28d后分離異位病灶，運(yùn)用蘇木素-伊紅(HE)染色和免疫組織化學(xué)鑒定異位病灶的來源并分析成模情況。結(jié)果以成功轉(zhuǎn)染內(nèi)膜組織的裸鼠在***成像儀監(jiān)測下顯示，異位病灶的熒光信號在種植后第7天至第14天減?。坏?4天到第28天增大。HE染色和免疫組織化學(xué)顯示異位病灶均來自于人子宮內(nèi)膜組織。因此人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型構(gòu)建成功。人類各種疾病的發(fā)***展是十分復(fù)雜的，可以通過對動物進(jìn)行各種疾病和生命現(xiàn)象的研究來深入探討疾病的發(fā)病機(jī)理及療效機(jī)理，進(jìn)而推用到人類具有重要的意義。因此研發(fā)動物疾病模型，對于研究人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和防治疾病療效的機(jī)子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立需要跨學(xué)科的合作和交流。河北推薦的子宮內(nèi)膜異位癥模型怎么造模
用于子宮內(nèi)膜異位癥模型的動物主要有靈長類動物和嚙齒類動物，以及家兔、巴馬香豬、雞胚尿囊膜等。靈長類動物是***與人類相似、能自發(fā)形成EM的動物，因此是研究EM比較合適的動物模型。然而, 由于實(shí)驗(yàn)動物缺乏、價格昂貴、飼養(yǎng)條件高、成模率低、實(shí)驗(yàn)周期長以及倫理學(xué)等多種原因限制了靈長類動物EM模型實(shí)驗(yàn)的研究。嚙齒類動物由于價格便宜、易于獲得、成模率高，被普遍采用。嚙齒類動物包括大鼠和小鼠，其中免疫缺陷小鼠可進(jìn)行異體移植[5,6,7]，直接接受人體子宮內(nèi)膜的移植，并且保留其原有特性，更接近人類疾病的病理變化，但由于其免疫功能缺陷，不能用來研究機(jī)體免疫方面的改變，且不能耐受多次手術(shù)和**檢驗(yàn)。近年來，熒光EM小鼠模型的應(yīng)用日益普遍，熒光動物模型是體內(nèi)無創(chuàng)觀察模型，其主觀性小，病灶定位準(zhǔn)確，能動態(tài)無損傷量化觀察病灶生長情況，操作簡單[8]，但熒光表達(dá)時間有限，比較長只為4周，缺乏定量種植及觀察標(biāo)準(zhǔn)。湖南專業(yè)的子宮內(nèi)膜異位癥模型子宮內(nèi)膜異位癥模型為研究疾病的免疫機(jī)制提供了重要的平臺。
該子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立，不僅有助于我們深入了解疾病的本質(zhì)，更能幫助我們理解該疾病在不同人群中的差異表現(xiàn)。通過模擬不同人群的生理環(huán)境和遺傳因素，模型能夠呈現(xiàn)出子宮內(nèi)膜異位癥在不同個體間的差異性，如發(fā)病率、癥狀表現(xiàn)、疾病進(jìn)展等方面的不同。這些差異性的揭示，使我們能夠更普遍地認(rèn)識子宮內(nèi)膜異位癥，為制定個性化的改善方案提供依據(jù)。同時，該模型還可以用于研究不同人群對改善方法的反應(yīng)和預(yù)后情況，為提升改善效果和生活質(zhì)量提供有力支持。因此，該模型在推動子宮內(nèi)膜異位癥的研究和改善方面發(fā)揮著重要作用。
