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企業(yè)商機
標準物質(zhì)基本參數(shù)
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標準物質(zhì)企業(yè)商機

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點高靈敏度:SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強度明顯增強,能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高:與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相比,SYBR Green I的毒性較低,使用更加安全。適用范圍廣:適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強:可在紫外或藍光下觀察,適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析:用于實時監(jiān)測DNA擴增過程,實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳:用于檢測DNA和RN片段,適用于大片段DNA的檢測。細胞染色:可用于細胞凋亡檢測,結(jié)合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,成為分子生物學(xué)實驗中的重要工具,尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。E1在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,通過一個硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來。Recombinant Cynomolgus CD46 Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus CD46 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM):助力分子生物學(xué)實驗的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增和檢測的工具之一。然而,PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果,嚴重影響實驗的準確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,通過與尿嘧啶DNA糖苷酶(UDG)聯(lián)合使用,能夠有效解決這一問題。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP,純度≥99%,確保實驗的準確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,使用時需避免反復(fù)凍融。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后,UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應(yīng)用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和BstDNA聚合酶等,可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實驗。然而,需要注意的是,某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,具體需參考酶的產(chǎn)品說明書。Recombinant Cynomolgus MASP2 Protein,His TagMultiplex Probe qPCR Mix 是一種濃縮預(yù)混液,含有抗體技術(shù)修飾的熱啟動酶Hotstart Taq DNA聚合酶。

Recombinant Cynomolgus CD46 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結(jié)構(gòu)與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨特的應(yīng)用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風(fēng)險。應(yīng)用場景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨特的應(yīng)用:PCR反應(yīng)中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術(shù)中,通過引入尿嘧啶標記的引物,利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測:dUTP可用于DNA標記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤。

RcView 吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設(shè)計,可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點,廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產(chǎn)品特點高靈敏度:RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng)。安全性高:與EB不同,RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長488 nm,發(fā)射波長515 nm),而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測,可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結(jié)合細胞核DNA,用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測:與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測和細胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR,即在單個反應(yīng)中同時檢測多個靶標基因 。

Recombinant Cynomolgus CD46 Protein,His Tag,標準物質(zhì)

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)的應(yīng)用極為,但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用,已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,生成含有dU的PCR產(chǎn)物,UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,且不需要二價陽離子,可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強度(>200mM)敏感,因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,通過結(jié)合熱啟動技術(shù),提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Human FGFR4 beta Protein,His-Avi Tag

Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復(fù)過程中起作用的酶,其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。Recombinant Cynomolgus CD46 Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體封閉技術(shù),有效避免了低溫條件下的非特異性擴增,提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結(jié)合,避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動,確保實驗結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG(Uracil-DNA Glycosylase)防污染系統(tǒng),通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止了實驗室中殘留的PCR產(chǎn)物對實驗結(jié)果的干擾,避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。快速擴增與多重檢測優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴增程序,可在短時間內(nèi)完成高靈敏度檢測,同時適用于多重PCR檢測,可在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型,包括cDNA、基因組DNA等,尤其適合低豐度基因的定量檢測,如低表達的mRNA、lncRNA、小RNA等。Recombinant Cynomolgus CD46 Protein,His Tag

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在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產(chǎn)物的準確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...

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