。如果樣品中的目的微生物含有比較厚的細胞壁，可能需要額外的破碎裂解。問題4：洗脫的DNA顏色為黃色或棕色怎么辦？解決思路：·腐殖酸含量高【1】在洗滌步驟之前，可先用4.5M-5.5M的異硫氰酸胍溶液洗滌1-2次?！?】減少樣本用量。問題5：A260/A280比值偏低怎么辦？解決思路：·蛋白去除不干凈：增加蛋白沉淀離心的次數。·洗滌不干凈：增加洗滌次數。問題6：A260/A280比值高怎么辦？解決思路：·RNA含量高，可在洗脫之后的溶液中加上海益啟生物的土壤DNA提取價格區(qū)間大概是多少？奉賢區(qū)FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取銷售

PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個循環(huán)；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 實施例3 以玻璃纖維膜提取土壤尿液DNA 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉速離心5分鐘，將上清液轉移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻；混合液轉移至裝有玻璃纖維的離心柱中，嘉定區(qū)土壤DNA提取訂購土壤DNA提取的占地面積小嗎？

A ladder、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: Saline soil、Lane 5: Desert soil、Lane 6: Negative control。結論：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多種類型土壤基因組DNA，可直接用于PCR擴增。3.優(yōu)不***，看看就知道。備注：260/280比值在1.7-2.0范圍視為提取效果良好，純凈的DNA其260/280約為1.8。備注：260/230比值大于1.0視為提取效果良好。結論：實驗證明，SPINeasy DNA Kit for Soil與市場上其他土壤基因組DNA提取試劑盒相比，具有更高的產量和

調節(jié)樣本的含水量等因素來優(yōu)化裂解條件·裂解不充分：增加物理破碎的時間和次數?！z查洗滌液中是否加入乙醇?！は疵摬怀浞郑航ㄗh二次洗脫增加產量或提高洗脫體積。問題3：提取的DNA無法擴增怎么辦？解決思路：· 檢測DNA的濃度：過量的DNA模板也會抑制PCR反應。·樣本DNA稀釋之后可以擴增：樣本中的腐殖酸等抑制物含量高。·確定PCR反應條件是否已優(yōu)化：退火溫度，時間，引物等等?！し翘禺悧l帶：洗脫液中目的DNA的豐度可能比較低全網優(yōu)惠的土壤DNA提取在哪里購買？

解決方案應對以上難點？MP Biomedicals：MP有三款試劑盒可供選擇。產品：提取方式、裂解介質、樣本類型、樣本硬度、去雜提純、操作耗時。FastDNA Spin Kit：玻璃奶法、介質A、植物樣本、艱難樣本、高效提純、需一定時間。需一定時間：柱膜法、介質E、微生物樣本、較軟樣本、高效提純、省時簡便。FastDNA Spin Kit for Soil：玻璃奶法、介質E、微生物樣本、較軟樣本、高效提純、需一定時間。解決方案：解決方案1：當作植物樣本看待，選擇Fas土壤DNA提取助力藥物研發(fā)。長寧區(qū)FastDNA Spin Kit土壤DNA提取一級代理

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實驗的時候，有沒有遇到過實驗結果不符合預期的情況，提取DNA的純度過低、濃度達不到預期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象。***給大家聊一聊一下其他同學遇到的問題，以及MP技術人員給出的解決方案，希望可以幫到大家，在以后的實驗中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦？解決思路：· 如果土壤樣品過濕，可先將樣本10，000 x g，離心30s，盡可能多的去除液體。問題2：DNA產量低怎么辦？解決思路：· 樣本微生物含量低：【1】增加樣本量【2】奉賢區(qū)FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取銷售

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