膜片鉗技術(shù)基本原理與特點(diǎn):又由于玻璃微電極管徑很小,其下膜面積光約1μm2,在這么小的面積上離子通道數(shù)量很少,一般只有一個(gè)或幾個(gè)通道,經(jīng)這一個(gè)或幾個(gè)通道流出的離子數(shù)量相對(duì)于整個(gè)細(xì)胞來(lái)講很少,可以忽略,也就是說(shuō)電極下的離子電流對(duì)整個(gè)細(xì)胞的靜息電位的影響可以忽略,那么,只要保持電極內(nèi)電位不變,則電極下的一小片細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差就不變,從而實(shí)現(xiàn)電位固定另外,高阻封接技術(shù)還很大降低了電流記錄的背景噪聲,從而戲劇性地提高了時(shí)間、空間及電流分辨率,如時(shí)間分辨率可達(dá)10μs、空間分辨率可達(dá)1平方微米及電流分辨率可達(dá)10-12A。記錄單細(xì)胞電流和全細(xì)胞電流的基礎(chǔ)上進(jìn)一步計(jì)算出細(xì)胞膜上的通道數(shù)和開(kāi)放概率。膜片鉗的應(yīng)用:在心血管藥理研究中的應(yīng)用。杭州細(xì)胞生物學(xué)腦片膜片鉗原理及步驟
膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)實(shí)驗(yàn)流程之電機(jī)制備和實(shí)驗(yàn)的記錄和分析數(shù)據(jù):電極制備:膜片微電極是將玻璃毛細(xì)管用電極拉制儀拉制而成的,主要分為以下步驟:拉制:膜片微電極是將玻璃毛細(xì)管用拉管儀拉制而成。涂硅酮樹(shù)酯:將硅酮樹(shù)酯涂于微電極的較尖銳端以外的部分,然后將其通過(guò)加熱鎳鉻電阻線圈而烘干變固。熱刨光:在顯微鏡下,將微電極尖銳端接近熱源進(jìn)行熱刨光處理可提高巨阻抗封接的成功率。充灌微電極液:用于灌充微電極的液體需經(jīng)為空濾膜過(guò)濾,除去妨礙巨阻抗封接形成的灰塵。進(jìn)行實(shí)驗(yàn),記錄和分析數(shù)據(jù):準(zhǔn)備工作就緒后即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,數(shù)據(jù)記錄和分析。南通藥理學(xué)膜片鉗方案全自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo):藥液交換迅速。細(xì)胞內(nèi)、外液的交換是在平面芯片上進(jìn)行。
膜片鉗實(shí)驗(yàn)中電極制備之在電極前端涂以硅酮樹(shù)脂(sylgard),其目的是為了降低電極與灌流液之間的電容,并形成一個(gè)親水界面。經(jīng)此處理后,上述電容可由6~8pF減少到1pF以下。硅酮樹(shù)脂對(duì)形成Giga?鄄seals無(wú)影響,但可減少本底噪音,對(duì)單通道記錄很重要。在進(jìn)行全細(xì)胞記錄時(shí),不用硅酮樹(shù)脂也可以得到滿意的效果,通常微電極在涂抹硅酮樹(shù)脂后再進(jìn)行拋光,但較好是在涂抹后一小時(shí)內(nèi)拋光,否則很難改變電極尖銳端的形狀。全自動(dòng)膜片鉗在藥物篩選中的應(yīng)用:全自動(dòng)膜片鉗技術(shù)一個(gè)重要的應(yīng)用方向是檢測(cè)早期藥物化合物對(duì)hERG的毒副作用。hERG通道產(chǎn)生的電流是心室復(fù)極中較重要的電流。通道被藥物后抑制直接導(dǎo)致LongQT綜合癥,很可能演變成尖銳端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,心室纖顫,直至猝死。目前發(fā)現(xiàn)幾乎所有的臨床藥物所至的LQT或者TdP都作用于hERG,且導(dǎo)致hERG抑制的藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上沒(méi)有明顯的共性,從而很難預(yù)測(cè),只有通過(guò)實(shí)驗(yàn)的方式給予解決。
膜片鉗的數(shù)據(jù)如何處理:全細(xì)胞式膜片方式使細(xì)胞內(nèi)與浴槽之間的漏流極少。電極本身阻抗(1~10mω)與細(xì)胞封接后的阻抗相比較低,這種低接觸阻抗使單管電壓鉗容易實(shí)現(xiàn)。電極管內(nèi)與細(xì)胞之間彌散交換與平衡快,因而容易控制細(xì)胞內(nèi)液的成分。細(xì)胞鉗記錄的是許多通道的平均電流,有利于綜合分析。如果有目的地將膜電位鉗制在某一程度,可做到選擇性抑制某些通道的活性而只記錄某種通道電流的總和,并可在同一細(xì)胞上觀察幾種不同通道的情況。通過(guò)改變內(nèi)部介質(zhì),如改變電極液成分,或在電極液中加入所需藥物,通過(guò)滲透很快改變胞漿成分并達(dá)到平衡,該手段在全細(xì)胞記錄中廣泛應(yīng)用。膜片鉗使用的注意事項(xiàng):換液時(shí)應(yīng)時(shí)刻觀察浴槽,防止液面過(guò)低或液體溢出污染鏡頭。
