病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色常見染色介紹普魯士藍(lán)染色:普魯士藍(lán)染色(Prussianbluereaction)又稱為含鐵血黃素染色,即經(jīng)過亞鐵**鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色,常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)會間質(zhì)內(nèi),主要顯示三價鐵鹽。Perls普魯士藍(lán)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng),是顯示組織內(nèi)三價鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法,其染色原理為:亞鐵**鉀溶液使三價鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來,三價鐵與亞鐵**鉀反應(yīng),生成一種不溶解的藍(lán)色化合物即三價鐵的亞鐵**物普魯士藍(lán),所以該反應(yīng)被稱為普魯士藍(lán)反應(yīng)。三價鐵的亞鐵**物是一種很穩(wěn)定的化合物,在反應(yīng)后可用紅色染色劑進(jìn)行復(fù)染,如核固紅、伊紅、中性紅等。Perlsstain常用于顯示局部組織內(nèi)各種出血***變,常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)。在判斷含鐵血黃素沉積時,用Perls反應(yīng)可以得到證實(shí),該染色方法可以很好的區(qū)分含鐵血黃素和其他色素。該染色液穩(wěn)定性好、可以長期保存、不易產(chǎn)生沉淀、應(yīng)用范圍廣、可以進(jìn)行復(fù)染。南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺。南京英瀚斯-病理實(shí)驗(yàn)外包檢測-專業(yè)第三方檢測機(jī)構(gòu)。四川病理實(shí)驗(yàn)外包公司
病理實(shí)驗(yàn)外包,染色包埋的知識:知識點(diǎn)1:包埋的概念組織經(jīng)過固定、脫水、透明和浸蠟等過程后,用包埋劑(石蠟、火棉膠、樹脂等)將組織塊包埋成塊,使得組織和包埋劑相熔一體并迅速冷卻,這個程序稱為包埋。知識點(diǎn)2:組織石蠟包埋法石蠟包埋法是制作光學(xué)顯微鏡切片的常規(guī)方法,包埋后的組織可以長期保存。包埋的方法有包埋機(jī)包埋和手工包埋兩種。知識點(diǎn)3:體液石蠟包埋法痰液、胃液、尿液、胸腔積液、腹水等可以行石蠟包埋。痰液應(yīng)當(dāng)選用含血液的部分或較為可疑的實(shí)體部分,滴上伊紅后用皺紋紙包好,然后用10%的中性甲醛固定,再經(jīng)常規(guī)脫水,透明、浸蠟并包埋。新鮮的胃液、尿液、胸腔積液、腹水等體液標(biāo)本,倒去上層的澄清液體,將渾濁的液體放入離心管中,以轉(zhuǎn)速2000-3000轉(zhuǎn)每分鐘離心15分鐘,倒去上清液后,用10%中性甲醛固定沉淀物,然后進(jìn)行脫水透明、浸蠟、包埋。內(nèi)蒙古靠譜的病理實(shí)驗(yàn)外包哪家靠譜揭開病理實(shí)驗(yàn)外包神秘面紗,南京英瀚斯生物。
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色骨組織的處理方式:組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶,經(jīng)過固定后,需要先將鈣鹽除去使組織軟化,才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全,則切片容易撕開或碎裂,損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程,稱為脫鈣。骨組織固定24小時后,鋸下不超過0.5cm厚的薄骨片,以4%甲醛溶液固定后,進(jìn)行脫鈣。骨組織過厚則需延長脫鈣時間,但長時間浸于強(qiáng)酸會影響切片染色效果。取材骨組織固定于10%甲醛溶液24小時后再鋸取厚度約0.5cm骨片固定以10%甲醛溶液固定2天脫鈣將組織置于脫鈣劑中,每日更換新鮮液,直至組織軟化為止除酸流水沖洗24小時脫水、浸蠟、切片進(jìn)行常規(guī)脫水、透明、浸蠟、切片南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺。
病理實(shí)驗(yàn)外包比較常見的病理染色實(shí)驗(yàn)是免疫組化染色,用標(biāo)記的特異性抗體對組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中某些化學(xué)成分的分布和含量進(jìn)行組織和細(xì)胞的定性、定位或定量研究,這種技術(shù)稱為免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry)技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)(immunocytochemistry)技術(shù)。根據(jù)抗原抗體反應(yīng)和化學(xué)顯色原理,組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的抗原先和一抗結(jié)合,再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng),***通過顯色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中化學(xué)成分,在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)物,從而能夠在細(xì)胞爬片或組織切片上原位確定某些化學(xué)成分的分布和含量。免疫組化的特點(diǎn)是特異性強(qiáng)、定位準(zhǔn)確,因此能夠明確目的蛋白的細(xì)胞定位、亞細(xì)胞定位及多種蛋白之間的相互位置關(guān)系。免疫組化在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用***,尤其在臨床**診斷和鑒別診斷中具有普遍認(rèn)可的實(shí)用價值。其應(yīng)用于低分化或未分化**的鑒別診斷時,準(zhǔn)確率可達(dá)50% -75%。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測,公司自有實(shí)驗(yàn)室,歡迎考察。
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色常見染色介紹TUNEL染色:基因組DNA斷裂時,暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TerminalDeoxynucleotidylTransferase,TdT)的催化下加上熒光素(FITC)標(biāo)記的dUTP(fluorescein-dUTP),從而可以通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測,這就是TUNEL(TdT-mediateddUTPNick-EndLabeling)法檢測細(xì)胞凋亡的原理。實(shí)驗(yàn)步驟使細(xì)胞或組織貼在載玻片上?固定?洗滌?通透?洗滌?預(yù)平衡?用熒光素12-dUTP標(biāo)記斷裂的DNA鏈?終止反應(yīng)?洗滌?封片?分析樣品南京英瀚斯,專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測需要注意哪些方面。陜西整體病理實(shí)驗(yàn)外包實(shí)驗(yàn)室
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病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色常見染色介紹油紅O染色:油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內(nèi)的脂肪常采用油紅O進(jìn)行染色的方法,油紅O為脂溶性染料,在脂肪內(nèi)能高度溶解,可特異性的使組織內(nèi)甘油三酯等中性脂肪著色。肝細(xì)胞內(nèi)的脂肪滴呈紅色,細(xì)胞核呈藍(lán)色1.標(biāo)本人或動物的肝組織等,甲醛—鈣液固定,冰凍切片,厚10μm。2.改良的油紅O染色液油紅O0.5g,50%乙醇100ml。將油紅O溶于乙醇內(nèi),且不斷攪拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶內(nèi)保存?zhèn)溆谩?.染色步驟①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油紅O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自來水終止分化;④蘇木素復(fù)染核,自來水返藍(lán),甘油明膠封片。四川病理實(shí)驗(yàn)外包公司
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