一、主要特點(diǎn)：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專(zhuān)為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液，能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì)。此外，該預(yù)混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA，適用于人類(lèi)、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本。二、性能：高保真性與長(zhǎng)片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢(shì)之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶，能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對(duì)于需要高精度的基因克隆和測(cè)序?qū)嶒?yàn)尤為重要。此外，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5kb甚至更長(zhǎng)的DNA片段，適用于多種復(fù)雜的基因組分析。例如，它可以輕松擴(kuò)增人類(lèi)基因組中的長(zhǎng)片段，如IL-6基因的4882bp片段。Phusion DNA Polymerase 應(yīng)在后面加入反應(yīng)體系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Cynomolgus IL-12 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測(cè)和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性，逐漸成為實(shí)驗(yàn)室中理想的核酸染色選擇。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)，但安全性更高。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光，這種獨(dú)特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強(qiáng)致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)（如Ames試驗(yàn)、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)等），結(jié)果均為陰性，是一種安全的替代品。操作簡(jiǎn)便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView，輕輕搖勻后倒膠即可。Thrombin Receptor Agonist這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液，專(zhuān)為快速、有效的PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液的重要優(yōu)勢(shì)在于其快速擴(kuò)增能力，擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中，極限速度可達(dá)5秒/kb。此外，預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯(cuò)誤率，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)13 kb的片段，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料，PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳，無(wú)需額外添加上樣緩沖液。此外，該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑，即使經(jīng)過(guò)反復(fù)凍融，仍能保持穩(wěn)定的活性。應(yīng)用場(chǎng)景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?；驒z測(cè)、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè)?？傊?，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴(kuò)增、高特異性和便捷性，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為效率、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn)。這種染料在PCR過(guò)程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析。此外，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個(gè)反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)基因 。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實(shí)時(shí)定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因分型和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在DNA擴(kuò)增過(guò)程中發(fā)出熒光信號(hào)，熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比。此外，該預(yù)混液采用熱啟動(dòng)技術(shù)，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：通過(guò)比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測(cè)：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具，為實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效、便捷的解決方案。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應(yīng)體系，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段，對(duì)于復(fù)雜模板。Recombinant Human CD73/NT5E Protein,His Tag

FnCas12a特異性識(shí)別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標(biāo)，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同。Recombinant Cynomolgus IL-12 Protein,His Tag

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式，純度達(dá)到99%以上，通過(guò)HPLC檢測(cè)確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外，該產(chǎn)品在-20℃下保存時(shí)，有效期可達(dá)2年，且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測(cè)序和DNA標(biāo)記等。其100 mM的濃度設(shè)計(jì)能夠滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求，同時(shí)避免了因濃度過(guò)低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問(wèn)題。無(wú)核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè)，確保無(wú)DNase和RNase污染，從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供，無(wú)需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn)。這種設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，節(jié)省了研究人員的時(shí)間和精力。此外，其pH值經(jīng)過(guò)精確調(diào)節(jié)，通常在7.0至7.5之間，確保在各種反應(yīng)條件下都能保持好活性。Recombinant Cynomolgus IL-12 Protein,His Tag