膜片鉗技術(shù)發(fā)展至今,已經(jīng)成為現(xiàn)代細(xì)胞電生理的常規(guī)方法,它不只可以作為基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)研究的工具,而且直接或間接為臨床醫(yī)學(xué)研究服務(wù),目前膜片鉗技術(shù)普遍應(yīng)用于神經(jīng)(腦)科學(xué)、心血管科學(xué)、藥理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病理生理學(xué)、中醫(yī)藥學(xué)、植物細(xì)胞生理學(xué)、運(yùn)動(dòng)生理等多學(xué)科領(lǐng)域研究。隨著全自動(dòng)膜片鉗技術(shù)(Automaticpatchclamptechnology)的出現(xiàn),膜片鉗技術(shù)因其具有的自動(dòng)化、高通量特性,在藥物研發(fā)、藥物篩選中顯示了強(qiáng)勁的生命力。全自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo):操作簡(jiǎn)單,全過(guò)程可自動(dòng)化。蘇州細(xì)胞生物學(xué)電生理膜片鉗技術(shù)
全自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo):擴(kuò)展功能多。配套擴(kuò)展設(shè)備豐富,如內(nèi)灌流系統(tǒng)、脂質(zhì)體制備器等。杭州細(xì)胞生物學(xué)腦片膜片鉗原理及步驟
膜片鉗實(shí)驗(yàn)中電極制備的要求:合格的膜片微電極是成功封接細(xì)胞膜的基本條件。要成功的封接細(xì)胞膜需要兩方面的因素保證,一是設(shè)法造成干凈的細(xì)胞膜表面,二是制成合格的電極。首先要選擇適當(dāng)?shù)牟A?xì)管,其材料可使用軟質(zhì)玻璃(蘇打玻璃、電石玻璃)或硬質(zhì)玻璃(硼硅玻璃、鋁硅玻璃、石英玻璃)。軟玻璃電極常用于作全細(xì)胞記錄,硬質(zhì)玻璃因?qū)щ娐实?、噪聲小而常用于離子單通道記錄。膜片微電極是將玻璃毛細(xì)管用電極拉制儀拉制而成的,制作分三步進(jìn)行:一是分兩次拉制;第二步是在電極前端涂以硅酮樹(shù)脂(sylgard);第三步是拋光。杭州細(xì)胞生物學(xué)腦片膜片鉗原理及步驟
上海司鼎生物科技有限公司是以提供免疫印跡(WB)技術(shù)服務(wù),熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù),在體光纖成像記錄技術(shù)服務(wù)為主的有限責(zé)任公司(自然),公司始建于2016-06-07,在全國(guó)各個(gè)地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。司鼎生物致力于構(gòu)建醫(yī)藥健康自主創(chuàng)新的競(jìng)爭(zhēng)力,產(chǎn)品已銷(xiāo)往多個(gè)國(guó)家和地區(qū),被國(guó)內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶所認(rèn)可。
膜片鉗在通道研究中的重要作用:用膜片鉗技術(shù)可以直接觀察和分辨單離子通道電流及其開(kāi)閉時(shí)程、區(qū)分離子通道的離子選擇性、同時(shí)可發(fā)現(xiàn)新的離子通道及亞型,并能在記錄單細(xì)胞電流和全細(xì)胞電流的基礎(chǔ)上進(jìn)一步計(jì)算出細(xì)胞膜上的通道數(shù)和開(kāi)放概率,還可以用以研究某些胞內(nèi)或胞外物質(zhì)對(duì)離子通道開(kāi)閉及通道電流的影響等。同時(shí)用于研究細(xì)胞信號(hào)的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞分泌機(jī)制。結(jié)合分子克隆和定點(diǎn)突變技術(shù),膜片鉗技術(shù)可用于離子通道分子結(jié)構(gòu)與生物學(xué)功能關(guān)系的研究。膜片鉗技術(shù)可用于研究特殊制備的巨型球狀體中的細(xì)菌離子通道。嘉興全自動(dòng)腦片膜片鉗網(wǎng)站一種提高膜片鉗實(shí)驗(yàn)效率的方法與流程:膜片鉗技術(shù)是一種記錄通過(guò)離子通道的離子電流來(lái)反映細(xì)胞膜上離子通...