Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特異性PCR擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶,其性能直接影響擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率。近年來,Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)Hot-Start Taq DNA Polymera...
查看詳細(xì) >>Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,已成為解決...
查看詳細(xì) >>在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)已成為基因表達(dá)分析、病毒檢測(cè)和基因定量的重要工具。其中,One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡(jiǎn)化操作流程,降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,將逆轉(zhuǎn)錄(...
查看詳細(xì) >>一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時(shí),熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng)。其靈敏度極高,即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,也能準(zhǔn)確地檢測(cè)到其擴(kuò)增信號(hào)。同時(shí),通過優(yōu)化的反應(yīng)體系,有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例...
查看詳細(xì) >>高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體封閉技術(shù),有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增,提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合,避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,檢測(cè)靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料,能夠有效校正孔...
查看詳細(xì) >>ProbeOne-StepqRT-PCRKit是一種一步法反轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)的預(yù)混液,主要用于RNA的特異性超高靈敏度定量檢測(cè)。以下是它的一些主要特點(diǎn):1.一步法操作:該試劑盒整合了反轉(zhuǎn)錄和PCR步驟,簡(jiǎn)化了操作流程,減少了操作時(shí)間,并限度地減少了人為誤差和污染風(fēng)險(xiǎn)。2.高靈敏度檢測(cè):能夠檢測(cè)低至10個(gè)拷貝的目標(biāo)序...
查看詳細(xì) >>TaqPCRMasterMix的緩沖液優(yōu)化其緩沖液經(jīng)過精心優(yōu)化,為Taq酶提供了穩(wěn)定且適宜的反應(yīng)環(huán)境。緩沖液中的各種成分精確配比,維持了合適的pH值和離子強(qiáng)度,確保Taq酶在整個(gè)PCR過程中保持比較好活性狀態(tài)。同時(shí),緩沖液還能減少引物二聚體等副產(chǎn)物的形成,提高擴(kuò)增效率和特異性。這種優(yōu)化的緩沖液體系是TaqPCRMasterMix高效性能的...
查看詳細(xì) >>通過基因組編輯技術(shù)提高粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的生物技術(shù)應(yīng)用,可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:1.基因組測(cè)序與分析:對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌進(jìn)行全基因組測(cè)序,分析其基因組特征,識(shí)別與特定生物技術(shù)應(yīng)用相關(guān)的基因和基因簇。例如,通過全基因組測(cè)序和分析,可以發(fā)現(xiàn)與植物生長(zhǎng)促進(jìn)相關(guān)的基因,如在菌株P(guān)LR中鑒定出的增強(qiáng)擬南芥?zhèn)雀纬傻幕?..
查看詳細(xì) >>TaqPCRMasterMix的兼容性TaqPCRMasterMix對(duì)不同類型的引物和模板具有良好的兼容性。無論是常規(guī)的DNA模板,還是經(jīng)過特殊處理的如甲基化修飾的模板,以及各種長(zhǎng)度和堿基組成的引物,都能在該Mix中發(fā)揮良好的擴(kuò)增效果。這使得它在多樣化的分子生物學(xué)研究中得以廣泛應(yīng)用,如在研究不同物種的基因差異時(shí),可輕松應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜的模板和...
查看詳細(xì) >>TaqPCRMasterMix的緩沖液優(yōu)化其緩沖液經(jīng)過精心優(yōu)化,為Taq酶提供了穩(wěn)定且適宜的反應(yīng)環(huán)境。緩沖液中的各種成分精確配比,維持了合適的pH值和離子強(qiáng)度,確保Taq酶在整個(gè)PCR過程中保持比較好活性狀態(tài)。同時(shí),緩沖液還能減少引物二聚體等副產(chǎn)物的形成,提高擴(kuò)增效率和特異性。這種優(yōu)化的緩沖液體系是TaqPCRMasterMix高效性能的...
查看詳細(xì) >>除了His標(biāo)簽和GST標(biāo)簽,還有多種融合伴侶技術(shù)可以用于提高蛋白的表達(dá)和純度,包括但不限于以下幾種:1.Flag標(biāo)簽:Flag是一個(gè)八肽序列(DYKDDDDK),可以通過抗Flag標(biāo)簽的抗體進(jìn)行免疫沉淀或西方印跡分析,有助于提高蛋白的純度。2.Fc融合蛋白:Fc標(biāo)簽是免疫球蛋白的恒定區(qū),可以提高蛋白在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的溶解性和穩(wěn)定性,并且可...
查看詳細(xì) >>Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一種從嗜熱脂肪芽孢桿菌(Thermophilic Geobacillus sp)DNA聚合酶I衍生的酶,缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是關(guān)于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些關(guān)鍵信息:來源和特性:Bst Plus DNA Pol...
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