外泌體的主要功能被認(rèn)為是細(xì)胞之間的信息傳遞,了解它帶有的蛋白質(zhì)和多種RNA上的信息就變得尤其重要。2019年外泌體中標(biāo)項目中帶有熱門話題miRNA、lncRNA和環(huán)狀RNA的項目數(shù)量,我們可以看到,外泌體中的miRNA和lncRNA過去研究的是比較多了,例如發(fā)表在Hepatology(IF=14.971)上的一篇文章表明肝ai細(xì)胞釋放的外泌體miRNA調(diào)控巨噬細(xì)胞程序性死亡配體1的表達(dá)。另一篇文章發(fā)現(xiàn)膽管細(xì)胞來源的外泌體LncRNA H19促進(jìn)肝星狀細(xì)胞活化和膽汁淤積性肝纖維化。相對的,外泌體中的circRNA研究目前還較少,而circRNA分子自身獨特的穩(wěn)定性、組織特異性、時序和疾病特異性等,使它很有可能成為外泌體檢測的下一個熱門分子。南京英瀚斯,外泌體檢測服務(wù),分離鑒定都能做。江蘇靠譜的外泌體
外泌體是指包含了復(fù)雜 RNA 和蛋白質(zhì)的小膜泡 (30-150nm),現(xiàn)今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。其主要來源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中?,F(xiàn)已證實可以分泌外泌體的細(xì)胞有:肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等。雖然外泌體有諸多開發(fā)潛力,但基于外泌體的臨床應(yīng)用依然發(fā)展緩慢。其中,有兩個主要的技術(shù)障礙限制了外泌體的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究。英瀚斯生物外泌體。江蘇靠譜的外泌體外泌體檢測服務(wù)(小鼠***成像/藥代動力學(xué)/動物造模)技術(shù)服務(wù)。
外泌體的生成,微泡是由質(zhì)膜的出芽形成的,膜雙層通過磷脂的不對稱分布來維持脂質(zhì)的“多面性”。外層富含磷脂酰膽堿和鞘磷脂,而內(nèi)層主要由磷脂酰絲氨酸和磷脂酰乙醇胺形成。然而,胞質(zhì)Ca2+的內(nèi)流可以破壞這種不對稱性,導(dǎo)致磷脂跨膜雙層的重新分配,促進(jìn)膜起泡。依賴Ca2+的蛋白水解同時降解膜相關(guān)的細(xì)胞骨架,促進(jìn)出芽過程。在外泌體形成過程中,首先,MVE(多囊體)向內(nèi)芽形成小泡,內(nèi)含來自細(xì)胞質(zhì)的貨物(蛋白質(zhì)、mRNA和miRNAs)。然后,MVE要么與細(xì)胞膜融合釋放外泌體(內(nèi)囊泡),要么與溶酶體融合降解MVE含量。到達(dá)目的地后,外泌體通過內(nèi)吞途徑或與靶細(xì)胞膜融合,將其內(nèi)容物釋放到細(xì)胞質(zhì)中。細(xì)胞的膜的囊泡也可以直接從細(xì)胞膜上萌發(fā),攜帶活性蛋白、RNA和其他化合物。
外泌體是所有細(xì)胞產(chǎn)生的胞外小泡,攜帶核酸、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和代謝物。它們是健康和疾病中細(xì)胞間近距離通訊的介質(zhì),影響細(xì)胞生物學(xué)的各個方面。外泌體的生物發(fā)生 細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)陷,將一些細(xì)胞外成分和細(xì)胞膜蛋白包裹在一起,形成早期內(nèi)涵體(ESEs),這些ESEs可以與其他細(xì)胞器發(fā)生物質(zhì)交換,或者不同ESEs之間融合形成晚期內(nèi)涵體(LSEs),進(jìn)一步形成細(xì)胞內(nèi)多膜體(MVBs),其中會包含許多腔內(nèi)囊泡(ILVs),這些ILVs將來就可能會被釋放成為外泌體。不容錯過的外泌體(Exosome)研究方法,南京英瀚斯生物。
外泌體是胞內(nèi)多泡體與細(xì)胞膜融合后,釋放到細(xì)胞外的膜性小囊泡,是細(xì)胞間信號傳輸?shù)妮d體。2013年,諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了三位科學(xué)家,表彰其在細(xì)胞間囊泡運輸調(diào)控機制領(lǐng)域作出突出貢獻(xiàn),將外泌體研究的熱度推向高潮。由于在臨床上的巨大應(yīng)用價值,近幾年外泌體成為科研熱點,相關(guān)論文發(fā)表數(shù)量呈式增長,2018年外泌體相關(guān)SCI論文近2500篇,2019年截止到目前,外泌體相關(guān)文獻(xiàn)已將近1000篇。英瀚斯生物,一站式實驗平臺,專業(yè)做外泌體提取檢測。外泌體實驗,就找南京英瀚斯。北京靠譜的外泌體測序
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外泌體的提取方法有多種:包括傳統(tǒng)的差速離心、密度梯度離心,以及后來發(fā)展的超濾法、聚合物沉淀法、免疫分離、隔離篩選法、體積排阻色譜法等。這些方法各有利弊。外泌體經(jīng)細(xì)胞分泌后存在于體液或者血液中,故檢測外泌體的樣本一般為血液(全血、血漿)、體液(尿液、唾液、腦脊液、羊水、唾液等)、細(xì)胞上清液。提取所需要樣本量血清:樣本量>5ml(全血10ml)。血漿:樣本量>5ml(全血10ml)。體液:樣本量>20ml。細(xì)胞培養(yǎng)上清液:樣本量>20ml。江蘇靠譜的外泌體
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