定器堵塞的風險印跡中信號不均勻,以及樣品交叉污染。請參閱適用的國際,聯(lián)邦,州和地方法規(guī),以進行適當處置。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用灑水沖洗系統(tǒng)。吸盤座不能倒空真空度不足確保系統(tǒng)和真空之間的管道連接或何時緩慢排空來源是安全的。真空MutiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時,放置正確處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長,無碎屑或鹽分。清空真空瓶,然后更換串聯(lián)的Milx9-上海益啟WB實驗加速器可大幅度減少實驗時間。上海MerckSNAPi.d.2.0加速器WB實驗加速器批發(fā)
2.0提升的是封閉、抗體孵育和漂洗操作速度,時間縮短到只需要30分鐘??! 有了SNAP i.d. 2.0 加速器,做Western Blotting實驗,對于你或許將成為一種享受。 產(chǎn)品特色: 高效率:30分鐘完成膜封閉、洗滌和抗體孵育全過程; 驅動力:通過真空壓力驅動力快速進行; 高質量:保證檢測靈敏度,更高的信噪比; 廣兼容:與常規(guī)上游轉膜和下游檢測方法、試劑均兼容。? 產(chǎn)品介紹: SNAP i.d.? 2.0是一套真空驅動的WB加速器,默克密理博2013年上市的這種 SNAP id 2.0加速器可以用于Western Blot和IHC。采用真空抽濾來完成免疫雜交中的封閉-抗體孵育-漂洗的步驟,可以將操作時間從傳統(tǒng)的4小時(至過夜)縮短至30分鐘以內(nèi),極大地提高了操作通量和效率,避免了繁瑣的手工處理帶來的操作失誤。本視頻展示了SNAP id 2.0在Western Blot的膜封閉-漂洗長寧區(qū)多個適配器可以用于加速wb實驗WB實驗加速器咨詢問價MerckWB實驗加速器可大幅度減少實驗時間。
入30mL封閉溶液(MultiBlot為15毫升)。向下按框架并轉動系統(tǒng)旋鈕施加真空。當框架完全為空時,關閉真空。注意:如果使用抗體回收托盤,請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息,請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數(shù)量(對于MultiBlot為2.5毫升,對于迷你吸墨紙為5毫升,或10mL用于Midi印跡)。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中,表面可能會變干。重要提示:請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向
于任何錯誤,我們不承擔任何責任可能會出現(xiàn)在本文件中。 聯(lián)系信息 有關離您比較近的辦公室的位置。技術援助 請訪問我們網(wǎng)站上的技術服務頁面,網(wǎng)址為xxx。 標準保固 可在xxx上找到本出版物中所列產(chǎn)品的適用保修。符合壓力設備指令SNAPi.d.@2.0系統(tǒng)不屬于壓力設備指令97/23/EC(PED)的范圍,因此,與此指令的一致性不適用。 兩天完成一個WB是一件很痛苦的事,如果結果還不好,那就不是一點點沮喪??!WB費時間的步驟很多,電泳、轉膜已經(jīng)很成熟了,默克密理博的SNAP i.dWB實驗加速器哪家正規(guī)可靠?
間,其次是較高濃度的二抗,持續(xù)時間較短。表1.如何根據(jù)SNAPi.d.92.0系統(tǒng)計算SNAPi.d.92.0系統(tǒng)所需的抗體濃度用于標準免疫檢測的濃度標準SNAPi.d.o2.0免疫檢測免疫檢測多印跡迷你印跡Midi污點_Ab濃度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗體量_1微克0.25微克0.5微克1微克使用的抗體量30毫升2.5毫升5毫升10毫升比較終抗體稀釋1:30,0001:10,0001:10,0001:10,000使用的抗體庫存1微升0.25微升0.本用戶指南中使用的符號在本用戶指南和/或產(chǎn)品標簽上: 耐化學性真空泵 (115 V/60 Hz)或(220 V/50 Hz), 1升抽濾瓶,8號穿孔活塞(5個/包)和不銹鋼濾膜專門應用鑷子。 主要特點: 高效率? 30分鐘完成膜封閉、洗滌和抗體孵育全過程 驅動力 通過真空壓力驅動力快速進行Merck同時操作4個WB實驗加速上海授權代理商。嘉定區(qū)加速可回收抗體WB實驗加速器咨詢問價
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小時。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2(ErK1/2),但是,對于HRP偶聯(lián)的二抗山羊抗兔(AP132P),將SNAPi.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后,將標準印跡孵育1小時。 圖5.擴展孵化(1小時):,SNAPi.d.o2.0系統(tǒng)1小時協(xié)議與SNAPi.d.92.0系統(tǒng)標準協(xié)議與標準免疫檢測對照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液(10-0.63ug)被轉移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5%脫脂奶粉(NF兩種印跡均用在TBST中制備的0.5%NFDM封閉。這SNAPi.d.c2.0Midi印跡被阻斷20秒,標準印跡為關閉了1個上海MerckSNAPi.d.2.0加速器WB實驗加速器批發(fā)
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