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2-甲基-6-硝基苯胺的操作處置與儲存：密閉操作，局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全方面罩），穿橡膠耐酸堿服，戴橡膠耐酸堿手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。儲存注意事項：儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源、保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。將物料倒人1500mL冰水中，有大...

2-甲基-6-硝基苯胺存儲的倉庫要做好哪些準備呢？嚴格執(zhí)行2-甲基-6-硝基苯胺的出入庫手續(xù)，對所保管的2-甲基-6-硝基苯胺必須做到數(shù)量準確，帳物相符，日清月結。每月28日前完成出入庫手續(xù)，完成當月原材料、產成品盤寸報表；定期清點庫存，做到心中有數(shù)，以便按生產計劃提前上報采購計劃，保證生產；定期按照消防的有關要求對倉庫內的消防器材進行管理、定期檢查、定期更換；定期對庫房進行定時通風，通風時不得遠離倉庫。做到防潮、防火、防腐、防盜；對因工作需要進入倉庫的職工進行監(jiān)督檢查，嚴防原料和產品流失；對2-甲基-6-硝基苯胺按法律法規(guī)和行業(yè)標準的要求分垛儲存、擺放。留出防火通道；正確使用勞保用品，并指導...

2-甲基-4-硝基苯胺留在母液中，通過加氨水調節(jié)pH，會有2-甲基-4-硝基苯胺析出。用水方便地游離得到2-甲基-6-硝基苯胺，其原因歸結于2-甲基-6-硝基苯胺形成分子內氫鍵，從而其鹽酸鹽穩(wěn)定性較差，在酸濃度較低時即自動游離，而2-甲基-4-硝基苯胺不能形成分子內氫鍵，因此它的鹽酸鹽較穩(wěn)定。分離了2-甲基-6-硝基苯胺的母液可以很方便地得到2-甲基-4-硝基苯胺。但用水分離出的2-甲基-6-硝基苯胺胺不純，必須用水蒸氣蒸餾[6]來提純。水蒸氣蒸餾的優(yōu)點是，可以得到比較純的物質，缺點是分離效率不高，產率比較低。改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝，適用于大規(guī)模工業(yè)生產2-甲基-6-硝基苯...

改進方法工藝穩(wěn)定，硝化反應溫度容易控制，2-甲基6-硝基苯胺產率：較高為59.4%，純度為99.68%。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人100mL乙酸酐，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜，滴加完畢繼續(xù)反應0.5h后，冷卻至10C以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用NaOH溶液調至pH=8~9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計62.6g，經鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為84%。加畢繼續(xù)反應約0.5h，直至溫度不再上升為止。南昌2 甲基 6 硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺不同的接觸方式的急救措施有...

2-甲基-6-硝基苯胺的制備：催化乙?；合蚺溆袡C械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸鑭，常溫下滴加 53.5 mL鄰甲苯胺 。加料速度以 控制體系溫度不超過 40 ℃為宜，滴加完畢后繼續(xù)反應 0.5 h。將反應液冷卻至 10 ℃以下，有白色固體逐漸 析出，抽濾，真空干燥得白色固體共計 64.5 g，經鑒定為 2-甲基乙酰苯胺，收率為 86.6%。步驟2：2-甲基乙酰苯胺的硝化：向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 500 mL三口瓶中加入 240 mL乙酸酐和 30 mL乙酸，控制溫度在 10 ～ 12 ℃左右，滴加 6...

靜置冷卻，有黃色棱柱結晶體析出，在常溫條件下抽濾，2-甲基-6-硝基苯胺所得到的過濾物依次用20%NaOH溶液、蒸餾水各20mL洗滌三次，將粗產物烘干，保留約14.5g粗產物。將粗產物溶于蒸餾水，加熱溶液，冷卻重結晶，得到純2-甲基6-硝基苯胺14.3g，產率97.2%，mp95~97C(文獻參考值9596C21)，純度99.6%。當n(AlCl3)：n(乙酸酐)=1.2：1.0時，鄰硝基乙酰苯胺的產率達到較高。催化劑AICl3先與乙酸酐作用，再跟苯胺反應生成鄰硝基乙酰苯胺。隨著催化劑AICl3用量的增加，鄰硝基乙酰苯胺的產率不斷提高。過濾，用100mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1g。...

