出口申報(bào)要求
1.商品歸類:除特殊情況外,絕大部分口罩應(yīng)歸入稅號(hào)63079000。
2.檢驗(yàn)檢疫:口罩為非法檢產(chǎn)品,申報(bào)時(shí)檢驗(yàn)檢疫項(xiàng)目無(wú)需填報(bào)。根據(jù)我國(guó)**與相關(guān)國(guó)家簽訂的**間檢驗(yàn)協(xié)議,對(duì)出口伊朗等少數(shù)幾個(gè)國(guó)家的產(chǎn)品需按規(guī)定進(jìn)行裝運(yùn)前檢驗(yàn)。
3.關(guān)稅征免:如出口物資為貿(mào)易性質(zhì),征免性質(zhì)申報(bào)一般征稅,征免方式申報(bào)照章征稅;如為捐贈(zèng)性質(zhì),境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機(jī)構(gòu)等,征免性質(zhì)可不填,征免方式申報(bào)全免。
4.禁限管理:目前商務(wù)部未對(duì)口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求,中國(guó)海關(guān)也無(wú)針對(duì)防護(hù)物資的監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。
5.申報(bào)規(guī)范:按照規(guī)范申報(bào)要求填寫商品名稱、成分含量;如物資非中國(guó)生產(chǎn),原產(chǎn)國(guó)按照實(shí)際生產(chǎn)國(guó)填寫。 民用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GBT32610-2016與勞??谡謽?biāo)準(zhǔn)GB2626-2006。東莞**口罩認(rèn)證
什么是安全并符合要求的口罩呢?厚度你能摸,大小你能看,戴上去你能感受到是否貼合,但是還有你看不到摸不著的如何去評(píng)價(jià)呢?我們先來(lái)認(rèn)識(shí)一種物質(zhì):環(huán)氧乙烷。什么是環(huán)氧乙烷?環(huán)氧乙烷***裝置是一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵設(shè)備,安裝操作、使用管理有其特殊要求,使用環(huán)氧乙烷做***劑,環(huán)氧乙烷是一種廣譜***劑,可在常溫下殺滅各種微生物,包括芽孢、結(jié)核桿菌、細(xì)菌、***、***等。環(huán)氧乙烷的用途和特性:目前醫(yī)療器械***采用環(huán)氧乙烷來(lái)***的。.環(huán)氧乙烷是易燃易爆的***氣體,分子式為C2H4O,具有芳香的醚味,在4°C時(shí)候相對(duì)密度為,沸點(diǎn)為°C,其密度為,在室溫條件下,很容易揮發(fā)成氣體,當(dāng)濃度過(guò)高時(shí)可引起。優(yōu)點(diǎn)是:l能殺滅所有微生物,包括細(xì)菌芽孢。2***物品可以被包裹、整體封裝,可保持使用前呈無(wú)菌狀態(tài)。3相對(duì)而言,EO不腐蝕塑料、金屬和橡膠,不會(huì)使物品發(fā)生變黃變脆。4能穿透形態(tài)不規(guī)則物品并***。5可用于那些不能用消毒劑浸泡,干熱、壓力、蒸汽及其他化學(xué)氣體***之物品的***。 廣東普通口罩認(rèn)證中心如果你想口罩出口歐洲的話,必須要做CE認(rèn)證。
國(guó)內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明
生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。
生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國(guó)海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一般進(jìn)口國(guó)會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證明該進(jìn)口的商品在中國(guó)已合法上市,具體如下:
1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān),非醫(yī)療級(jí)別的物品不需要)。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊(cè)證。
3.廠家檢測(cè)報(bào)告。
生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán),可以自行出口,如沒(méi)有進(jìn)出口權(quán),可以通過(guò)外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售。
