5× RNA Loading Buffer:RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記:5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán))可以指示RNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計:無需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應(yīng)用場景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收:在RNA回收實驗中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無染料配方為實驗設(shè)計提供了更大的靈活性從而獲得更準(zhǔn)確的實驗數(shù)據(jù)。Recombinant Cynomolgus Transferrin R/CD71 Protein,His Tag
一、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,經(jīng)HPLC驗證,無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴(kuò)增,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優(yōu)勢高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中,dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增,表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性。此外,其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度。Recombinant Cynomolgus Transferrin R/CD71 Protein,His TagFnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切,也可用于靶標(biāo)核酸的快速檢測,如HOLMES核酸快檢技術(shù)。
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的2×預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術(shù),能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計:預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被動參考染料,適用于所有qPCR儀器,無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度。可視化示蹤:部分產(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料,加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測基因表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。
Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用,已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,生成含有dU的PCR產(chǎn)物,UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,且不需要二價陽離子,可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強(qiáng)度(>200mM)敏感,因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。該聚合酶還被應(yīng)用于病原體基因組的擴(kuò)增測序,以及修復(fù)受損DNA模板中的尿嘧啶,從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。
Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)是不可或缺的工具,廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達(dá)分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機(jī)制:開啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸,從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù),在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制,只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,即使對于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實現(xiàn)。Recombinant Human FcRH6/FCRL6 Protein,His Tag
牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I是TOPO克隆技術(shù)的關(guān)鍵組分,該技術(shù)允許快速、簡便地將PCR產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒載體中。Recombinant Cynomolgus Transferrin R/CD71 Protein,His Tag
dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結(jié)構(gòu)與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨特的應(yīng)用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計便于實驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風(fēng)險。應(yīng)用場景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨特的應(yīng)用:PCR反應(yīng)中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術(shù)中,通過引入尿嘧啶標(biāo)記的引物,利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,從而防止非特異性擴(kuò)增。DNA標(biāo)記與檢測:dUTP可用于DNA標(biāo)記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進(jìn)行檢測,實現(xiàn)對特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。Recombinant Cynomolgus Transferrin R/CD71 Protein,His Tag
在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...