以對硝基甲苯為原料，以水合肼為還原劑。在Raney-Ni的催化下進行還原，所得還原產物在溶劑I，2--二氯乙烷中乙?；笤僦苯优c硝酸“一鍋法”得到鄰硝基對甲基乙酰苯胺，水解制得2-甲基-6-硝基苯胺，用這種方法可避免使用發(fā)煙硝酸，減少了環(huán)境污染，而且反應過程安全，條件溫和，后處理簡單，更適合于工業(yè)化生產。以對甲苯胺和對甲苯磺酰氯為主要原料，經縮合、硝化、水解、中和而得；由于?；瘎楸交酋Ｂ?，價格較貴，加之反應過程和后處理均比較麻煩。改進方法2-甲基6-硝基苯胺純度為99.68%。2-甲基6-硝基苯胺價位用水分離的物質的熔點：2-甲基-6-硝基苯胺的熔點為89.6"C~94.7C；2-甲基-4-...

2-甲基-6-硝基苯胺催化乙酰化：向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加入60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸鑭，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺。加料速度以控制體系溫度不超過40℃為宜，滴加完畢后繼續(xù)反應0.5h。將反應液冷卻至10℃以下，有白色固體逐漸析出，抽濾，真空干燥得白色固體共計64.5g，經鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為86.6%。2-甲基乙酰苯胺的硝化：向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的500mL三口瓶中加入240mL乙酸酐和30mL乙酸，控制溫度在10～12℃左右，滴加63mL濃硝酸。滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度應嚴格...

2-甲基-6-硝基苯胺應儲存在合適的位置，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。將不穩(wěn)定的2-甲基-6-硝基苯胺分開儲存，標簽上標明購買日期。將有可能發(fā)生化學反應的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產生有毒煙霧、火災，甚至燃燒。揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。在實驗室內不得儲存大量易燃溶劑，用多少領多少。未使用的整瓶試劑須放置在遠離光照、熱源的地方。接觸危險2-甲基-6-硝基苯胺時必須穿工作服，戴防護鏡，穿不露腳趾的滿口鞋，長發(fā)必須束起。不得將腐蝕性2-甲基-6-硝基苯胺、毒性2-甲基-6-硝基苯胺、有機過氧化物、易自燃品和放射性物質保存在一起，特別是漂白劑、硝酸...

目標2-甲基-6-硝基苯胺產物的紅外光譜表征結果與2-甲基-6-硝基苯胺結構一致。采用IR200傅立葉紅外光譜儀，通過KBr片法對中間產物和目標產物進行紅外光譜表征。中間產物在3373cm"處的吸收峰是氨基~NH2的特性吸收峰；3092cm'1處吸收峰是苯環(huán)中的氫=C-H，表明中間產物里有苯環(huán)結構存在；1704cm!處吸收峰是羰基-C=O的特性吸收峰；1613cm-'處吸收峰是苯環(huán)C=C的特性吸收峰；1343cm^1處吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰；1281cm：處吸收峰是甲基中-CH3的彎曲振動特征吸收峰。中間產物的紅外光譜表征結果與鄰硝基乙酰苯胺結構一致目標產物在3371cm'l處的吸收...

2-甲基-6-硝基苯胺的儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。保持容器密封。遠離火種、熱源。庫房必須安裝避雷設備。排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。采用防爆型照明、通風設置。禁止使用易產生火花的設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。操作注意事項：操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。操作處置應在具備局部通風或全方面通風換氣設施的場所進行。避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。避免與氧化劑等禁配物接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包...

