2psi),并需要15秒的時(shí)間來(lái)灌注電池。加載,然后以27.6kPa(4psi)流動(dòng)8和6組井停留15秒以捕獲細(xì)胞。然后在69kPa處流動(dòng)6組井韋爾斯1-5(1psi)持續(xù)30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據(jù)您的細(xì)胞類(lèi)型進(jìn)行優(yōu)化所需的捕獲密度。6.評(píng)估顯微鏡的負(fù)載密度。如果負(fù)載不足發(fā)生了,rcpeat加載協(xié)議7.要清理去除未捕獲細(xì)胞的腔室,請(qǐng)流過(guò)一個(gè)或多個(gè)入口孔在34.5kPa(5psil的情況下持續(xù)5分鐘)的解決方案。在手動(dòng)模式選項(xiàng)卡上:?jiǎn)螕簟斑\(yùn)行自定義序列”按鈕或轉(zhuǎn)到ProtocolEditor輸入所需的參數(shù)。有關(guān)創(chuàng)建的更多信息壓力[kPa)協(xié)議請(qǐng)參閱CellASICONIX2微流體系統(tǒng)程序圖6.1-5井的流速指導(dǎo)。8.進(jìn)入“細(xì)胞培養(yǎng)”或“溶液切換”部分。盤(pán)子存放存放在室溫下。不要存放在上海益啟生物微流控細(xì)胞芯片分析儀訂購(gòu)方便。黃浦區(qū)Merck電阻儀Merck儀器
它提供相同的膜柔韌性和能力監(jiān)控波動(dòng)趨勢(shì)您將愛(ài)上了新功能:●人體工程學(xué)的好處:您將輕松地打開(kāi),關(guān)閉和組裝新的Amicon卡車(chē)!●快速連接管道的接頭,可輕松,安全地進(jìn)行設(shè)置?!窬哂新菁y和迭代功能的完美安全特性泄壓閥,無(wú)需外部外殼這意味著更容易組裝和拆卸,而且非常清晰確認(rèn)迪伊已經(jīng)妥善擺弄。總體上較高的象素●膜片的選擇范圍更廣?!窠?jīng)過(guò)比較周全修訂的用戶(hù)指南,提供了更清晰的操作說(shuō)明和如何與您的氣源連接●更好的備件和配件支持●更安全的攪拌棒消除了損壞膜的風(fēng)險(xiǎn)。 SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的零件和功能SNAP i.d.0 2.0系統(tǒng)包含以下組成部分:部分功能SNAP i.d.o 2.0基本套件(包括以下組件)SNAP2BASE基本單位(1)接受框架并進(jìn)行免疫檢測(cè)油管組裝套件(1)將系統(tǒng)連接到真空源墨輥黃浦區(qū)MerckWB實(shí)驗(yàn)加速器Merck儀器參數(shù)買(mǎi)細(xì)胞計(jì)數(shù)器就找益啟生物。
,0.45μm,8.5cmx10m卷IPVHB5R1個(gè)固定8-PPVDF,0.45μm,26.5cmx375cm卷IPVH00010Imobilon-FLPVDF,0.45微米,7厘米x8.4厘米片材IPFL0781010Imobllng-FLPVDF,0.45um,8.5cmx10m卷IPFL8SRImbilong-FLPVDF,0.45微米,26.5厘米x375厘米卷IPFL000101個(gè)Imbilong-PSQPVDF,0.2μm,7cmx8.4cm薄片ISEQ0785050Imobilon-PSQPVDF,0.2um,8.5cmx10m卷ISEQ85R1個(gè)。 產(chǎn)品描述:數(shù)量/包蛋白質(zhì)印跡試劑Immobilon@ForteWesternHRP基材WBLUF0500500毫升Immobi
中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過(guò)度保溫,建議冷藏。雖然表面上的污點(diǎn)支架可能看起來(lái)部分干燥,印跡不會(huì)變干,因?yàn)槿芤喊诳蚣苤?。注意:如果長(zhǎng)時(shí)間處理多個(gè)印跡,則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間??蛇x:如果要回收一抗,請(qǐng)先將抗體回收盤(pán)放入底座,然后再繼續(xù)執(zhí)行步驟4。4.延長(zhǎng)孵育時(shí)間后,將框架放回底座上,卸下蓋子,然后按照步驟8進(jìn)行操作。通用議定書(shū)第12條。注意:SNAP i.d不需要延長(zhǎng)二抗的孵育時(shí)間。 2.0系統(tǒng)。建議使用5倍濃度的二抗,持續(xù)10分鐘??贵w回收1.執(zhí)行《通用議定書(shū)》的步驟1至5,但將真空時(shí)間增加到2分鐘,以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下印跡固定框架,并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾。3.將抗體收集盤(pán)放入底座,確??贵w上的定益啟生物公司帶您了解微流控細(xì)胞芯片分析儀詳情。
關(guān)閉真空。同樣,溶液將被吸收到印跡架中,并且表面可能看起來(lái)干燥。重要提示:孵育10分鐘后,再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘,直到框架完全空了。真空運(yùn)行連續(xù)添加30 mL洗滌緩沖液(對(duì)于MultiBlot為15 mL)。重復(fù)洗滌步驟3次(共3次)4次洗滌)。12.關(guān)閉真空,然后從框架上取下吸墨架。從污點(diǎn)固定器中取出污點(diǎn),并與適當(dāng)?shù)臋z測(cè)試劑。如果使用了MultiBlot孔空白,則卸下并清洗。 擴(kuò)展一級(jí)抗體孵育:一小時(shí)至過(guò)夜1.執(zhí)行《通用議定書(shū)》的步驟1至5。2.加入2.5 mL(對(duì)于MultiBlot),5 mL(對(duì)于Mini blot)或10 mL(對(duì)于Midi blot)1X一抗(濃縮液)通常在標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)過(guò)程中使用)。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話(huà),將其從底座上海益啟生物的超濾杯詢(xún)價(jià)公司電話(huà)。虹口區(qū)Merck微流控細(xì)胞芯片分析儀Merck儀器一級(jí)代理
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項(xiàng)卡(圖8)創(chuàng)建和啟動(dòng)自定義協(xié)議。要手動(dòng)控制流量,使用“手動(dòng)模式”標(biāo)簽選擇所需的井,壓力,和溫度(如果使用加熱歧管)。有關(guān)自動(dòng)化協(xié)議或每次融合的手冊(cè),請(qǐng)參閱CellASICO《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶(hù)指南》。注意:對(duì)于需要快速交換溶液的實(shí)驗(yàn),請(qǐng)執(zhí)行以下操作可以應(yīng)用以下技術(shù):高壓(55.2kPa[8psi)下的流量對(duì)于初始過(guò)渡,然后將流量減小到標(biāo)準(zhǔn)壓力長(zhǎng)期暴露于6.9-13.8kPa(1-2psi)。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的兩種模式,請(qǐng)參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶(hù)有關(guān)軟件功能的詳細(xì)信息的指南。圖7.手動(dòng)模式降低了ONIX2系統(tǒng)的迭代操作。可以手動(dòng)設(shè)置操作參數(shù),此模式a5o提供了選項(xiàng)運(yùn)行簡(jiǎn)短的自動(dòng)印版設(shè)置序列,這些序列黃浦區(qū)Merck電阻儀Merck儀器