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企業(yè)商機
標準物質(zhì)基本參數(shù)
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標準物質(zhì)企業(yè)商機

AdvanceFastPCRMasterMix(2×)與高保真DNA聚合酶之間的具體聯(lián)系主要體現(xiàn)在以下幾個方面:1.**成分**:高保真DNA聚合酶是AdvanceFastPCRMasterMix(2×)中的關(guān)鍵成分之一。這種酶負責在PCR過程中合成新的DNA鏈,其保真度決定了擴增過程的準確性。2.**保真度**:AdvanceFastPCRMasterMix(2×)中的HieffCanace?AdvanceFastHigh-FidelityDNAPolymerase具有高保真度,這意味著在復制DNA時,它能夠更準確地維持原始模板DNA的序列,減少錯誤或突變的引入。3.**酶的活性**:該產(chǎn)品中的高保真DNA聚合酶具有5'→3'DNA聚合酶活性和3'→5'核酸外切酶活性,這些活性有助于提高PCR擴增的特異性和效率。4.**擴增速度**:高保真DNA聚合酶在AdvanceFastPCRMasterMix(2×)中提供了快速的擴增速度,如5秒/kb,這有助于減少PCR擴增過程中的非特異性擴增。5.**適用性**:高保真DNA聚合酶使得AdvanceFastPCRMasterMix(2×)能夠適用于不同GC含量的基因擴增,包括高GC和低GC區(qū)域,提高了PCR的適用性和成功率。

將Cas9/sgRNA復合物轉(zhuǎn)染到目標細胞中??梢允褂弥|(zhì)體介導轉(zhuǎn)染、電穿孔或其他轉(zhuǎn)染技術(shù) 。Recombinant Human CTGF/CCN2 Protein,hFc Tag

Recombinant Human CTGF/CCN2 Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

Lambda核酸外切酶的活性表現(xiàn)在其高度特異性和過程性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。以下是一些關(guān)鍵點,描述了Lambda核酸外切酶的活性特征:1.**高度過程性(HighlyProcessive)**:Lambda核酸外切酶是一種高度過程性的5'→3'外切酶,這意味著它能夠連續(xù)消化多個核苷酸,而不需要在每一步之后重新結(jié)合底物。2.**底物特異性(SubstrateSpecificity)**:該酶選擇性地消化5'端磷酸化的雙鏈DNA鏈,對單鏈DNA和非磷酸化DNA表現(xiàn)出低活性。3.**活性定義(ActivityDefinition)**:一個活性單位定義為在37°C下,30分鐘內(nèi)在50μl反應(yīng)體積中,使用1XLambdaExonucleaseReactionBuffer和1μg聲波破碎的雙鏈[3H]-DNA底物,產(chǎn)生10nmol酸溶性脫氧核苷酸所需的酶量。4.**反應(yīng)條件(ReactionConditions)**:通常在37°C下進行孵育,使用1XLambdaExonucleaseReactionBuffer,該緩沖液包含67mMGlycine-KOH,2.5mMMgCl2,50μg/mlBSA,pH值為9.4。5.**熱失活(HeatInactivation)**:通過在75°C下加熱10分鐘可以使Lambda核酸外切酶失活。6.**特定活性(SpecificActivity)**:Lambda核酸外切酶的特定活性為50,000單位/毫克蛋白。

Recombinant Human Interferon omega-1 Protein,His TagFnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切,也可用于靶標核酸的快速檢測,如HOLMES核酸快檢技術(shù)。

Recombinant Human CTGF/CCN2 Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

Benzonase核酸酶是一種來自粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內(nèi)切酶,它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA,包括單鏈、雙鏈、線性和環(huán)狀核酸,將其消化成2至5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術(shù)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,包括:1.**降低粘度**:在蛋白樣品制備過程中,Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度,從而便于樣品處理和提高蛋白產(chǎn)量。2.**去除核酸污染**:在蛋白提取、疫苗生產(chǎn)、生物制藥等領(lǐng)域,Benzonase核酸酶用于去除樣品中的核酸污染,確保產(chǎn)品質(zhì)量。3.**提高蛋白質(zhì)分離效果**:在雙向SDS-PAGE蛋白樣品制備中,Benzonase核酸酶可以去除帶負電荷的核酸,改善蛋白質(zhì)的分離效果,增強2-DE分辨率。4.**促進蛋白質(zhì)復性**:在高質(zhì)量包涵體制備中,Benzonase核酸酶有助于降解核酸,從而促進不可溶性蛋白的復性。5.**穩(wěn)定性和兼容性**:Benzonase核酸酶在多種條件下穩(wěn)定,包括高濃度的尿素,且與蛋白酶抑制劑兼容,但需注意EDTA對其活性的抑制作用。此外,Benzonase核酸酶的活性單位定義為在30分鐘內(nèi)使△A260值降低1.0的酶量,相當于完全消化37μgDNA。