2-甲基-6-硝基苯胺儲存的安全要求是：生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的單位，應當在其作業(yè)場所和安全設施、設備上設置明顯的安全警示標志。生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的單位，應當在其作業(yè)場所設置通信、報警裝置，并保證處于使用狀態(tài)。生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的企業(yè)，應當委托具備國家規(guī)定的資質條件的機構，對本企業(yè)的安全生產條件每3年進行一次安全評價，提出安全評價報告。安全評價報告的內容應當包括對安全生產條件存在的問題進行整改的方案。生產、儲存2-甲基-6-硝基苯胺的企業(yè)，應當將安全評價報告以及整改方案的落實情況報所在地縣級安監(jiān)部門備案。在港區(qū)內儲存2-甲基-6-硝基苯胺的企業(yè)，應當將安全...

使用2-甲基-6-硝基苯胺時的防護措施：呼吸系統(tǒng)防護：緊急情況下，戴壓氣式、自吸式、全方面罩自攜式呼吸器或自吸式送風呼吸器。身體防護：穿全遮式防化服。消防措施：滅火方法：噴水、噴霧或使用干粉、二氧化碳、泡沫滅火劑；盡可能轉移火中容器；用水冷卻火中容器，以免燃燒。泄漏應急處理：應急處理：嚴禁觸摸泄漏物；不得吸入蒸氣；排除一切火情隱患；噴水減少泄漏物揮發(fā)量。少量泄漏，用砂土或其它不燃吸附劑吸附，并放置在容器中，待處理。大量泄漏，圍堤防止擴散，隔離現(xiàn)場；處理工作應于高處和上風處進行。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實驗提取后的2-甲基乙酰苯胺產物。杭州2氯6甲基4硝基苯胺2-甲基6-硝基苯胺的存儲一、...

2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫管理規(guī)則：1、倉庫必須配備具有專業(yè)知識的管理人員，管理人員經過培訓考核合格后方可.上崗。2、倉庫管理人員必須配備可靠的安全防護用品。3、進入倉庫人員穿戴必須符合公司相關要求。4、禁止攜帶火種進入倉庫，嚴禁在倉庫內吸煙和使用明火。5、每日上班，應先開啟排氣扇對倉庫強制通風不低于30分鐘。6、人員進入倉庫前，應先通過倉庫門口的靜電釋放裝置釋放人體靜電。7、除叉車外，禁止其他機動車輛進入倉庫，進入倉庫的叉車，應采取防火措施。用125mL乙醇重結晶，得46g橙紅色針狀晶體，經鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。北京2-甲基 6-硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產中的應用較...

化學位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質子峰?；瘜W位移在2.24處的吸收峰為2號碳原子上的質子峰；化學位移在6.15處的吸收峰為氨基質子峰；化學位移在6.61處的吸收峰為4號碳原子上的質子峰；化學位移在7.23處的吸收峰為3號碳原子上的質子峰；化學位移在8.01處的吸收峰為5號碳原子的質子峰。以鄰硝基苯胺為原料，經乙?；?、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產物2-甲基-6-硝基苯胺，乙酰化化反應的較好條件為：催化劑AlCl3與乙酸酐摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為9C、反應時間為2h、乙酸酐滴加速率為6mLmin'。滿足市場需求，適用于工業(yè)化大規(guī)模生產。2-甲基-6-硝基苯胺生產商當2-甲基...

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水為原料，經氨解而得。此法路線較短，成品質量也優(yōu)于前兩種l藝，但對設備和合成L藝條件都要求較高。以對甲苯胺為原料，經乙?；?、濃硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，該方法產率高，適于工業(yè)化生產但對甲苯胺極易氧化而不能穩(wěn)定存放。本實驗具體分三步試驗：?；磻?、硝化反應、水解反應(分離提純)。?；磻怯脕肀Ｗo氨基，以便向化合物中引入其他取代基。用于醫(yī)藥、精細化工中間體用于有機合成。將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾，得淺黃色固體，干燥備用。四川6-硝基鄰甲苯胺甲基化反應的較好條件為：催化劑AlCl3與硫酸二甲酯摩爾...

