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企業(yè)商機(jī)
膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)基本參數(shù)
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膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)企業(yè)商機(jī)

膜片鉗技術(shù)之全細(xì)胞式與細(xì)胞吸附式的區(qū)別:全細(xì)胞式記錄這個(gè)名字乍聽上去好像和細(xì)胞吸附式?jīng)]啥兩樣,無非就是把電極戳在細(xì)胞上然后記錄它的電活動(dòng)。但事實(shí)是,這兩者存在天壤之別。首先的一大區(qū)別體現(xiàn)在外部構(gòu)型上:在cell-attached的記錄中,我們不需要用電極戳破細(xì)胞膜,只需將其懟在細(xì)胞膜上即可;但在whole-cell的記錄中,我們不只要將電極懟進(jìn)細(xì)胞膜內(nèi),而且還不能懟得過深或過淺,否則你就無法記錄到有用的電信號(hào)。概括一下就是,要形成全細(xì)胞記錄必須打破細(xì)胞膜,但由于這個(gè)操作比較厲害,所以要破膜時(shí)請(qǐng)相信玄學(xué)。其次,第二大區(qū)別在電阻補(bǔ)償上:在cell-attached的記錄中,由于我們無需打通細(xì)胞內(nèi)外膜,因此細(xì)胞膜上的各種離子通道或蛋白質(zhì)就沒有串聯(lián)在電路當(dāng)中,但是在whole-cell中,串聯(lián)電阻(Rs)就存在了,因此軟件輸出的命令電壓也就不等于細(xì)胞的跨膜電位,故我們需要對(duì)其進(jìn)行補(bǔ)償。這些注意事項(xiàng)包括:電極電容及細(xì)胞膜電容補(bǔ)償問題,漏電流問題,液接電位的校正問題,空間鉗位問題,細(xì)胞內(nèi)容物被電擊內(nèi)液稀釋問題,電極內(nèi)液的成分問題等。膜片鉗和電壓鉗的區(qū)別:電壓鉗技術(shù)只能用來研究整個(gè)細(xì)胞膜或一大塊細(xì)胞膜上所有離子通道活動(dòng)。合肥醫(yī)學(xué)腦定位膜片鉗哪家好

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電壓鉗與膜片鉗有什么區(qū)別?電壓鉗技術(shù)是通過向細(xì)胞內(nèi)注射一定的電流,抵消離子通道開放時(shí)所產(chǎn)生的離子流,從而將細(xì)胞膜電位固定在某一數(shù)值。由于注射電流的大小與離子流的大小相等、方向相反,因此它可以反映離子流的大小和方向。膜片鉗技術(shù)鉗制的是膜片,是指采用尖銳端經(jīng)過處理的微電極與細(xì)胞膜發(fā)生緊密接觸,使尖銳端下的這片細(xì)胞膜在電學(xué)上與其它細(xì)胞膜分離,這很大程度降低了背景噪聲,使單通道微弱的電流得以分辨出來。采用電壓鉗技術(shù)將這片膜的電位鉗制在某一數(shù)值,可記錄到單通道電流。從這點(diǎn)上看,膜片鉗技術(shù)是特殊的電壓鉗技術(shù)。隨著膜片鉗技術(shù)的發(fā)展,它已經(jīng)不只只局限于膜片的概念,也不只只采用電壓鉗技術(shù),還常采用電流鉗技術(shù)。合肥醫(yī)學(xué)腦定位膜片鉗哪家好膜片鉗和電壓鉗的區(qū)別:電位固定的細(xì)胞膜面積不同,進(jìn)而所研究的離子通道數(shù)目不同。

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膜片鉗技術(shù)之全細(xì)胞記錄的實(shí)驗(yàn)流程:(1)仔細(xì)檢查實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)各儀器間的線路連接。(2)依次打開各儀器的電源開關(guān)和實(shí)驗(yàn)軟件,檢查各參數(shù)的初始設(shè)置。(3)將樣品置于倒置顯微鏡的載物臺(tái)上。(4)電極安裝。(5)偏移電位的補(bǔ)償和電極電阻的測(cè)定:在微操縱器控制下使微電極進(jìn)入浴液,電流基線通常會(huì)立刻漂離零位,若此時(shí)處于VC模式,在維持電壓為零時(shí),通過調(diào)節(jié)偏移電位補(bǔ)償,使電流基線等于零,此時(shí)可見基線上疊加有響應(yīng)電流方波。(6)細(xì)胞封接。(7)電極電容補(bǔ)償:若無特殊要求,一般將保持電位設(shè)為受試細(xì)胞靜息電位平均值。

膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)只適用于藥物的初篩和二次篩選,且對(duì)樣本有很高的選擇性,而傳統(tǒng)的膜片鉗技術(shù)可適用于各種樣本,應(yīng)用范圍廣,能夠分析檢測(cè)所有的離子通道類型,同時(shí)能夠分析離子通道的動(dòng)力學(xué)特征。因此目前,傳統(tǒng)膜片鉗技術(shù)仍然是不可替代的。在進(jìn)行膜片鉗實(shí)驗(yàn)時(shí),玻璃電極給負(fù)壓并吸住細(xì)胞,形成高阻封接,破膜,給藥,記錄數(shù)據(jù)的過程,都需要細(xì)胞保持比較好的活性狀態(tài),才能更加高效的獲得有效數(shù)據(jù)。因此細(xì)胞的穩(wěn)定性就成了評(píng)估樣品好壞的關(guān)鍵。膜片鉗芯片技術(shù)是繼細(xì)胞芯片之后的又一種嶄新的分析細(xì)胞電生理參數(shù)的芯片技術(shù).由于該芯片除了具有傳統(tǒng)膜片鉗的高分辨和高準(zhǔn)確性特點(diǎn)外,還具有高通量、自動(dòng)化以及細(xì)胞多通道參數(shù)和細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)參數(shù)在線和實(shí)時(shí)檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn).因此,該芯片技術(shù)將很大促進(jìn)細(xì)胞離子通道、細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)傳導(dǎo)以及藥物篩選的研究和應(yīng)用。使用膜片鉗全細(xì)胞記錄技術(shù)觀察拮抗劑對(duì)煙堿受體激動(dòng)劑量效曲線的影響,來確定其作用的動(dòng)力學(xué)特征。

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膜片鉗又稱單通道電流記錄技術(shù),用特制的玻璃微吸管吸附于細(xì)胞表面,使之形成10~100的密封(giga-seal),又稱巨阻封接,被孤立的小膜片面積為μm量級(jí),內(nèi)中只有少數(shù)離子通道。然后對(duì)該膜片實(shí)行電壓鉗位,可測(cè)量單個(gè)離子通道開放產(chǎn)生的pA(10的負(fù)12次方安培)量級(jí)的電流,這種通道開放是一種隨機(jī)過程。通過觀測(cè)單個(gè)通道開放和關(guān)閉的電流變化,可直接得到各種離子通道開放的電流幅值分布、開放幾率、開放壽命分布等功能參量,并分析它們與膜電位、離子濃度等之間的關(guān)系。還可把吸管吸附的膜片從細(xì)胞膜上分離出來,以膜的外側(cè)向外或膜的內(nèi)側(cè)向外等方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。這種技術(shù)對(duì)小細(xì)胞的電壓鉗位、改變膜內(nèi)外溶液成分以及施加藥物都很方便。全自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo):外灌流時(shí)間常數(shù):~200ms;內(nèi)灌流時(shí)間常數(shù):~2s。合肥醫(yī)學(xué)腦定位膜片鉗哪家好

全自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo):極大的減少了噪聲源,記錄數(shù)據(jù)的電噪音很低。合肥醫(yī)學(xué)腦定位膜片鉗哪家好

膜片鉗系統(tǒng)有如下應(yīng)用局限性(1)光能應(yīng)用于懸浮細(xì)胞的紀(jì)錄,因此大部分的紀(jì)錄對(duì)象為化細(xì)胞,而對(duì)于需要貼壁生長(zhǎng)的大多數(shù)正常細(xì)胞,現(xiàn)有的自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)就無法紀(jì)錄;(2)在紀(jì)錄對(duì)象上,目前的膜片鉗系統(tǒng)只能紀(jì)錄胞膜形狀平整飽滿的細(xì)胞,大部分是工具細(xì)胞如化細(xì)胞,此類細(xì)胞有比較強(qiáng)的細(xì)胞膜可以禁得起各種人為操作,而許多具有研究?jī)r(jià)值的細(xì)胞(例如元代培養(yǎng)的神經(jīng)元)胞膜較弱容易破裂,且胞體表面不規(guī)整,現(xiàn)有的自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)難以派上用場(chǎng)。因此,迫切需要一種新型的全自動(dòng)膜片鉗電生理紀(jì)錄系統(tǒng)來解決以上問題。合肥醫(yī)學(xué)腦定位膜片鉗哪家好

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嘉興全自動(dòng)腦片膜片鉗網(wǎng)站 2024-12-26

膜片鉗在通道研究中的重要作用:用膜片鉗技術(shù)可以直接觀察和分辨單離子通道電流及其開閉時(shí)程、區(qū)分離子通道的離子選擇性、同時(shí)可發(fā)現(xiàn)新的離子通道及亞型,并能在記錄單細(xì)胞電流和全細(xì)胞電流的基礎(chǔ)上進(jìn)一步計(jì)算出細(xì)胞膜上的通道數(shù)和開放概率,還可以用以研究某些胞內(nèi)或胞外物質(zhì)對(duì)離子通道開閉及通道電流的影響等。同時(shí)用于研究細(xì)胞信號(hào)的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞分泌機(jī)制。結(jié)合分子克隆和定點(diǎn)突變技術(shù),膜片鉗技術(shù)可用于離子通道分子結(jié)構(gòu)與生物學(xué)功能關(guān)系的研究。膜片鉗技術(shù)可用于研究特殊制備的巨型球狀體中的細(xì)菌離子通道。嘉興全自動(dòng)腦片膜片鉗網(wǎng)站一種提高膜片鉗實(shí)驗(yàn)效率的方法與流程:膜片鉗技術(shù)是一種記錄通過離子通道的離子電流來反映細(xì)胞膜上離子通...

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