主要對影響2-甲基-6-硝基苯胺?；磻姆磻獪囟?、Zn粉的用量、冰醋酸的用量這些因素做了多次平行實驗，并對實驗的結(jié)果進行了對比，得出以下幾個方面的數(shù)據(jù)。溫度對酰化反應的產(chǎn)率的影響比較大，因為是以冰酷酸為?；瘎┑?，該酰化反應是可逆的，為了提高產(chǎn)率，我們采用反應物冰酷酸過量和降低生成物的含量，即把生成的水蒸出脫離反應體系來改變可逆平衡以提高產(chǎn)率。主要討論以鄰甲苯胺與冰酷酸的摩爾比為：0.2：0.5。Zn粉用量也會影響?；漠a(chǎn)率，加Zn粉的日的是防止鄰甲苯胺在冰酷酸反應過程中把鄰甲苯胺被氧化。很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。西安2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)廠家

滴加乙酸酐速率為7mL.min^!時2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率達到較高。硫酸二甲酯滴加速率快慢，關系到2-甲基-6-硝基苯胺合成反應進行的進行程度，硫酸二甲酯滴加速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如硫酸二甲酯滴加速率過快，則溶液中硫酸二甲酯濃度就會過高，同樣會發(fā)生一系列副反應，如對位甲基取代物等生成，導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產(chǎn)率降低；當硫酸二甲酯滴加速率過慢時，2-甲基-6-硝基苯胺合成反應會不易進行，同樣會導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產(chǎn)率偏低。處的吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰。濟南6-硝基鄰甲苯胺密度：1.269g/cm3，熔點：93-96°C(lit.)。

改進方法工藝穩(wěn)定，硝化反應溫度容易控制，2-甲基6-硝基苯胺產(chǎn)率：較高為59.4%，純度為99.68%。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人100mL乙酸酐，常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺，加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜，滴加完畢繼續(xù)反應0.5h后，冷卻至10C以下，有固體逐漸析出，抽濾得白色固體，母液用NaOH溶液調(diào)至pH=8~9，又析出少量白色固體，過濾，合并濾餅，真空干燥得白色固體共計62.6g，經(jīng)鑒定為2-甲基乙酰苯胺，收率為84%。

2-甲基-6-硝基苯胺在生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、運輸?shù)母鱾€環(huán)節(jié)極易發(fā)生事故，并且一旦發(fā)生事故往往造成人員傷亡或巨大財產(chǎn)損失等嚴重后果，社會影響大，對人民**的安全感、幸福感產(chǎn)生巨大沖擊。為此，要提高思想認識，切實增強做好2-甲基-6-硝基苯胺經(jīng)營儲存環(huán)節(jié)安全管理的責任感，高度重視2-甲基-6-硝基苯胺經(jīng)營、儲存環(huán)節(jié)的安全監(jiān)管。督促2-甲基-6-硝基苯胺經(jīng)營、儲存企業(yè)嚴格落實企業(yè)主體責任。要對本轄區(qū)內(nèi)企業(yè)安全狀況負責，掌握單位資質(zhì)、進貨渠道及數(shù)量、儲存場所安全措施是否完好有效、委托運輸單位是否具有資質(zhì)、主要負責人和安全管理人員是否持有安全資格證書、是否超范圍經(jīng)營、是否銷售沒有安全技術說明書和安全標簽的2-甲基-6-硝基苯胺等情況。要清查底數(shù)，建立臺賬清單，嚴厲打擊非法違法行為，消除各類安全隱患問題，有效防范事故的發(fā)生。加畢繼續(xù)反應約0.5h，直至溫度不再上升為止。

改進后的方法，將配酸環(huán)節(jié)與硝化反應分開，且是將固體加人液體中，傳統(tǒng)方法加料時間需1h以上(隨反應物量的增大，時間相應增加)，改進方法所用時間明顯縮短，大約40min即可加完；而且在加料過程中，溫度波動較小，且加料速度很容易控制，更適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。兩種方法得到的目標產(chǎn)物通過顏色及TLC檢測的結(jié)果比較可以看出，改進方法得到的產(chǎn)物純度較好，.由高效液相色譜數(shù)據(jù)也進一步證實改進方法所得的。2-甲基6-硝基苯胺純度較高：傳統(tǒng)方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%，而改進方法2-甲基6-硝基苯胺純度為99.68%。用125mL乙醇重結(jié)晶，得46g橙紅色針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6硝基苯胺。北京2-甲基-6-硝基苯胺

在對2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時。西安2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)廠家

2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將淺黃色固體轉(zhuǎn)移到500 mL燒瓶中，加入36%~38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回.流3 h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續(xù)攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100 mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1 g橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH，CH2OH) = 95% ]重結(jié)晶，得46 g橙紅色。針狀晶體，經(jīng)鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。西安2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)廠家

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