病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹普魯士藍(lán)染色：普魯士藍(lán)染色（Prussianbluereaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過亞鐵**鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)會(huì)間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價(jià)鐵鹽。Perls普魯士藍(lán)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng)，是顯示組織內(nèi)三價(jià)鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：亞鐵**鉀溶液使三價(jià)鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來，三價(jià)鐵與亞鐵**鉀反應(yīng)，生成一種不溶解的藍(lán)色化合物即三價(jià)鐵的亞鐵**物普魯士藍(lán)，所以該反應(yīng)被稱為普魯士藍(lán)反應(yīng)。三價(jià)鐵的亞鐵**物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應(yīng)后可用紅色染色劑進(jìn)行復(fù)染，如核固紅、伊紅、中性紅等。Perlsstain常用于顯示局部組織內(nèi)各種出血***變，常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)。在判斷含鐵血黃素沉積時(shí)，用Perls反應(yīng)可以得到證實(shí)，該染色方法可以很好的區(qū)分含鐵血黃素和其他色素。該染色液穩(wěn)定性好、可以長期保存、不易產(chǎn)生沉淀、應(yīng)用范圍廣、可以進(jìn)行復(fù)染。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。南京病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)，優(yōu)先南京英瀚斯。福建病理實(shí)驗(yàn)外包實(shí)驗(yàn)室

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色肌肉組織染色1.橫紋肌組織染色Mallory磷鎢酸蘇木精染色法（PTAH）藍(lán)色：胞核、纖維、肌肉、神經(jīng)膠質(zhì)纖維、纖維蛋白、橫紋肌黃色或枚紅色：膠原纖維、網(wǎng)狀纖維軟骨基質(zhì)、骨微紫色：粗彈性纖維（有時(shí)）紫藍(lán)色或棕黃色：缺血缺氧早期病變的心肌2.早期心肌病變組織染色（1）Nagar-Olsen染色法（1974年）紅色：缺氧心肌、紅細(xì)胞黃色或黃棕色：正常心肌藍(lán)色：細(xì)胞核（2）Poley顯示缺氧心肌染色法（1964年）紅色：缺氧心肌紫色：胞核綠色：其他組織南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。江蘇靠譜的病理實(shí)驗(yàn)外包南京英瀚斯，病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)，只做真實(shí)實(shí)驗(yàn)。

病理實(shí)驗(yàn)外包常見染色介紹Warthin-Starry銀染：Warthin-Starry銀染染色原理在于螺旋體表面的黏蛋白與銀結(jié)合，呈黑色。染色結(jié)果：菌絲及顆粒呈黑色，背景呈黃色。銀染一種是檢測(cè)聚丙烯酰胺凝膠中蛋白質(zhì)的方法，其原理是銀離子在堿性pH環(huán)境下被還原成金屬銀，沉淀在蛋白質(zhì)的表面上顯色。銀染的方法種類很多，有文獻(xiàn)報(bào)道的就有100多種。但是其準(zhǔn)確的染色機(jī)制還不是特別地清楚。由于銀染的靈敏度很高，可染出膠上低于1ng的蛋白質(zhì)點(diǎn)，故普遍地用在2D凝膠分析上，及極低蛋白含量測(cè)定的垂直凝膠中。主要是用于垂直凝膠電泳中低豐度蛋白的檢測(cè)，如內(nèi)源性GST-Pulldown、Co-IP等實(shí)驗(yàn)中相互作用蛋白的研究。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色常見染色介紹番紅-固綠（骨）染色：番紅O-固綠染色可直觀反映關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下的骨組織結(jié)構(gòu)，軟骨呈紅色，成骨呈綠色，對(duì)比鮮明，區(qū)分清晰，在關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學(xué)研究中備受青睞。嗜堿性的軟骨組織與堿性染料番紅O結(jié)合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨組織和酸性染料固綠結(jié)合而呈綠色或藍(lán)色。本質(zhì)上，番紅O與蛋白聚糖中的多聚陰離子物質(zhì)（硫酸軟骨素和硫酸角質(zhì)素）成正向比例結(jié)合（離子濃度），不與膠原結(jié)合，可間接反應(yīng)基質(zhì)中蛋白聚糖的含量與分布。正常的軟骨基質(zhì)分布均勻一致，當(dāng)軟骨受到損傷時(shí)，創(chuàng)傷刺激可使軟骨基質(zhì)中糖蛋白立即釋放活化，使基質(zhì)成分發(fā)生變化，導(dǎo)致番紅O淡染，甚至失染。固綠可與結(jié)構(gòu)疏松的膠原纖維牢固結(jié)合，不宜褪色。簡要流程：石蠟切片/細(xì)胞爬片/冷凍切片→脫蠟至水→固綠染色→番紅O染色→脫水、透明、封片（中性樹膠）→番紅O-固綠染**（成骨呈綠色，軟骨呈紅色）。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。病理實(shí)驗(yàn)外包的條件，南京英瀚斯。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色切片常見問題及解決方法：1.切片粘在切片刀不易取下●原因：切片時(shí)有靜電作用，產(chǎn)生靜電吸引，在冬季或氣候干燥時(shí)常出現(xiàn)這種情況?！窠鉀Q方法：可用加濕器。以增加空氣中的水分，而減少靜電作用。2.切片厚薄不均●原因：①切片微動(dòng)部分失靈，齒輪跳格。②蠟塊太大，過硬，轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)刀刃受震動(dòng)?！窠鉀Q方法：①修理切片機(jī)失靈的部分，調(diào)整螺旋。加機(jī)油潤滑零件，必要時(shí)需請(qǐng)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)整切片機(jī)。②如蠟塊過大，以后取材時(shí)注意取材的大小。蠟塊組織過硬，可返回水中浸泡，再重新脫水和包埋。南京實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)平臺(tái)一站式病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)平臺(tái)。福建病理實(shí)驗(yàn)外包實(shí)驗(yàn)室

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病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色組織樣本保存液多聚甲醛的配置：4%多聚甲醛固定液(4%ParaformaldehydeFixSolution,4%PFAFixSolution)是一種普遍用于免疫組化(Immunohistochemistry,IHC)、免疫熒光(Immunofluorescence,IF)、免疫細(xì)胞化學(xué)(Immunocytochemistry,IC)、流式分析(Fluorescence-activatedcellsorting,FACS)等檢測(cè)時(shí)組織、組織切片、細(xì)胞等生物樣品固定的溶液?？棇W(xué)上，4%的多聚甲醛穿透力強(qiáng)，固定均勻，能使組織硬化，有利于切片。該固定劑造成的組織收縮少，損傷小，較為溫和，能很好的保存固有物質(zhì)，保持組織的抗原性和細(xì)微結(jié)構(gòu)。此外，多聚甲醛可用于固定并保存脂肪及脂類物質(zhì)。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。福建病理實(shí)驗(yàn)外包實(shí)驗(yàn)室

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