國家對購買和通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺行為需實行許可管理制度。購買和通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺，應當申請取得2-甲基-6-硝基苯胺購買憑證和2-甲基-6-硝基苯胺公路運輸通行證。未取得上述許可證件，任何單位和個人不得購買、通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺的儲存管理，必須嚴格遵守“五雙管理制度”，即（雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人運輸、雙人使用）。任何單位或者個人不得偽造、變造、買賣、出借或者以其他方式轉讓。折射率：1.558。分子結構數(shù)據(jù)：摩爾折射率：41.85，摩爾體積（m3/mol）：119.8。山西2-甲基-6硝基苯胺2-甲基乙酰苯胺硝化產物...

2-甲基-6-硝基苯胺是染料工業(yè)的一種重要原料。2-甲基-6-硝基苯胺可以作為染料中間體，由它還可以合成幾種色基，色酚，進而生產出多種染料和有機顏料，2-甲基-6-硝基苯胺是由甲苯合成的。甲苯用混酸硝化，可得以鄰硝基甲苯和對硝基甲苯為主的混和物，經反復高效蒸餾可將二者分離，鄰硝基甲苯還原后得鄰氨基甲苯，又稱鄰甲苯胺。6-硝基鄰甲苯胺的制備：鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基 乙酰苯胺，與濃鹽酸一起加熱至沸，反應產物進行 水蒸氣蒸餾，得到6-硝基鄰甲苯胺，收率約50%。普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料。2-氨基-3-硝基甲苯價格一鍋煮方法既有硝化放熱，...

當2-甲基-6-硝基苯胺反應時間為2h時，產物鄰硝基乙酰苯胺產率較高，這是因為反應到2h時其合成反應已經完全反應。當隨著反應時間延長，合成反應會生成一系列副產物，如對位乙酰取代物、酸酐等物質的生成，導致鄰硝基乙酰苯胺合成產率的下降；當合成反應時間偏短時，合成反應不能徹底完成，同樣也導致導致合成鄰硝基乙酰苯胺產率下降。反應時間跟反應溫度一樣，同樣關系到產率的高低，因此要控制好反應時間。在合成對鄰硝基乙酰苯胺時，在保持其他合成條件不變的情況下，選擇乙酸酐滴加速率3、4、5、6、7、8、9mLmin-'進行試驗，考察了乙酸酐滴加速率對鄰硝基乙酰苯胺產率影響。反應步驟簡單，并且用不到強酸性物質，對生產...

2-甲基-6-硝基苯胺在100°C下反應時產率較高。且鋅粉的用量為鄰甲苯胺：鋅粉=0.1mol：0.1g，鋅粉太多會和醋酸反應，會使產率下降。?；瘎┍姿岬挠昧恳埠苤匾?.2mol的鄰甲苯胺加0.5mol的冰醋酸為較好，醋酸太少，則反應進行的不完全；醋酸太多則浪費原料硝化反應的溫度一定要控制在10°C~12'C為宜。注意滴加混酸的速度，滴加速度要慢，如果滴加過快，反應劇烈，將失去控制，甚全引起裂開：同時硝基易被氧化。滴加速度太慢，達不到硝化反應所需的溫度，會使硝化反應不能發(fā)生。硝化反應時，溶劑的選擇也非常重要，如果?；a品很難溶解在所選溶劑中，那么與混酸反應的反應物的量降低，產率下降。2-甲...