dCTPSolution(脫氧胞苷三磷酸溶液)是一種分子生物學試劑,它是進行DNA合成反應(yīng)的關(guān)鍵成分之一。dCTP與dATP、dGTP和dTTP一起,構(gòu)成DNA聚合過程中所需的四種脫氧核苷三磷酸(dNTPs)。每種dNTP對應(yīng)DNA中的一個堿基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鳥嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化學名稱是2'-脫氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和其他DNA合成過程中,dCTP作為底物,由DNA聚合酶催化,與DNA模板鏈上的鳥嘌呤(G)配對,形成新的DNA鏈。-**DNA測序**:在某些DNA測序方法中,dCTP可能用于標記或合成測序產(chǎn)物。-**分子克隆和其他技術(shù)**:dCTP在分子克隆、基因表達分析和其他涉及DNA合成的實驗中也有應(yīng)用。dCTPSolution通常以高濃度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在實驗中使用時進行稀釋。這種溶液需要在低溫(通常是-20°C)條件下儲存,以保持其穩(wěn)定性和避免分解。在購買和使用dCTPSolution時,用戶應(yīng)確保產(chǎn)品具有高純度、無PCR抑制劑、無核酸酶污染等特性,以保證實驗的準確性和重復性。此外,dCTPSolution應(yīng)用于研究用途,不應(yīng)用于臨床診斷過程。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號,這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。

Recombinant Human CTGF/CCN2 Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

5'DNA腺苷?;噭┖械膯尾椒磻?yīng)是一種高效的酶促反應(yīng),用于在DNA分子的5'端添加一個腺苷酸(AMP)基團。這個過程通常涉及以下步驟:1.**準備反應(yīng)混合物**:-根據(jù)試劑盒說明書,將所需的5'磷酸化的單鏈DNA(ssDNA或pDNA)、MthRNA連接酶(或其他腺苷?;福?、ATP和相應(yīng)的緩沖液按比例混合。2.**孵育反應(yīng)**:-將混合好的反應(yīng)體系在指定的溫度(通常是65℃)下孵育一定的時間,以允許酶將ATP中的AMP部分轉(zhuǎn)移到DNA的5'端。3.**酶失活**:-反應(yīng)完成后,通常在85℃孵育5分鐘以失活腺苷酰化酶,這一步是為了防止后續(xù)的去腺苷酰化現(xiàn)象,確保反應(yīng)的穩(wěn)定性。4.**產(chǎn)物收集**:-由于轉(zhuǎn)化效率高,通常不需要進行凝膠純化步驟??梢酝ㄟ^乙醇沉淀等方法收集腺苷酰化后的DNA產(chǎn)物。5.**產(chǎn)物應(yīng)用**:-收集的腺苷?;疍NA可以直接用于后續(xù)的克隆、測序、連接或其他分子生物學實驗。6.**注意事項**:-確保所有操作在無RNA酶和無DNA酶的環(huán)境中進行,以避免污染。-使用時需注意反應(yīng)體系的準確性,確保底物、酶和ATP的比例適當。單步反應(yīng)的優(yōu)勢在于簡化了操作流程,減少了樣品處理的復雜性,并且由于高轉(zhuǎn)化效率,避免了耗時的純化步驟,從而節(jié)省了時間和成本。在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點的突變,或在基因組中插入特定的DNA序列。Recombinant Human GPC3/Glypican 3 Protein,His Tag

利用His標簽通過親和層析從細胞裂解物中純化目標蛋白,然后可能通過離子交換層析、等方法進一步提純。Recombinant Human CTGF/CCN2 Protein,hFc Tag

脫氧腺苷三磷酸(Deoxyadenosinetriphosphate,dATP)是一種去氧核苷酸三磷酸,它是DNA合成和復制過程中必需的原料之一。dATP的結(jié)構(gòu)與腺苷三磷酸(ATP)相似,但dATP的五碳糖2號碳上缺少一個-OH基,取而代之的是一個氫原子。dATP是四種dNTPs(脫氧核糖核苷酸三磷酸)之一,四種dNTPs包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP,它們分別對應(yīng)DNA中的腺嘌呤、胞嘧啶、鳥嘌呤和胸腺嘧啶。dATP的化學式為C10H16N5O12P3,分子量為491.182,CAS登錄號為1927-31-7。在實驗室中,dATP通常以100mM的濃度提供,用于各種分子生物學技術(shù),如PCR、DNA測序和分子克隆技術(shù)。dATP溶液需要在低溫條件下保存,通常是-20℃,以保持其穩(wěn)定性和活性。在DNA測序中,dATP與ddATP一起使用,ddATP是dATP的衍生物,它缺少3'-OH基團,用于Sanger測序中的鏈終止反應(yīng)。在PCR中,dATP作為DNA聚合酶的底物,用于合成新的DNA鏈。dNTPs的濃度在PCR反應(yīng)中非常重要,適當?shù)臐舛扔兄跍p少錯配和提高擴增效率。通常,四種dNTPs以等濃度混合使用,以減少PCR過程中的錯配誤差。在某些情況下,根據(jù)目標序列的長度和組成,可能需要調(diào)整dNTPs的濃度,以優(yōu)化PCR反應(yīng)。Recombinant Human CTGF/CCN2 Protein,hFc Tag

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在分子生物學實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產(chǎn)物的準確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...

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