牛血漿作為肉制品工業(yè)的重要副產(chǎn)品，其中富含的纖維蛋白原具有經(jīng)濟(jì)和醫(yī)學(xué)價(jià)值。本文綜述了牛血漿中纖維蛋白原的提取方法、結(jié)構(gòu)特性、生物學(xué)功能以及在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景。引言纖維蛋白原是血漿中的關(guān)鍵凝血因子，對于止血和傷口愈合至關(guān)重要。由于其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，牛血漿中纖維蛋白原的提取和應(yīng)用受到了科研工作者和醫(yī)學(xué)界的高度關(guān)注。纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性牛纖維蛋白原由α、β、γ三對多肽鏈組成，分子量約為340 kDa。這些多肽鏈通過二硫鍵連接，形成了纖維蛋白原穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu)。纖維蛋白原含有約4%的碳水化合物，對其生物學(xué)功能至關(guān)重要。提取與純化技術(shù)牛血漿中纖維蛋白原的提取通常采用鹽析法和有機(jī)溶劑沉淀法。鹽析法利用硫酸銨等中性鹽進(jìn)行蛋白質(zhì)的沉淀，而有機(jī)溶劑沉淀法則使用乙醇等有機(jī)溶劑。這些方法簡便、成本低廉，適合大規(guī)模生產(chǎn)。然而，為了獲得高純度的纖維蛋白原，通常需要進(jìn)一步的純化步驟，如離子交換色譜。在蛋白質(zhì)工程中，PNGase F可以用于改變蛋白質(zhì)的糖基化模式，以研究糖基化對蛋白質(zhì)功能的影響。Recombinant Mouse LY6AProtein,His Tag

Cas9核酸酶是一種引導(dǎo)RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA（gRNA）成分形成一個(gè)非常穩(wěn)定的核糖白（RNP）復(fù)合物。Cas9RNP復(fù)合物可以在進(jìn)入細(xì)胞后，通過添加一個(gè)N端核定位信號（NLS），增加入核效率。YEASEN開發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個(gè)核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無DNA：沒有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，無標(biāo)簽。可應(yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產(chǎn)品信息貨號11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標(biāo)簽無分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）Recombinant Human Hyaluronidase 2/HYAL2Protein,His Tag由于其在細(xì)胞信號傳遞中的重要性，A2aR成為了藥物開發(fā)的重要靶點(diǎn)之一。

利用PCR技術(shù)擴(kuò)增得到編碼土豆羧肽酶抑制劑(carboxypeptidaseinhibitorfrompotato，CPI)活性多肽基因，克隆于表達(dá)載體pGEX一4T一1的多克隆位點(diǎn)中，得到重組質(zhì)粒pGCPI，測序后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到受體茵EscherichiacoliBL21中。重組茵經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)，超聲波破茵后，通過谷胱甘肽sepheroseFF親和層析柱一步純化得到融合蛋白，純度大于97％。融合蛋白經(jīng)凝血酶切割并分離除去谷胱甘肽一S一轉(zhuǎn)移酶后得到純度大于98％的重組CPI，ELISA鑒定產(chǎn)物具有免疫原性，體外檢測表明其促進(jìn)纖溶的生物功能與天然CPI無明顯差異。

標(biāo)題：牛凝血酶（Bovine Thrombin）的高比活應(yīng)用及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的重要性摘要牛凝血酶（Bovine Thrombin），一種高比活度的絲氨酸蛋白水解酶，具有>2000 IU/mg的特異性活性，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床，本文綜述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用機(jī)制以及其在科研和工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。引言牛凝血酶是從牛血漿中提取的酶，分子量為37KD，由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成。作為凝血過程中的關(guān)鍵酶，牛凝血酶催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解，形成纖維蛋白單體，進(jìn)而促進(jìn)血凝塊的形成。由于其高度的序列專一性和水解效率，牛凝血酶不僅在生理止血中發(fā)揮作用，也作為分子生物學(xué)研究中的工具酶。材料與方法產(chǎn)品性質(zhì)分析：分析牛凝血酶的CAS號、分子量、比活度、外觀和純度等物理化學(xué)性質(zhì)。運(yùn)輸和保存方法：評估牛凝血酶的運(yùn)輸條件和長期儲存穩(wěn)定性。使用方法：探討牛凝血酶在不同實(shí)驗(yàn)條件下的溶解、復(fù)溶和消化條件。泛素-蛋白酶體途徑在調(diào)控多種細(xì)胞過程中的關(guān)鍵作用，靶向這一途徑的藥物開發(fā)已成為預(yù)防某些疾病的新策略。

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn)。本文基于計(jì)算生物學(xué)方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4（HKU4-CoV）的43個(gè)肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子，建立三維定量構(gòu)效關(guān)系（3D-QSAR）模型。在基于配體疊合的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法（CoMSIA）中的四個(gè)場組合（位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場）為比較好的模型（Q2=0.522，Rncv2=0.996，Rpre2=0.904；Q2：交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)，Rncv2：非交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)，Rpre2：驗(yàn)證集分子的預(yù)測值相關(guān)系數(shù)），并借助該模型通過分子對接（docking）與分子動力學(xué)（MD）方法闡明了配受體結(jié)合作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：（1）基于比較好的CoMSIA模型基礎(chǔ)上的三維等勢圖形象地說明了分子基團(tuán)的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響；（2）分子對接研究結(jié)果顯示了疏水性以及結(jié)晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結(jié)合過程中產(chǎn)生重要作用；跨膜蛋白在宿主細(xì)胞中的表達(dá)水平通常有點(diǎn)低，研發(fā)困難，對蛋白表達(dá)生產(chǎn)平臺技術(shù)要求極高。Recombinant Cynomolgus IL-17F Protein,His Tag

CB1受體包含多個(gè)跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域，這些結(jié)構(gòu)域使得受體能夠嵌入細(xì)胞膜中。 它具有七個(gè)跨膜區(qū)域。Recombinant Mouse LY6AProtein,His Tag

生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用止血和血栓形成研究牛纖維蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的機(jī)制。它作為研究可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為不溶性纖維蛋白及其與血小板和其他凝血因子相互作用的模型。組織工程在組織工程領(lǐng)域，由于纖維蛋白原能夠在凝固時(shí)形成穩(wěn)定的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，因此被用來創(chuàng)建細(xì)胞生長的支架。這一特性使其成為傷口愈合和組織再生應(yīng)用的理想候選物。藥物開發(fā)纖維蛋白原與各種藥物和化合物的相互作用是研究的一個(gè)課題。例如，研究其與某些藥物的結(jié)合可以幫助我們理解藥物在分子水平上的運(yùn)輸和代謝過程，這對藥物開發(fā)至關(guān)重要。診斷學(xué)纖維蛋白原還用于開發(fā)各種疾病的診斷試驗(yàn)，其中纖維蛋白原的異常水平可以表明炎癥、損傷或其他病理?xiàng)l件。結(jié)論牛纖維蛋白原是一個(gè)多面的手分子，在研究和臨床應(yīng)用中具有重要作用。它的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和功能性重要性使其成為持續(xù)研究的寶貴主題。隨著提取和純化方法的不斷改進(jìn)，其在醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的實(shí)用性也將不斷提高。Recombinant Mouse LY6AProtein,His Tag