子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法選用非動情期大鼠，術(shù)前1 d予戊酸雌二醇0.2 mg/只灌服。手術(shù)在室溫28～32℃環(huán)境下進(jìn)行，無菌操作。以10%水合氯醛3 mL/kg進(jìn)行腹腔注射麻醉，將麻醉后的大鼠仰臥位固定于手術(shù)板上，腹部備皮，常規(guī)消毒鋪巾。大鼠下腹正中恥骨聯(lián)合上1 cm處以上取長約2～3 cm縱行切口，進(jìn)腹后在膀胱背側(cè)找到“Y”字型子宮，游離右側(cè)子宮，近端離子宮角1 cm處結(jié)扎，遠(yuǎn)端離卵巢1 cm處結(jié)扎，剪下右側(cè)子宮。將剪下的子宮組織放入盛有無菌生理鹽水的培養(yǎng)皿中，縱向剖開。將子宮內(nèi)膜與肌層分離，剪取3塊3 mm×5 mm的內(nèi)膜組織，用4-0號可吸收線將內(nèi)膜面貼于種植部位，分別縫合在左側(cè)卵巢、宮骶韌帶以及左側(cè)遠(yuǎn)離腹部切口的腹壁上。隨后用慶大霉素稀釋液沖洗腹腔，***用0號絲線分層縫合腹部切口，常規(guī)關(guān)腹。術(shù)后密切觀察大鼠呼吸、心率，待其自然蘇醒，正常喂養(yǎng)，觀察大鼠傷口及生活情況。術(shù)后第1天開始每只大鼠肌內(nèi)注射慶大霉素0.1 mL，每天1次，連續(xù)7 d。術(shù)后第10天開始每天予戊酸雌二醇0.02 mg/kg灌服,連續(xù)5 d。研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型尋找新的改善靶點(diǎn)。
子宮內(nèi)膜異位癥模型異位灶的形成需要有血管的建立來提供能量。血管內(nèi)皮細(xì)胞因子(VEGF)是一種多功能的細(xì)胞因子，它可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖。黃荷鳳[口]將EM患者的子宮內(nèi)膜種植到ICR小鼠腹腔內(nèi)，移植后3d內(nèi)，移植的內(nèi)膜細(xì)胞只能夠通過腹腔液或者臨近組織得到部分的氧和營養(yǎng)物質(zhì)，所以受到了缺血缺氧等的剌激，從而誘導(dǎo)了VEGF的強(qiáng)表達(dá)，使它明顯高于手術(shù)前，通過誘導(dǎo)血管形成及組織重構(gòu)來滿足繼續(xù)生長。VanLangendonckt[四]等將月經(jīng)期內(nèi)膜加入血清或紅細(xì)胞接種于裸鼠腹腔，觀察到間質(zhì)中含鐵血黃素沉積。認(rèn)為經(jīng)血中紅細(xì)胞是形成含鐵血黃素的原因，也是引起慢性炎癥和氧化損傷的因素之一，從而誘導(dǎo)VEGF等的表達(dá)，通過促使新生血管的形成參與了EM的病理研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索疾病的表觀遺傳學(xué)變化。新疆專門做子宮內(nèi)膜異位癥模型動物實(shí)驗(yàn)外包
研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索新的改善手段。河北推薦的子宮內(nèi)膜異位癥模型怎么造模
該子宮內(nèi)膜異位癥模型的出現(xiàn)，為疾病的診斷和改善帶來了全新的思路和方法。這一模型通過模擬疾病在人體內(nèi)的真實(shí)狀況，使我們能夠更深入地了解疾病的發(fā)病機(jī)理和病理過程，為疾病的精細(xì)診斷提供了有力的支持。同時，該模型還為研究人員提供了一個實(shí)驗(yàn)平臺，讓他們能夠在此基礎(chǔ)上探索新的改善策略和改善手段。通過不斷測試和優(yōu)化，我們有望找到更加有效、個性化的改善方法，幫助患者減輕癥狀、提高生活質(zhì)量。因此，這一子宮內(nèi)膜異位癥模型不僅為疾病的研究帶來了革新性的改變，更為患者帶來了希望和新的改善可能性。河北推薦的子宮內(nèi)膜異位癥模型怎么造模
