皮膚刺激性也是GB標準中的舒適性指標要求,防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3.物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和***傳播提供通道,從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求,歐盟標準EN14126:2003(防傳***防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4.安全性安全性是對醫(yī)務人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性,是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利,同時防止靜電產(chǎn)生的火花***手術室內的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀,我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關重要的。首先它需要符合各個市場相應的標準,標準對防護服的材質、款式設計以及性能等提出要求;由具有生產(chǎn)資質的工廠進行大批量生產(chǎn);判定一件防護服是否合格還需要**的第三方檢測機構按照相應的測試標準進行檢測??煞譃檫B身式結構和分身式結構。山西ENE一次性防護服公司
【產(chǎn)品名稱】醫(yī)用一次性防護服【型號規(guī)格】型號:連身式、分身式;規(guī)格:160、165、170、175、180、185?!驹S可證編號】豫食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20150036號【注冊證編號】豫械注準【產(chǎn)品技術要求編號】豫械注準【結構組成】本產(chǎn)品由連帽上衣、褲子組成?!局饕阅堋?.外觀:防護服應干燥、清潔、無霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺點;防護服連接部位針縫的針眼應密封處理,針距每3cm應為8針—14針,線跡應均勻、平直,不得有跳針。粘合或熱合加工處理后的部位,應平整、密封、無氣泡;裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露,拉頭應能自鎖。2.結構:防護服的結構應合理,穿脫方便,結合部位應嚴密;袖口、腳踝口應采用彈性收口,帽子面部收口及腰部應采用彈性收口、拉繩收口或搭扣。3.型號規(guī)格:防護服的型號規(guī)格尺寸允差為±2cm。4.液體阻隔功能::防護服關鍵部位靜水壓應不低于(17cmH2O)。:防護服材料透濕量應不小于2500g(/m2·d)。:防護服抗合成血液穿透性應不低于2級。:防護服外側面沾水等級應不低于3級的要求。5.斷裂強力:防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小于45N。6.斷裂伸長率:防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小于15%。山西ENE一次性防護服公司核工業(yè)放射性顆粒物、粉塵防護。
白大褂)多采用這種類型。防護服防護服化學防護服化學防護服是消防員防護服裝,它是消防員在有性化學物品和腐蝕性物質火場和***現(xiàn)場進行滅火戰(zhàn)斗和搶險救援時,為保護自身免遭化學品或腐蝕性物質侵害而穿著的防護服裝。這兩處結合縫以松緊帶抽緊方式固定服裝穿著。中腰、腳口松緊帶將縫頭縫合在服裝里部,將松緊帶縫合在上衣中腰縫頭上,縫頭向上倒,將松緊帶蓋住,再使用平縫機扎0.4cm明線,使松緊帶不外露,縫頭不起翹。中腰、腳口部位由于是內襯松緊帶,所以采用雙面熱風條黏合工藝,密閉縫頭、雙層保護、不透氣不透水、內部干凈、迅速穿著不宜掛絲。一次性防護服材料性能評價標準:防護性防護性能的評價方法主要有靜水壓、沾水試驗、沖擊滲透、噴淋、血液滲透以及微穿透和顆粒過濾效率等。GB19082-2003規(guī)定了沾水等級不低于GB3級,靜水壓則要求17cmH2O不得滲透,還要求合成血液不能透過防護服材料;EN13795規(guī)定標準性能和高性能的低危區(qū)城于態(tài)微透過≤2nLogo(CFU),高危區(qū)域濕態(tài)微透過≥8手術服和手術洞巾分為標準性能和高性能,每種性能分為高危區(qū)域和低危區(qū)域,對手術服靜水壓要求分別為≥20cnH2O,≥10cmH2O,≥100cmH2O,≥10cmH2O。
檢查產(chǎn)品的外觀,進行一些排除。(1)首先看產(chǎn)品是否完整,一次性醫(yī)用防護服由帽子、上衣、褲子組成,可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子,則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服,反之,則無法判定。(2)看接縫處有無作密封處理,直觀上看就是有沒有膠條。?注意:沒有膠條的可以直接判定,一定不是一次性醫(yī)用防護服,但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護服。(3)看材料。一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護服,但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護服。正面反面(4)看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口,則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護服,反之,則無法判定。?袖口?腳踝口醫(yī)用防護服標準指標對比分析醫(yī)用防護服的“防護性能”是**為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質的阻隔等方面。我國2003年***頒布了《醫(yī)用一次性防護服技術要求》國家強制標準,并于2009年進行了修訂,GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》中規(guī)定的性能指標相對較豐富。目前國際上較通用的醫(yī)用防護服標準是美國美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)標準和歐盟的EN標準。應用領域:化工、制藥、食品、醫(yī)療、研究、器械、生化、凈化等行業(yè)。
下面就中美歐醫(yī)用防護服標準中的防護性能進行簡單比對:?指標分析:(1)國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫(yī)用防護服,各國家對于防護服指標考慮的側重點、產(chǎn)品性能要求、測試方法等存在一定的差異,因測試方法不同,關鍵項目指標要求不可簡單根據(jù)數(shù)據(jù)對比。(2)GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》中,關鍵指標過濾效率是其他國家標準中未提及的。但對某些關鍵指標如“微生物穿透、抗污染物穿透等測試項目未涉及,美國和歐盟標準均有不得透過的要求。(3)除關鍵指標要求,在使用過程中的物理安全方面,NFPA1999除去對急救醫(yī)用防護服的斷裂強力要求之外,還對其撕破、接縫、項破、刺破等強力有要求,并且對急救醫(yī)用防護服的整體熱舒適性也做出要求。GB19082測試時只考慮了防護服和手術衣關鍵部位材料的斷裂強力,對撕破、頂破等未做要求,在使用中存在一定的風險。(4)在服用舒適度相關要求方面,中美歐標準側重點各有不同,中國標準對透濕性有要求,美國標準則關注保暖性能要求。(5)美**護服標準ANSI/AAMIPB70:12標準將防護服的隔離能力分為4個等級。其中,規(guī)定防護等級**的產(chǎn)品需通過ASTMF1670(合成液穿透)與ASTMF1671。GB9082-2009明確指出防護服由帽子、上衣、褲子組成。山西ENE一次性防護服公司
邊縫結構:熱熔膠帶。山西ENE一次性防護服公司
。如何快速準確的區(qū)分醫(yī)用與非醫(yī)用一次性防護服呢?防護服的分類醫(yī)用防護服是指醫(yī)務人員(醫(yī)生、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進入***區(qū)域的人員等)所使用的防護性服裝。作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。按照使用壽命分:可分為一次性防護服和可以重復使用的防護服。按照用途分:日常工作服、外科手術服、隔離衣和防護服。一次性防護服是指臨床醫(yī)務人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護用品。GB9082-2009明確指出防護服由帽子、上衣、褲子組成??煞譃檫B身式結構和分身式結構。褲腿及袖口是收緊的。本文討論一次性防護服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分。一次性防護服醫(yī)用/非醫(yī)用的區(qū)分方法醫(yī)用—非醫(yī)用—01中國相關標準中國針對一次性醫(yī)用防護服有專門的標準:GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》。執(zhí)行標準只要標注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護服。02歐盟相關標準歐盟醫(yī)用防護服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍,該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日。山西ENE一次性防護服公司
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