氣體滅菌主要指臭氧、二氧化氯等氣體進(jìn)行消毒或滅菌。主要通過氣體滅菌生物指示劑檢測消毒器械或消毒劑對空氣中細(xì)菌的殺滅和(或)清除作用,以驗證其消毒效果。 2002年版《中華人民共和國消毒技術(shù)規(guī)范》空氣消毒效果鑒定試驗對試驗菌的要求為“白色葡萄球菌 8032”,殺滅率≥99.90%?時,可判為消毒合格。 GB28232-2020《臭氧消毒器衛(wèi)生要求》中指出,用于空氣消毒時,試驗微生物要求為“白色葡萄球菌 8032”,滅微生物指標(biāo)要求殺滅率≥99.9%;用于醫(yī)療器械和用品消毒時,試驗微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢(萎縮芽孢桿菌)ATCC 9372等,微生物指標(biāo)要求殺滅對數(shù)值≥3.00。臭氧消毒過程中,空氣濕度應(yīng)不低于70%。USP指出,臭氧消毒過程中,空氣濕度應(yīng)不低于80%。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行開發(fā),提供兩款氣體滅菌生物指示劑產(chǎn)品,為臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監(jiān)測保駕護(hù)航。醫(yī)用透析紙+Tyvek?雙包裝!阻菌率達(dá)99.9%,蒸汽/氣體穿透無憂。載體式生物指示劑FDA要求
環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)方法之芽孢洗脫及熱激活 在生物安全柜中,取4片(支)生物指示劑打開,取出載體,分別放置于含有3-4顆玻璃珠(直徑6mm)的無菌試管中,向無菌試管中加入3mL的含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水,置于渦旋混勻儀上充分振蕩,將試管中載體打散成纖維裝后,再中加入7mL含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水,震蕩30s,制成均一的菌懸液,將該試管記為10-1。 將水浴鍋加熱至80℃-85℃,取上述試管,放置于水浴鍋中熱激活10min,熱激完成后,立即將芽孢懸液轉(zhuǎn)移至0-4℃的冰水浴中冷卻至室溫。浙江嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑48小時顯色技術(shù)!肉眼可見變色培養(yǎng)基,快速判定滅菌成敗。
生物指示劑殺滅實驗 實驗分組 陽性對照組:未滅菌的生物指示劑(驗證芽孢活性)。 陰性對照組:滅菌后未接種的培養(yǎng)液(排除污染)。 測試組:不同滅菌時間梯度(如2/4/6/8分鐘)測定D值。 生物指示劑殺滅實驗通過量化微生物滅活效果,為滅菌工藝驗證提供科學(xué)依據(jù)。實驗需嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)操作(如ISO 11138),控制關(guān)鍵變量(溫度、時間、芽孢負(fù)載),并結(jié)合數(shù)據(jù)計算D值/KT值。定期實驗可確保滅菌工藝的持續(xù)有效性,降低醫(yī)療感染風(fēng)險。 實驗步驟(以壓力蒸汽滅菌為例) 裝載生物指示劑 將生物指示劑置于滅菌器**難滅菌位置(如器械管腔、裝載中心)。 每組至少3個重復(fù),確保統(tǒng)計可靠性。 運(yùn)行滅菌程序 設(shè)定121℃,分別處理2/4/6/8分鐘(用于D值計算)。 終止與回收 立即取出生物指示劑,冷卻至室溫。 自含式:直接按壓激活培養(yǎng);懸液式:無菌轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)液。 培養(yǎng)與觀察 嗜熱脂肪地芽孢桿菌:55-60℃培養(yǎng)48小時。 萎縮芽孢桿菌:30-37℃培養(yǎng)48小時。 結(jié)果判讀:培養(yǎng)基變黃(陽性)或渾濁(懸液式)表示滅菌失敗。
環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)方法之芽孢洗脫后梯度稀釋和制備計數(shù)平皿 將該試管轉(zhuǎn)移至生物安全柜中,于旋渦混勻儀上旋渦30s,用移液槍吸取1mL芽孢懸液,加入到另一根含有9mL含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水的試管中,記為10-2,按照該方法依次稀釋至10-3、10-4(稀釋級別按制造商提供的芽孢數(shù)量而定)。 取芽孢數(shù)在30cfu/mL-300cfu/mL的稀釋級別的試管(10-4)震蕩30s,每支稀釋管平行制備2個平皿,每皿加1mL菌懸液,注入15mL-20mL溫度不超過45℃融化的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)。等待瓊脂凝固后,倒置于30℃-35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h-72h后計數(shù)。環(huán)氧乙烷滅菌驗證方案:泰林EP6-600型搭載ATCC9372菌株.
生物指示劑培養(yǎng):操作指南、關(guān)鍵要點(diǎn)與常見問題解析 生物指示劑的培養(yǎng)是滅菌驗證的關(guān)鍵步驟,其結(jié)果直接反映滅菌工藝的有效性。 一、生物指示劑培養(yǎng)的基本原理 通過培養(yǎng)滅菌后的生物指示劑,檢測是否有微生物存活,從而驗證滅菌過程是否達(dá)到無菌保證水平(SAL 10??)。 關(guān)鍵機(jī)制: 滅菌后,若芽孢未被完全殺滅,殘留微生物在適宜條件下(溫度、營養(yǎng))會復(fù)蘇生長,導(dǎo)致培養(yǎng)基變色(如溴甲酚紫變黃)。 若滅菌成功,芽孢全部死亡,培養(yǎng)基顏色不變(陰性結(jié)果)。帶你了解滅菌方式對指示微生物的選擇有什么具體要求。滅菌驗證生物指示劑殺滅試驗
第三方檢測費(fèi)錢費(fèi)時?滅菌驗證套裝年省10萬+。載體式生物指示劑FDA要求
兩類過氧化氫滅菌驗證生物指示劑的選擇之載體材料和菌種選擇 兩種滅菌方式的生物指示劑均要求兼容滅菌過程,不得影響指示微生物的生長,不得對過氧化氫有吸附效果。 USP、ChP中汽化過氧化氫滅菌生物指示劑的指示微生物均可以是嗜熱脂肪地芽孢桿菌、生孢梭菌以及萎縮芽孢桿菌,市售產(chǎn)品主要采用嗜熱脂肪地芽孢桿菌(ATCC12980)作為指示微生物。 真空滅菌生物指示劑的參考標(biāo)準(zhǔn)為GB27955,其中收載嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953作為指示微生物。根據(jù)不同的滅菌場景,泰林現(xiàn)已推出三款不同類型的過氧化氫滅菌生物指示劑,以滿足用戶的不同需求。同時泰林提供各類生物指示劑的芽孢數(shù)量、D值的定制服務(wù),為您的滅菌驗證保駕護(hù)航。載體式生物指示劑FDA要求
浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司多年以來秉持”開拓、創(chuàng)新、務(wù)實、高效“的企業(yè)精神,致力于生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械、制藥工程、分析儀器、生物新材料等領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品開發(fā),為生命科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產(chǎn)品與服務(wù),構(gòu)建泰林特色產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)。公司的產(chǎn)品與解決方案廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、制藥、疾病控制、食品、水生態(tài)、科研院校等領(lǐng)域。以高質(zhì)量的創(chuàng)新產(chǎn)品,始終在業(yè)界保持良好的商業(yè)口碑。