7.過濾效率：防護(hù)服關(guān)鍵部位材料及接縫處對(duì)非油性顆粒的過濾效率應(yīng)不小于70%。8.抗靜電性：防護(hù)服的帶電量應(yīng)不大于。9.靜電衰減性能：防護(hù)服材料電衰減時(shí)間不超過。10.無菌：防護(hù)服應(yīng)無菌。11.環(huán)氧乙烷殘留量：經(jīng)環(huán)氧乙烷***的防護(hù)服，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10ug/g。【適用范圍】供臨床醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物提供阻隔、防護(hù)用?！窘砂Y】無?！臼褂梅椒ā看蜷_包裝，穿上防護(hù)服，拉嚴(yán)拉鏈，戴上防護(hù)帽?！咀⒁馐马?xiàng)及警示說明】1.使用前請(qǐng)先檢查小包裝，小包裝破損禁止使用。2.本品經(jīng)環(huán)氧乙烷***，無菌有效期二年。3.本品為一次性使用，用后銷毀。4.生產(chǎn)日期、失效日期見包裝?！举A存條件】本品應(yīng)貯存在相對(duì)濕度80%以下，無有害氣體、陰涼、通風(fēng)良好、潔凈的環(huán)境內(nèi)?！臼褂闷谙蕖勘酒纷?**之日起，無菌有效期二年，請(qǐng)?jiān)诎b所示失效日期前使用。具有阻隔血液、粉塵、液滴、飛沫的功能，可降低粉塵、細(xì)菌和***向養(yǎng)殖人員傳播機(jī)率。山西ENE一次性防護(hù)服

    防護(hù)服和隔離衣有什么區(qū)別呢？▼功能不同醫(yī)用防護(hù)服：是臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時(shí)所穿的醫(yī)用防護(hù)用品。隔離衣：是用于醫(yī)務(wù)人員在接觸避免受到血液、體液和其他***性物質(zhì)污染，或用于保護(hù)患者避免***的防護(hù)用品。使用者指征不同穿隔離衣：1、接觸經(jīng)接觸傳播的***性疾病患者如傳病病患者、多藥耐藥菌***患者等時(shí)。2、對(duì)患者實(shí)行保護(hù)性隔離時(shí)，如大面積燒傷患者、骨髓移植患者的診療、護(hù)理時(shí)。3、可能受到患者血液、體液、分泌物、排穢物噴濺時(shí)。4、進(jìn)入重點(diǎn)部門如ICU、NICU、保護(hù)***房等，是否需穿隔離衣，應(yīng)視醫(yī)務(wù)人員進(jìn)入目的及與患者接觸狀況。5、各行業(yè)工作人員用于雙向防護(hù)。穿醫(yī)用防護(hù)服：接觸經(jīng)空氣傳播和飛沫傳播的傳染病患者，可能受到患者血液、體液、分泌物、排穢物噴濺時(shí)。使用對(duì)象不同醫(yī)用防護(hù)服：是防止醫(yī)護(hù)人員被***，屬于單向隔離，主要針對(duì)的醫(yī)護(hù)人員；隔離衣：是既防止醫(yī)護(hù)人員或者各行業(yè)工作人員被***或污染又防止病人被***，屬于雙向隔離。生產(chǎn)要求不同醫(yī)用防護(hù)服：是醫(yī)用防護(hù)用品里一個(gè)重要的組成部分，它的基本要求是阻隔***、細(xì)菌等有害物質(zhì)，從而保護(hù)醫(yī)護(hù)人員在診療、護(hù)理過程中不被***；滿足正常的使用功能要求。

     安徽**一次性防護(hù)服值得信賴企業(yè)作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。

    皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3.物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和***傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN14126:2003(防傳***防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4.安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花***手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要**的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。

    則一般可判定為醫(yī)用防護(hù)服?？串a(chǎn)品是否完整01一次性醫(yī)用防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成，可以是連身衣也可以是分體。如果產(chǎn)品沒有帽子，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無法判定?？从袩o作密封處理02看接縫處有無作密封處理，直觀上看就是有沒有膠條。注意，沒有膠條的可以直接判定，一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護(hù)服?？串a(chǎn)品材料03正面反面一次性醫(yī)用防護(hù)服一定是非織造布覆蓋一層塑料薄膜制成。材料不對(duì)的一定不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，但材料對(duì)的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護(hù)服?？葱淇?、腳踝口的收口04袖口腳踝口看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口，則產(chǎn)品不是一次性醫(yī)用防護(hù)服，反之，則無法判定。杜邦公司專有織物技術(shù)，柔軟、質(zhì)輕、透氣；防靜電，不掉毛、耐用。

