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企業(yè)商機
標準物質(zhì)基本參數(shù)
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標準物質(zhì)企業(yè)商機

BstDNA聚合酶在等溫擴增中的優(yōu)勢主要包括以下幾點:1.**高靈敏度和擴增效率**:BstDNA聚合酶具有鏈置換能力,能夠在恒溫條件下快速、高效、特異性地擴增模板。翌圣生物的BstPlusDNAPolymerase靈敏度超高,低至5copies目的基因可測,且始終能比競品更快達到閾值,擴增速率更快。2.**高dUTP耐受性**:BstPlusDNAPolymerase具有較高的dUTP耐受性,在反應體系中添加dUTP對BstPlusDNAPolymerase的靈敏度及擴增效率無影響,這使得它在防污染系統(tǒng)中表現(xiàn)出色。3.**快速擴增**:使用BstDNA聚合酶的等溫擴增技術(shù),如LAMP,可以在15-60分鐘內(nèi)實現(xiàn)109-1010倍的擴增,顯示出快速的擴增能力。4.**熱穩(wěn)定性**:BstDNA聚合酶具有較強的熱穩(wěn)定性,能在60-65℃的恒溫條件下保持活性,這使得它非常適合于不需要溫度循環(huán)的等溫擴增技術(shù)。5.**簡化的反應設(shè)置**:Bst3.0DNAPolymerase優(yōu)化了Loop-MediatedIsothermalDNAAmplification(LAMP)反應,簡化了反應設(shè)置,可以實現(xiàn)單酶RT-LAMP反應。6.**抗抑制劑能力強**:Bst3.0DNAPolymerase即使在高濃度的擴增抑制劑中,包括dUTP,也能展現(xiàn)出強大的性能。

研究表明,優(yōu)化后的Cas12a系統(tǒng)在多種細胞類型中表現(xiàn)出良好的編輯效率。Recombinant Human CHODL Protein,hFc Tag

Recombinant Human CHODL Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

BstDNAPolymerase,LargeFragment(嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶大片段)是一種常用于分子生物學實驗的酶,特別是在等溫DNA擴增技術(shù)中。以下是一些關(guān)于BstDNAPolymerase,LargeFragment的關(guān)鍵信息:1.**來源**:這種酶來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌(Bacillusstearothermophilus),是一種熱穩(wěn)定的DNA聚合酶。2.**活性**:BstDNAPolymerase,LargeFragment具有5'到3'的DNA聚合酶活性,并且具有鏈置換活性,這使得它能夠用于等溫擴增反應,如環(huán)介導等溫擴增(LAMP)。3.**熱穩(wěn)定性**:由于其嗜熱特性,BstDNAPolymerase,LargeFragment能夠在較高的溫度下保持活性,通常在60-65°C。4.**應用**:-**等溫擴增**:用于LAMP和其他等溫擴增技術(shù),這些技術(shù)不需要傳統(tǒng)的熱循環(huán)儀。-**全基因組擴增**:用于快速擴增少量DNA樣本,以進行進一步的分析。-**突變檢測**:在某些情況下,用于檢測特定基因的突變。5.**優(yōu)點**:-**高保真度**:與某些其他DNA聚合酶相比,BstDNAPolymerase,LargeFragment具有較高的保真度。-**快速擴增**:等溫擴增技術(shù)可以在短時間內(nèi)快速產(chǎn)生大量DNA。Recombinant Human LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,His Tag在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點的突變,或在基因組中插入特定的DNA序列。

Recombinant Human CHODL Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶I(BstDNAPolymeraseI)是一種熱穩(wěn)定的酶,它在高溫下(55-65°C)仍然保持活性,這使得它在分子生物學實驗中非常有用,尤其是在需要高溫反應的實驗中,如熱循環(huán)擴增(PCR)。BstDNAPolymeraseI具有以下特性:1.**熱穩(wěn)定性**:BstDNAPolymeraseI在高溫下具有較高的穩(wěn)定性,適用于高溫反應的實驗,如PCR。2.**3'到5'外切酶活性**:這種酶具有3'到5'外切酶活性,能夠切除DNA末端上的非特異性引物和雜交DNA,使其成為等溫擴增應用的理想酶。3.**耐鹽性**:BstDNAPolymeraseI在高鹽條件下仍能保持穩(wěn)定活性,這在一些特殊的PCR應用中非常有用。4.**等溫擴增**:由于其3'到5'外切酶活性,BstDNAPolymeraseI用于等溫擴增反應,如LAMP技術(shù),這種技術(shù)能夠在恒溫下進行DNA擴增,無需繁瑣的溫度循環(huán)。5.**快速PCR**:由于其高溫穩(wěn)定性,BstDNAPolymeraseI也可用于快速PCR反應,縮短了實驗時間。6.**高GC含量模板擴增**:BstDNAPolymeraseI對高GC含量模板的擴增效果較好,因此在一些難擴增的模板中表現(xiàn)出色。