2-甲基-6-硝基苯胺日常儲存檢查的方法分為逐日檢查、定期檢查和臨時檢查三種，查出隱患要及時整改和上報。檢查的內容包括一下幾方面：1、火的管理情況，庫房嚴禁動用明火，特殊情況下須進行申請。2、電源管理情況，電器設備的安裝必須符合國家規(guī)定的防火防爆要求，庫房內不準使用電爐、電烙鐵等設備。3、2-甲基-6-硝基苯胺包裝是否破損變形，物品有無潮解風化。4、消防設施器材是否失靈等。一旦發(fā)現(xiàn)不安全的緊急情況，應先停止工作，再報有關部門研究處理。5、庫房是否漏水，溫度、濕度是否達標。將物料倒人1500mL冰水中，有大量淺黃色固體析出，攪拌，抽濾，得淺黃色固體，干燥備用。武漢2-甲基 6-硝基苯胺一鍋煮方法...

改進了2-甲基6-硝基苯胺的合成方法及工藝，找到了一條適用于大規(guī)模工業(yè)生產2-甲基-6-硝基苯胺的路線。該方法將乙?；磻c硝化反應分開進行，使硝化反應溫度較容易控制在10~12C，所得產物2-甲基-6-硝基苯胺的產率為59.4%，純度可達99.68%。經過多次重復實驗證實，這種方法不但有利于操作，所得產物2-甲基6-硝基苯胺的純度及產率都穩(wěn)定。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分。可旋轉化學鍵數(shù)量：0，互變異構體數(shù)量：無。2-甲基6-硝基苯胺...

2-甲基-6-硝基苯胺應儲存在合適的位置，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。將不穩(wěn)定的2-甲基-6-硝基苯胺分開儲存，標簽上標明購買日期。將有可能發(fā)生化學反應的藥品試劑分開儲存，以防相互作用產生有毒煙霧、火災，甚至燃燒。揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。在實驗室內不得儲存大量易燃溶劑，用多少領多少。未使用的整瓶試劑須放置在遠離光照、熱源的地方。接觸危險2-甲基-6-硝基苯胺時必須穿工作服，戴防護鏡，穿不露腳趾的滿口鞋，長發(fā)必須束起。不得將腐蝕性2-甲基-6-硝基苯胺、毒性2-甲基-6-硝基苯胺、有機過氧化物、易自燃品和放射性物質保存在一起，特別是漂白劑、硝酸...

影響2-甲基-6-硝基苯胺?；磻囊蛩赜泻芏啵乎；噭┑倪x擇、實驗環(huán)境、反應溫度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量等方面。?；噭┑倪x擇，常用的院化試劑有酸酐、酰氯、苯磺酰氯、烯酮、有機酸等，?；怯玫孽；瘎┦潜姿?，也可以用乙酸酐做?；瘎靡宜狒鲺；瘎┎坏a率高，而且得到的酰化物的純度高，可以不用重結晶直接用于下一步的合成，但由于乙酸酐屬于溶劑，限制購頭，用乙酸酐做酰化劑進行院化反應。鄰甲苯胺的純度：鄰甲苯胺作為木實驗的主要原料，其極易被氧化成淡紅棕色，若用已經氧化的鄰甲苯胺做原料則得到月標產物很少或增加了分離提純的步驟。滿足市場需求，適用于工業(yè)化大規(guī)模生產。6-硝基鄰甲苯胺供貨公司傳統(tǒng)方法...

主要對影響2-甲基-6-硝基苯胺酰化反應的反應溫度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量這些因素做了多次平行實驗，并對實驗的結果進行了對比，得出以下幾個方面的數(shù)據(jù)。溫度對酰化反應的產率的影響比較大，因為是以冰酷酸為酰化劑的，該酰化反應是可逆的，為了提高產率，我們采用反應物冰酷酸過量和降低生成物的含量，即把生成的水蒸出脫離反應體系來改變可逆平衡以提高產率。主要討論以鄰甲苯胺與冰酷酸的摩爾比為：0.2：0.5。Zn粉用量也會影響?；漠a率，加Zn粉的日的是防止鄰甲苯胺在冰酷酸反應過程中把鄰甲苯胺被氧化。很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。西安2-甲基-6-硝基苯胺的生產廠家滴加乙酸...

