取上述200μL細胞液加入小室,下室(培養(yǎng)板)加入900L含有10% FBS的培養(yǎng)基。不同規(guī)格的小室和培養(yǎng)板所加的體積不同,具體參考Millicell?產(chǎn)品說明書。37°C孵育24至72小時,依據(jù)**細胞類型而定。孵育結(jié)束,小心取出細胞小室,吸掉小室上層培養(yǎng)液,PBS清洗一遍,70%酒精或者4%多聚甲醛固定5min,0.5%結(jié)晶紫(2%乙醇或PBS溶解)染色20min,然后進行第8步或者第9步。PBS清洗兩次以去除多余的染料,立即用棉簽擦去濾膜上層的細胞,自然靜置風干。顯微鏡下觀察濾膜下層的細胞,隨機選取不同的視野計數(shù)并算平均值。結(jié)晶紫溶解濾膜下層細胞,然后用33%醋酸脫色,將結(jié)晶紫完全洗脫下來,洗脫液可在酶標儀上570nm讀取OD值。這種方法可以避免視野下細胞穿透不均勻帶來的誤差。上海益啟生物細胞轉(zhuǎn)染訂購方便。奉賢區(qū)添加劑細胞培養(yǎng)規(guī)格
?Guava流式檢測 Guava Nexin Reagent目錄號4500-0450,早期凋亡檢測,Annexin與PI預混,一步完成染色,減少離心步驟,減少細胞損傷導致的假陽性 ?TUNEL法DNA斷裂檢測 FragEL? DNA Fragmentation Detection Kit, Colorimetric目錄號QIA33,晩期凋亡檢測,包含陽性和陰性對照,試劑齊全,顯色法 ?TUNEL法DNA斷裂檢測 FragEL? DNA Fragmentation Detection Kit, Fluorescent目錄號QIA39,晩期凋亡檢測,包含陽性和陰性對照,試劑齊全,熒光法 ?caspase活性檢測 Caspase activity detection kit,利用標記了熒光基團AFC或發(fā)色基團pNA的底物檢測caspase活性,靈敏度高,種類齊全 ?caspase活性***劑 Caspase inhibitor,提供**全種類的caspase***劑,滿足不同需求 細胞自噬閔行區(qū)酶細胞培養(yǎng)批發(fā)上海益啟生物的Transwell小室詢價公司電話。
MultiScreen?板的應用非常***而靈活,包括 Elispot、細胞遷移、侵襲、趨化性實驗等。如果采用離心機操作,請聯(lián)系我們查詢合適的產(chǎn)品和參數(shù),同時我們也提供定制服務。 Millcell? 24孔插入式細胞培養(yǎng)板 膜面積更大,靈敏度更高 Millicell? 24孔板的膜表面積是其它24孔板膜表 面積的兩倍??梢詭椭岣呒毎L的面積以及分析靈敏度。 液體體積更小,轉(zhuǎn)運物質(zhì)更小的稀釋度 Millicell? 24孔板對膜內(nèi)外側(cè)的液體體積比推薦為 1 :2,而其它24孔插入式培養(yǎng)板的比值高達1:6, 因此Millicell? 24孔板將確保轉(zhuǎn)運原料的更少稀釋、更高的信號和更高的靈敏度。
c ) 用無血清的冷培養(yǎng)基稀釋ECM 膠至2 0 μ g/mL ,以5-10μg/cm2的密度加入到細胞小室的上層(按照ECM產(chǎn)品說明書的推薦比例和體積),輕輕搖晃使膠均勻鋪在膜上。以上操 作在冰上進行。 d)立即將鋪好ECM膠的細胞小室置于培養(yǎng)板中,于37°C孵育1小時,ECM膠可由液體凝成固體,吸走多余的或者未凝的膠。細胞用PBS清洗一次,EDTA或者0.05%胰酶消化,然后用包含5%BSA的無血清培養(yǎng)基中和,1500rpm離心5-10min。用無血清培養(yǎng)基重懸細胞,調(diào)整細胞密度至0.5-2.0x106cell/ml。上海益啟,采購培養(yǎng)基的放心之選。
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?InhibitorSelect?激酶家族***劑文庫 ?StemSelect?干細胞調(diào)節(jié)劑文庫 ?大包裝定制***劑 ?定制小分子化合物庫 細胞培養(yǎng)器具 更好的細胞形態(tài)學 因為可便利地從各方向獲取營養(yǎng),故細胞在膜上生長比在塑料上生長更好。 Millicell @單孔細胞培養(yǎng)小室 細胞生長在膜上較塑料基質(zhì)更接近自然狀態(tài) Millicell?單孔插入式細胞培養(yǎng)小空分為懸掛式和站立式兩類,無論貼壁細胞或懸浮細胞都可以從其上下兩側(cè)吸收培養(yǎng)基。因此,細胞的生長、結(jié)構(gòu)及其功能都更接近發(fā)生在體內(nèi)的情況。而且, Millicell?插入式細胞培養(yǎng)小窒使得單層細胞的上下兩面進行研究成為可能。奉賢區(qū)添加劑細胞培養(yǎng)規(guī)格