不同的DNA聚合酶在PCR中的應用差異主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.**TaqDNAPolymerase**:是常用的DNA聚合酶之一,來源于Thermusaquaticus,具有較高的熱穩(wěn)定性及擴增效率。但它缺乏3'-5'核酸外切酶活性,即沒有校正功能,因此其保真性相對較低。Taq酶適合擴增較短的DNA片段(通常不超過3kb),且在PCR產(chǎn)物的3'端帶A堿基,可直接用于TA克隆。2.**PfuDNAPolymerase**:來源于Pyrococcusfuriosus,是一種高保真聚合酶,具有3'-5'外切酶活性,可以修復并糾正PCR反應中的腺嘌呤堿基誤配,有效防止誤差累積。Pfu聚合酶適用于需要高度準確的PCR擴增和DNA測序。3.**VentDNAPolymerase**:來源于Thermuslitoralis,具有中等保真度,比Taq聚合酶高兩倍。它適用于GC含量高或復雜序列的PCR擴增,具有較高的熱穩(wěn)定性,半衰期可達6.7小時。4.**KODDNAPolymerase**:來源于Thermococcuskodakaraensis,具有高保真性和高熱穩(wěn)定性,保真性是Taq的約50倍,同時具有合成速度快的特點,聚合速度約為普通PfuDNAPolymerase的5倍,特別適合于高保真地擴增6kb以內(nèi)的PCR產(chǎn)物。泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質(zhì),由76個氨基酸殘基組成,具有高度的保守性。

Recombinant Human CHODL Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)是一種來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌(Bacillussubtilis)的DNA聚合酶。這種酶保留了BsuDNAPolymeraseI的5'-3'聚合酶活性,但缺失了5'-3'核酸外切酶結(jié)構(gòu)域,因此它具有鏈置換活性,可以用于重組酶聚合酶擴增(RPA)等恒溫擴增技術(shù)。以下是BsuDNAPolymerase(LargeFragment,5U/μL)的一些關(guān)鍵特性和應用:1.**活性定義**:在37°C條件下,30分鐘內(nèi)將10nmol的dNTP摻入酸不溶性物質(zhì)所需的酶量定義為1個活性單位(U)。2.**熱失活條件**:75°C,20分鐘。3.**酶保存液成分**:25mMTris-HCl,50mMNaCl,1mMDTT,0.1mMEDTA,50%Glycerol,pH7.4@25°C。4.**儲存條件**:-25~-15°C保存,有效期2年。5.**注意事項**:-由于缺乏3'-5'核酸外切酶活性,BsuDNAPolymerase(LargeFragment)不能切除3'未配對的突出末端,因而不適用于生成平齊末端。-25°C時BsuDNAPolymerase(LargeFragment)保留50%的活性,是同溫度下Klenow片段(3'-5'exo-)的兩倍。6.**應用**:-隨機引物法標記。-cDNA第二條鏈的合成。-單個dA的加尾。-鏈置換的DNA合成。UDG在結(jié)構(gòu)上屬于單功能DNA糖基化酶,它通過沿著DNA鏈滑動,識別尿嘧啶分子,進行堿基切除。Recombinant Human CD45/PTPRC Protein,hFc Tag

Cas12a同源物能夠識別更簡單的PAM序列(如5-TTN),這使得基因組的覆蓋率顯著提高。Recombinant Human CHODL Protein,hFc Tag

確保Cre重組酶只作用于特定細胞,主要通過以下幾種方式實現(xiàn):1.**組織特異性啟動子**:-利用組織特異性啟動子控制Cre重組酶的表達,可以確保Cre酶只在特定組織或細胞中表達。這種方法通過將Cre基因置于特定細胞類型特有的啟動子控制之下,實現(xiàn)對Cre酶表達的精確控制。2.**誘導型Cre重組酶系統(tǒng)**:-通過使用Cre-ERT(雌素受體突變體與Cre重組酶的融合蛋白),可以實現(xiàn)對Cre活性的時間控制。在無他莫昔芬誘導時,Cre-ERT與熱激蛋白Hsp90結(jié)合,定位于細胞質(zhì)中;當他莫昔芬給藥誘導時,Hsp90脫離Cre-ERT,使Cre-ERT進入細胞核發(fā)揮基因重組的作用。這種系統(tǒng)相當于為Cre-Lox系統(tǒng)加裝了一個由他莫昔芬控制的外源開關(guān),使得體內(nèi)基因編輯更具時空靈活性。3.**藥物誘導的Cre系統(tǒng)**:-例如Tet-on系統(tǒng),通過四環(huán)素或其衍生物多西環(huán)素的添加來激起基因表達。在三重轉(zhuǎn)基因動物中,rtTA在特定啟動子的控制下表達,多西環(huán)素與rtTA結(jié)合,Cre的表達,導致固定的報告基因重組。4.**AAV遞送Cre**:-利用包含組織特異性啟動子的腺相關(guān)病毒(AAV)載體可以選擇性地將Cre重組酶遞送至特定細胞。


Recombinant Human CHODL Protein,hFc Tag

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