在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。此外，該預(yù)混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設(shè)計也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用，而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I具有解超螺旋的活性，可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)，便于后續(xù)的酶切反應(yīng)。Protein G

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計的預(yù)混液，憑借其的性能和特點，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產(chǎn)物的量成正比。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數(shù)。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復(fù)雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。Recombinant Cynomolgus CDCP1 Protein,His Tag通過工程化改造，如將FnCas12a與單鏈DNA外切酶融合，可以提高基因編輯效率，擴大FnCas12a可以靶向的范圍 。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴增產(chǎn)物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結(jié)合高保真性和快速擴增的優(yōu)點。總之，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場景，已成為分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具，為科學(xué)研究提供了強有力的支持。

高密度設(shè)計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性。此外，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。實驗人員可以根據(jù)需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，無需擔心染料對結(jié)果干擾。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶，其性能直接影響擴增結(jié)果的準確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設(shè)計使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時，引物不會因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合，從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中，也能高效擴增目標片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝。兼容性強：適用于多種復(fù)雜的模板，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA。

Endo H 相對比較嬌貴，需要在特定的條件下保存才能保持其活性，一般需要在 - 20℃或更低溫度下保存。Protein G

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應(yīng)用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。Protein G