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企業(yè)商機(jī)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真、高效擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,為科研人員提供了一個(gè)便捷、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。此外,Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率。預(yù)混液的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序,而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?;蜻M(jìn)行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計(jì)用于長(zhǎng)片段擴(kuò)增,但在某些情況下,可能出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增,需要通過(guò)優(yōu)化引物。Recombinant Mouse HGF R/c-MET Protein,His Tag

Recombinant Mouse HGF R/c-MET Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SYBR Green qPCR Mix (2×):助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液,憑借其的性能和特點(diǎn),成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液,包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,并在PCR擴(kuò)增過(guò)程中發(fā)出熒光信號(hào),熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比。這種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,能夠檢測(cè)低拷貝數(shù)的DNA模板,適用于多種復(fù)雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴(kuò)增效率,同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成。Recombinant Human tPA Protein,His Tag在基因編輯過(guò)程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板。

Recombinant Mouse HGF R/c-MET Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶:采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系:包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,適合低豐度基因的檢測(cè)??傊琒YBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體封閉技術(shù),有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增,提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度。探針?lè)╭PCR通過(guò)熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合,避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,檢測(cè)靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異,減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動(dòng),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG(Uracil-DNA Glycosylase)防污染系統(tǒng),通過(guò)降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止了實(shí)驗(yàn)室中殘留的PCR產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。快速擴(kuò)增與多重檢測(cè)優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴(kuò)增程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成高靈敏度檢測(cè),同時(shí)適用于多重PCR檢測(cè),可在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型,包括cDNA、基因組DNA等,尤其適合低豐度基因的定量檢測(cè),如低表達(dá)的mRNA、lncRNA、小RNA等。研究表明,優(yōu)化后的Cas12a系統(tǒng)在多種細(xì)胞類型中表現(xiàn)出良好的編輯效率。

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One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測(cè)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)引入了UDG防污染系統(tǒng),確保檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增:采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能。防污染設(shè)計(jì):含有dUTP和UDG酶,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡(jiǎn)便:逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,無(wú)需額外開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量(<5拷貝/反應(yīng)),適用于微量RNA的檢測(cè)。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè):適用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量檢測(cè)。基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測(cè),能夠明顯提高檢測(cè)效率。與其他Cas12蛋白相比,F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小,大約在400-700個(gè)氨基酸之間。Recombinant Human tPA Protein,His Tag

與Taq DNA Polymerase不同,Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端,無(wú)3'端"A"突出。Recombinant Mouse HGF R/c-MET Protein,His Tag

一、產(chǎn)品特點(diǎn)(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,成分為經(jīng)過(guò)優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),只有在高溫條件下才被激發(fā),從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高,能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如,在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí),該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,通過(guò)探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè)。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性,能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。Recombinant Mouse HGF R/c-MET Protein,His Tag

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