    1、外層多微孔PE膜，內(nèi)層紡粘聚丙烯無紡布粘PP制成，克重63克/平米；杜邦醫(yī)用防護(hù)服采用杜邦公司tyvek面料制成，質(zhì)輕約41克/平米。2、產(chǎn)品采用膠帶密合。3、成衣通過歐標(biāo)4類，適合液體噴淋防護(hù)。4、經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌處理5、產(chǎn)品通過中國(guó)《醫(yī)用一次性防護(hù)服》標(biāo)準(zhǔn)GB19082-2009相關(guān)測(cè)試該產(chǎn)品適用于醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)接觸到的具有潛在***性的患者的血液、體液、分泌物提供阻隔防護(hù)的作用的醫(yī)用一次性防護(hù)服

上海譯能安防設(shè)備有限公司，自1997年開始從事防護(hù)裝備的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，是國(guó)內(nèi)較早專業(yè)經(jīng)營(yíng)和推動(dòng)**防護(hù)產(chǎn)品進(jìn)入中國(guó)的公司之一。我們專注于各種特種防護(hù)服裝及其配套呼吸系統(tǒng)的技術(shù)，匯集了國(guó)內(nèi)外**品牌的防護(hù)服產(chǎn)品，融會(huì)了國(guó)際和國(guó)內(nèi)安全防護(hù)產(chǎn)品的的技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)，從而形成符合各種作業(yè)環(huán)境現(xiàn)場(chǎng)需求的解決方案。我們提供全球各種特殊環(huán)境中使用的防護(hù)服裝，如，化學(xué)防護(hù)服、電離輻射防護(hù)服、電磁輻射防護(hù)服、微波防護(hù)服、紫外線防護(hù)服、生物防護(hù)服，核生化（NBC）防護(hù)服，**防護(hù)服、CBRN（化生防核）防護(hù)服、潛水服、隔熱服、避火服、高溫阻燃防護(hù)服等。我們提供各種環(huán)境中的解決方案，從危險(xiǎn)偵測(cè)、防護(hù)到危險(xiǎn)處理等設(shè)備。 輕盈，堅(jiān)韌，防止靜電蓄積，本身不產(chǎn)生塵屑，不含硅，所有縫線處用膠條密封，消毒后獨(dú)立包裝。山西ENE一次性防護(hù)服

油漆噴涂作業(yè)（表層為不掉纖維層及防靜電） 潔凈室環(huán)境應(yīng)用（可能需要額外潔凈處理） 保潔，維修與維護(hù)作業(yè)。山西ENE一次性防護(hù)服

    01中國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)針對(duì)一次性醫(yī)用防護(hù)服有專門的標(biāo)準(zhǔn)：GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)只要標(biāo)注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護(hù)服。02歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歐盟醫(yī)用防護(hù)服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍，該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745（MDR）取代。但是，3月25日，歐盟**會(huì)宣布一項(xiàng)推遲1年實(shí)施MDR法規(guī)的提案，并在4月初提交，以便歐盟議會(huì)和理事會(huì)5月底前通過，提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個(gè)人防護(hù)裝備適用于《個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）法規(guī)》，即EU2016/425。針對(duì)兩個(gè)法規(guī)主要標(biāo)準(zhǔn)見下表對(duì)出口歐盟的防護(hù)服，對(duì)照CE證書，CE證書上有對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令，且經(jīng)過CE證書查詢?cè)摴鏅C(jī)構(gòu)的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權(quán)，則為醫(yī)用防護(hù)服。CE證書查詢方法點(diǎn)擊進(jìn)入CE證書查詢網(wǎng)頁(yè)，點(diǎn)擊要查詢的公告機(jī)構(gòu)號(hào)，如1282。查詢可看到公告機(jī)構(gòu)的具體信息以及該機(jī)構(gòu)的授權(quán)情況。對(duì)于外包裝標(biāo)注“CE”標(biāo)識(shí)以及很多EN標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服產(chǎn)品，可作為疑似醫(yī)用防護(hù)服，再結(jié)合CE證書查驗(yàn)判斷。03美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服屬于食品藥品監(jiān)管局（FDA）的管理范圍。山西ENE一次性防護(hù)服

上海譯能安防設(shè)備有限公司堅(jiān)持“以人為本”的企業(yè)理念，擁有一支專業(yè)的員工隊(duì)伍，力求提供更好的產(chǎn)品和服務(wù)回饋社會(huì)，并歡迎廣大新老客戶光臨惠顧，真誠(chéng)合作、共創(chuàng)美好未來。上海譯能安防設(shè)備——您可信賴的朋友，公司地址：上海市閔行區(qū)莘建路228弄閔富大廈1號(hào)樓1004室。