出租房里的交互高康张睿篇,亚洲中文字幕一区精品自拍,里番本子库绅士ACG全彩无码,偷天宝鉴在线观看国语版

企業(yè)商機(jī)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
  • 品牌
  • Proscript
  • 型號(hào)
  • EA
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

6× DNA Loading Buffer:凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部,避免漂浮。同時(shí),其中的染料(如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán))可以指示DNA遷移的位置,便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì):無(wú)需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類(lèi)型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收:在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑,它通過(guò)提高樣品密度和染料標(biāo)記,使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

T4 DNA 聚合酶是一種模板依賴的 DNA 聚合酶,需要特定的 DNA 模板才能進(jìn)行 DNA 合成反應(yīng)。Recombinant Human Fas Ligand/TNFSF6 Protein,His Tag

Recombinant Human Fas Ligand/TNFSF6 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察,是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時(shí),其中的染料(如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán))可以指示DNA遷移的位置,便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì):無(wú)需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類(lèi)型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段,如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收:在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。Recombinant Cynomolgus TSLP Protein,His Tag去泛素化酶(Deubiquitinating enzymes, DUBs)可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈,使泛素分子得以回收和再利用。

Recombinant Human Fas Ligand/TNFSF6 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料,以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實(shí)驗(yàn)提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,熒光信號(hào)增強(qiáng)800-1000倍。在qPCR等實(shí)驗(yàn)中,其檢測(cè)靈敏度可達(dá)20 pg DNA,比傳統(tǒng)溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測(cè)中表現(xiàn)出色,尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類(lèi)染料,無(wú)致性,使用更加安全環(huán)保。這一特性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,包括凝膠電泳、qPCR、等溫?cái)U(kuò)增、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評(píng)估等。在凝膠電泳中,它支持預(yù)染和后染兩種方法,操作簡(jiǎn)便,無(wú)需脫色或沖洗。此外,其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶,具有鏈延伸能力和高保真性,能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基(kb)的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義,尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過(guò)100 kb的DNA片段,甚至在某些優(yōu)化條件下,比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口(gap)和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒(T2T)基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外,Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,能夠降低擴(kuò)增過(guò)程中的錯(cuò)誤率,這對(duì)于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要。它還具備3'-5'外切酶活性,能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。例如,在植物基因組學(xué)中,它被用于優(yōu)化超長(zhǎng)DNA片段的提取和擴(kuò)增,成功實(shí)現(xiàn)了多個(gè)植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過(guò)結(jié)合牛津納米孔(Oxford Nanopore)測(cè)序技術(shù),Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長(zhǎng)讀長(zhǎng)的測(cè)序數(shù)據(jù),明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性。

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I是TOPO克隆技術(shù)的關(guān)鍵組分,該技術(shù)允許快速、簡(jiǎn)便地將PCR產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒載體中。

Recombinant Human Fas Ligand/TNFSF6 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一種來(lái)源于大腸桿菌的重組酶,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,但對(duì)RNA或短于6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過(guò)在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA產(chǎn)物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外,UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性,適pH為8.0,且不需要二價(jià)陽(yáng)離子。應(yīng)用場(chǎng)景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR產(chǎn)物防污染:通過(guò)降解含dU的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測(cè):用于檢測(cè)基因組中的單核苷酸變異。基因編輯與位點(diǎn)特異性突變:用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究:通過(guò)去除尿嘧啶,研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中,UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA。Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一種專為長(zhǎng)片段PCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液成分是一種經(jīng)過(guò)熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶。Recombinant Human ADAM8 Protein,His Tag

FnCas12a包含約1300個(gè)氨基酸,含有RuvC-like結(jié)構(gòu)域,同時(shí)具有DNA和RNA內(nèi)切酶的活性。Recombinant Human Fas Ligand/TNFSF6 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)研究中,核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具。然而,傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)染料因其劇毒性和致,逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和安全性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào)。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA(dsDNA)時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光(640 nm)。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,能夠清晰地檢測(cè)到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無(wú)需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì)。與EB不同,GoldenView 經(jīng)過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果均為陰性,表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。Recombinant Human Fas Ligand/TNFSF6 Protein,His Tag

與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)的文章
Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 2025-06-09

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過(guò)添加熒光染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,...

與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)的問(wèn)題
與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)的標(biāo)簽
信息來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng) 本站不為信息真實(shí)性負(fù)責(zé)