6）檢查水瓶是否漏水。小鼠腸炎造模實(shí)驗(yàn)中的經(jīng)典-DSS。產(chǎn)品信息：葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物。MP提供的DSS高質(zhì)量高純度，且具有穩(wěn)定的可重復(fù)性?？蓱?yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，包括分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究、生物醫(yī)學(xué)研究、臨床研究甚至化妝品。產(chǎn)品特點(diǎn)：1.高純度及高穩(wěn)定性2.高含硫量：19%，<0.2%游離硫酸鹽3.高手性：+104?比旋光度4.低pH值：6.2（1%水溶液）案例分析：Bamba等人（2012）將3種不同的DSS進(jìn)行平行試驗(yàn)，對(duì)比3種DSS的化上海益啟生物硫酸鈉葡聚糖的銷售電話。金山區(qū)誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖參數(shù)
1985年日本學(xué)者較早用倉(cāng)鼠建立了DSS結(jié)腸炎模型，并發(fā)現(xiàn)其病變與人類潰瘍性結(jié)腸炎類似。而DSS誘導(dǎo)的UC動(dòng)物模型應(yīng)具有以下特點(diǎn)：1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長(zhǎng)可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型3.方法簡(jiǎn)單，可重復(fù)性，維持性好4.可作為研究人類UC的致炎機(jī)制及***藥物模型，也可以作為免疫機(jī)制及遺傳研究的模型。MP Biomedicals生產(chǎn)的獨(dú)特的DSS，因?yàn)槠渚哂蟹浅：玫馁|(zhì)量，非常高的純度和非常好的可重復(fù)性是同行科學(xué)評(píng)議刊物里應(yīng)用**廣的一種產(chǎn)品，在過去15年里有超過3000篇科學(xué)文獻(xiàn)引用使用了我們的DSS。南京DSS硫酸鈉葡聚糖咨詢問價(jià)上海硫酸鈉葡聚糖的供應(yīng)商。
腸炎的嚴(yán)重性（圖 2）圖2：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測(cè)單個(gè)小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差（數(shù)據(jù)來源于Bamba ）另一篇文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的腸炎可增加其易感性（圖3）圖3：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測(cè)了大腸的全長(zhǎng)的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。
，處死動(dòng)物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。3、喂食注意事項(xiàng)。1）DSS用無菌水配制，并用濾膜過濾，現(xiàn)用現(xiàn)配。2）建議每1-2天更換DSS水溶液。3）每籠飼養(yǎng)動(dòng)物不要過多，建議2-3只，比較好不要超過5只。4）選取相同飼養(yǎng)條件下的動(dòng)物。5）不要經(jīng)常更換飼養(yǎng)籠。6）檢查水瓶是否漏水。關(guān)鍵：影響DSS造模是否成功的因素。1）DSS濃度（10,19-20）。A.DAI評(píng)估隨濃度的增加而增加，呈濃度依賴性B.DSS濃度越高，黏膜的損傷越嚴(yán)重2）DSS飲用持續(xù)有授權(quán)的硫酸鈉葡聚糖公司有哪幾家？
C57小鼠，3% DSS喂食7天后，體重只下降了1g，無便血等其他癥狀。原因是什么？首先，體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯，但也有可能造模成功，需依據(jù)病理切片來判斷。DSS有批間差，并且小鼠具有個(gè)體差異，文獻(xiàn)中DSS濃度1-5%都是存在的，是要看造模成功與否而不是使用的DSS的濃度。建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)來選擇合適的DSS濃度。Q7：用2.5%濃度同時(shí)做了C57和BALB/c小鼠，*一周都出現(xiàn)了便血，BALB/c的便血特別嚴(yán)重，感覺像是急性腸炎的癥狀而非慢性。買硫酸鈉葡聚糖就找益啟生物。金山區(qū)結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖代理價(jià)格
硫酸鈉葡聚糖保證正規(guī)產(chǎn)品——益啟生物公司。金山區(qū)誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖參數(shù)
發(fā)作的時(shí)候也要出現(xiàn)急性腸炎的病理，比如炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，囊腫，出血等。Q9：急性腸炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。體重預(yù)估降低10%，結(jié)腸縮短不明顯，便血也不明顯 PCR沒有檢測(cè)到炎癥因子，未做病理切片，停喂DSS后小鼠體重恢復(fù)。這種情況是否算造模不成功，應(yīng)該如何更改呢？建議選用8-12周小鼠，造模相對(duì)比較穩(wěn)定，6周的還處于不成熟期，可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響。DSS會(huì)抑制PCR反應(yīng)，建議DSS腸炎模型在做PCR反應(yīng)的時(shí)候加入陽性對(duì)照，排除DSS對(duì)PCR的抑制。金山區(qū)誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖參數(shù)
