Bamba （2012）將3種不同的DSS進行了比較分析，研究了它們的化學性質和細胞毒性以及引發(fā)的腸炎的嚴重性【1】。他們的研究結論是，MP Biomedicals的DSS可引發(fā)一種嚴重的腸炎，身體重量轉移，DAI評分，結腸重量/長度和組織學評分這些指標顯示了這一結果（圖1）。圖１給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數據表示方法為SD標準差（數據來源于Bamba ,2012）。另一篇文獻中發(fā)現在內質網壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導的腸炎可增加其易感性（圖2）。MP硫酸鈉葡聚糖詢價公司電話。閔行區(qū)誘導結腸炎硫酸鈉葡聚糖規(guī)格

DSS給***式，自由飲；灌胃。方法：將DSS溶于蒸餾水并配制成相應濃度的DSS溶液，不另給予飲水。優(yōu)點：方法簡單；DSS用量少，個體差異小。缺點：偶爾會出現個體差異；操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標：1）、疾病活動指數（DAI）的評估每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況，按照下表進行評分，將各項評分相加，得出每只動物的DAI，以評估疾病活動情況（10）。體重下降（%）：0，1-5，5-10，10-15，>15。大便性狀：正常，松散，稀便。杭州Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖代理商上海益啟生物的硫酸鈉葡聚糖詢價公司電話。

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重降低百分比，公式如***體重—基準體重）/基準體重] X 100 5）喂食第7天時，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。DSS誘導慢性腸炎：1）每籠飼養(yǎng)的小鼠*多不要超過5只。2）小鼠標記并稱取基準體重。3）配制2-3%（w/v）的DSS水溶液，在實驗組動物中取代正常飲用水。根據不同實驗室的飼養(yǎng)條件以及不同的動物品系等可選擇比較好飲用濃度。4）每天觀察動物的一般情況，飲水量，體重，大便性狀，以及是否有便血。計算動物每天的體重上海益啟，采購硫酸鈉葡聚糖的放心之選。

C57小鼠，3% DSS喂食7天后，體重只下降了1g，無便血等其他癥狀。原因是什么？首先，體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯，但也有可能造模成功，需依據病理切片來判斷。DSS有批間差，并且小鼠具有個體差異，文獻中DSS濃度1-5%都是存在的，是要看造模成功與否而不是使用的DSS的濃度。建議進行預實驗來選擇合適的DSS濃度。Q7：用2.5%濃度同時做了C57和BALB/c小鼠，*一周都出現了便血，BALB/c的便血特別嚴重，感覺像是急性腸炎的癥狀而非慢性。質量有保障的硫酸鈉葡聚糖在哪里買您知道嗎？普陀區(qū)結腸炎硫酸鈉葡聚糖

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腸炎的嚴重性（圖 2）圖2：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數據表示方法為SD標準差（數據來源于Bamba ,2012）另一篇文獻發(fā)現在內質網壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導的腸炎可增加其易感性（圖3）圖3：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。閔行區(qū)誘導結腸炎硫酸鈉葡聚糖規(guī)格

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