滴加乙酸酐速率為7mL.min^!時2-甲基-6-硝基苯胺產率達到較高。硫酸二甲酯滴加速率快慢，關系到2-甲基-6-硝基苯胺合成反應進行的進行程度，硫酸二甲酯滴加速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如硫酸二甲酯滴加速率過快，則溶液中硫酸二甲酯濃度就會過高，同樣會發(fā)生一系列副反應，如對位甲基取代物等生成，導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產率降低；當硫酸二甲酯滴加速率過慢時，2-甲基-6-硝基苯胺合成反應會不易進行，同樣會導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產率偏低。處的吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰。借助乙酸酐和六合水硝酸鑭進行進行催化，經過冷卻、干燥后，回收89.5%的2-甲基乙酰苯胺。6-硝基...

當2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil處的吸收峰是苯環(huán)中的氫=C-H，同樣也表明目標產物中有苯環(huán)結構的存在；2913cm-!'處吸收峰是鏈接苯環(huán)上甲基-CH3的彎曲振動特征吸收峰；1624cm，處的吸收峰是苯環(huán)C=C的特征吸收峰；1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振儀對中間產物和目標產物進行核磁共振表征?；瘜W位移在2.30處的吸收峰為與羰基鏈接的甲基質子峰：化學位移在7.66處的吸收峰為4號碳原子上質子峰；化學位移在8.20處的吸收峰為2號碳原子上質子峰；化學位移在8.77處的吸收峰為5號碳原子上的質子峰。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產技術逐步優(yōu)化。上海2甲基6硝基苯...

2-甲基-6-硝基苯胺的制備：催化乙?；合蚺溆袡C械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 250 mL三口瓶中加入 60 mL乙酸酐和 21.65 g六水合硝酸鑭，常溫下滴加 53.5 mL鄰甲苯胺 。加料速度以 控制體系溫度不超過 40 ℃為宜，滴加完畢后繼續(xù)反應 0.5 h。將反應液冷卻至 10 ℃以下，有白色固體逐漸 析出，抽濾，真空干燥得白色固體共計 64.5 g，經鑒定為 2-甲基乙酰苯胺，收率為 86.6%。步驟2：2-甲基乙酰苯胺的硝化：向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的 500 mL三口瓶中加入 240 mL乙酸酐和 30 mL乙酸，控制溫度在 10 ～ 12 ℃左右，滴加 6...

經過兩次反應處理后，原材料中的鄰甲苯安成分，實現(xiàn)了較大比例的初步性提取。2-甲基乙酰苯胺酸化處理取本次實驗提取后的2-甲基乙酰苯胺產物，按照1∶2的比例，加入乙酸酐和乙酸反應物質，并將其反應溫度控制在15℃左右，然后逐步加入20mL的濃硝酸。待瓶中物質完全反應后，運用冰水進行溶液降溫，初步進行溶液處理后，將溶液中的固體物質過濾出來，干燥后密封收集。2-甲基乙酰苯胺產物溶解將2-甲基乙酰苯胺與乙酸、乙酸酐反應后的物質，放入濃鹽酸中，此時物質與液體的配備比重為10∶3，然后將兩種物質充分攪拌。加畢繼續(xù)反應約0.5h，直至溫度不再上升為止。四川2-甲基 6-硝基苯胺影響2-甲基-6-硝基苯胺?；篫...

2-甲基-6-硝基苯胺的消防措施：滅火劑：用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。避免使用直流水滅火，直流水可能導致可燃性液體的飛濺，使火勢擴散。滅火注意事項及防護措施：消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音，必須馬上撤離。隔離事故現(xiàn)場，禁止無關人員進入。收容和處理消防水，防止污染環(huán)境。對保護施救者的忠告：將患者轉移到安全的場所。咨詢醫(yī)生，出示2-甲基-6-硝基苯胺安全技術說明書給到現(xiàn)場的醫(yī)生看。一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設備和操作要求極高。浙江N-甲基-...