5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用，簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、mRNA、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應(yīng)用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收：在RNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無染料配方為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供了更大的靈活性從而獲得更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。Recombinant Cynomolgus Transferrin R/CD71 Protein,His Tag

一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%，經(jīng)HPLC驗(yàn)證，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗(yàn)中的非特異性擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝，便于用戶根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對(duì)于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用，包括但不限于PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動(dòng)酶。二、性能優(yōu)勢(shì)高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性。此外，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度。Recombinant Cynomolgus Transferrin R/CD71 Protein,His TagFnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切，也可用于靶標(biāo)核酸的快速檢測，如HOLMES核酸快檢技術(shù)。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實(shí)時(shí)定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動(dòng)參考染料，適用于所有qPCR儀器，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯(cuò)誤。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測基因表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗(yàn)。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效，但對(duì)RNA或長度不超過6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價(jià)陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度。該聚合酶還被應(yīng)用于病原體基因組的擴(kuò)增測序，以及修復(fù)受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達(dá)分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動(dòng)機(jī)制：開啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí)，修飾或抗體才會(huì)被破壞，Taq酶活性得以釋放。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對(duì)特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場景。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板，也能實(shí)現(xiàn)。Recombinant Human FcRH6/FCRL6 Protein,His Tag

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I是TOPO克隆技術(shù)的關(guān)鍵組分，該技術(shù)允許快速、簡便地將PCR產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒載體中。Recombinant Cynomolgus Transferrin R/CD71 Protein,His Tag

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結(jié)構(gòu)與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值，尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測中。產(chǎn)品特點(diǎn)dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液，濃度為100 mM，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識(shí)別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實(shí)驗(yàn)中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用，同時(shí)減少了試劑添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨(dú)特的應(yīng)用：PCR反應(yīng)中的熱啟動(dòng)：dUTP常用于熱啟動(dòng)PCR技術(shù)中，通過引入尿嘧啶標(biāo)記的引物，利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物，從而防止非特異性擴(kuò)增。DNA標(biāo)記與檢測：dUTP可用于DNA標(biāo)記，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續(xù)可通過UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進(jìn)行檢測，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。Recombinant Cynomolgus Transferrin R/CD71 Protein,His Tag