(jìn)行口罩認(rèn)證?;葜莘?wù)好口罩認(rèn)證企業(yè)
近年來,隨著廠商的渠道扁平化策略,以及對終端零售企業(yè)和用戶的重視,渠道分銷行業(yè)競爭日趨激烈。此外,銷售時代的到來促使相關(guān)產(chǎn)品信息處于完全透明的狀態(tài)中,分銷商的收入日益攤薄。分銷商開始尋求轉(zhuǎn)型,通過綜合銷售服務(wù)提高增值服務(wù)能力,從而提高盈利能力。渠道分銷商不但為銷售相關(guān)的渠道和終端客戶提供服務(wù),還向制造廠商提供設(shè)計、配件、技術(shù)方面的供應(yīng)服務(wù),面向消費者提供飛速維修服務(wù)。分銷商的盈利來源正逐漸從單一的商品銷售拓展到供應(yīng)鏈、金融、設(shè)計、售后等綜合銷售服務(wù)提供商。BIS,SASO認(rèn)證,CCC認(rèn)證,ROHS認(rèn)證,CNAS輔導(dǎo)行業(yè)的基本功能是實現(xiàn)產(chǎn)品從生產(chǎn)商向消費者的轉(zhuǎn)移過程。近年來,隨著3C產(chǎn)品的高速發(fā)展,市場日漸成熟,產(chǎn)品種類和規(guī)模不斷擴(kuò)大,分銷行業(yè)呈現(xiàn)多元化、縱深化的發(fā)展趨勢,但也伴隨著著制造商和分銷商渠道矛盾不斷等問題。不少行業(yè)行家認(rèn)為,數(shù)字化、自動化、智能化的新型技術(shù)與產(chǎn)品的不斷進(jìn)步,對于企業(yè)以及員工都有著價值體現(xiàn),前所未有地改變了數(shù)碼、電腦行業(yè)的作業(yè)方式,數(shù)碼、電腦迎來數(shù)字化的生產(chǎn)模式,進(jìn)入一個新時代。惠州服務(wù)好口罩認(rèn)證企業(yè)
深圳大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證有限公司在數(shù)碼、電腦這一領(lǐng)域傾注了無限的熱忱和激情,大彥環(huán)標(biāo)檢測認(rèn)證一直以客戶為中心、為客戶創(chuàng)造價值的理念、以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場,衷心希望能與社會各界合作,共創(chuàng)成功,共創(chuàng)輝煌。相關(guān)業(yè)務(wù)歡迎垂詢。