雖然其所在的工廠口罩在此次**前就完成了歐盟CE認(rèn)證,可以出口歐盟。但是出口訂單一直以來(lái)只占到全部訂單非常小的一部分,公司仍然缺少外貿(mào)易經(jīng)驗(yàn),而這也是大多數(shù)口罩企業(yè)共同面對(duì)的問(wèn)題。如果國(guó)內(nèi)企業(yè)想要把口罩出口到歐盟,需要同第三方檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)合作,由第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)將企業(yè)產(chǎn)品送檢查、準(zhǔn)備申報(bào)材料,將申報(bào)材料遞交到CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)。而近期口罩出口需求的增多也直接拉動(dòng)了第三方檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)的訂單數(shù)量。口罩認(rèn)證的需求量在快速提升。 通過(guò)百度搜索國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,找到對(duì)應(yīng)的官網(wǎng),進(jìn)行口罩認(rèn)證。
歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求
歐盟一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149及EN143,防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(PPE)的要求,審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔,審核通過(guò)后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。
歐盟醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供,認(rèn)證模式有所差別。 醫(yī)用外科口罩共有三層過(guò)濾,在購(gòu)買之前可以確認(rèn)一下在包裝上是否有YY0469-2011的字樣。肇慶加急口罩認(rèn)證公司
事實(shí)上,目前全球市場(chǎng)對(duì)口罩的需求仍十分旺盛,所以口罩認(rèn)證的要求也要跟的上。東莞**口罩認(rèn)證
醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683測(cè)試方法和測(cè)試要求:1、體外細(xì)菌過(guò)濾率(BFE)(ASTMF2101-07)這個(gè)測(cè)試是用來(lái)確定外科口罩上殘留的傳染源,此傳染源直接影響到手術(shù)室空氣中由口罩中釋放出的細(xì)菌數(shù)目。測(cè)試方法:使用一個(gè)噴霧裝置,用來(lái)釋放出固定流量的空氣流,這個(gè)空氣流包含著一定濃度的金黃色葡萄球菌,讓這股空氣流穿過(guò)包含所有層的外科口罩。噴霧口的平均尺寸為3微米。通過(guò)樣品的細(xì)菌數(shù)目和沒(méi)有樣品時(shí)的細(xì)菌數(shù)目進(jìn)行比較。這個(gè)BFE比值越高,說(shuō)明口罩能更好的保護(hù)病人不易因?yàn)槭中g(shù)人員而***。BFE=>95%TYPEIBFE=>98%TYPEII2、呼吸阻抗它是指氣體在流經(jīng)呼吸道及呼吸裝置時(shí)的耗功加總值。這種測(cè)試來(lái)確定口罩的氣流阻力。測(cè)試方法:使用一股定量的氣流通過(guò)包含所有層的外科口罩樣品。測(cè)量通過(guò)樣品之前和之后的壓力,這個(gè)不同的壓力值再除以口罩的表面積(cm2)。個(gè)較低水平的呼吸阻抗值說(shuō)明使用者使用起來(lái)更舒服。說(shuō)明口罩戴起來(lái)感覺(jué)更加涼爽和更容易呼吸,因?yàn)樵诓牧仙厦娴膲毫^小,所以口罩更容易保持不變形。這樣還能減少?gòu)目谡诌吘壓舫龅奈唇?jīng)過(guò)濾的氣體。TYPEI&II(nonsplresistant)=<mmH2O/cm2類別I&II(非防濺)=<mmH2O/cm2TYPEIR&IIR。 東莞**口罩認(rèn)證
深圳大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證有限公司位于深圳市龍華區(qū)觀瀾鎮(zhèn)環(huán)觀南路72-6尚美創(chuàng)客大廈616-617。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的浪潮中拼博和發(fā)展,目前大彥環(huán)標(biāo)檢測(cè)認(rèn)證在數(shù)碼、電腦中擁有較高的**度,享有良好的聲譽(yù)。大彥環(huán)標(biāo)檢測(cè)認(rèn)證取得全網(wǎng)商盟認(rèn)證,標(biāo)志著我們的服務(wù)和管理水平達(dá)到了一個(gè)新的高度。大彥環(huán)標(biāo)檢測(cè)認(rèn)證全體員工愿與各界有識(shí)之士共同發(fā)展,共創(chuàng)美好未來(lái)。