腎小管壞死小鼠模型

【操作步驟】BALB/c小鼠，放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中，持續(xù)3h后，可引起不同程度的腎壞死。

【結(jié)果分析】出生46～106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達(dá)90％以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h，動(dòng)物腎臟組織學(xué)觀察，腎***損害且腎小管明顯壞死。

急性腎小管壞死大鼠模型

【操作步驟】SD或Wistar大鼠，體重190～250g，實(shí)驗(yàn)前置于代謝籠中飼養(yǎng)，記錄食物、飲水和尿量。實(shí)驗(yàn)時(shí)由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型。

【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后，尿量明顯減少，尿滲透濃度降低，且出現(xiàn)細(xì)胞學(xué)的改變，近曲小管的末端部分可見(jiàn)腎壞死灶。

4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型

【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠，實(shí)驗(yàn)前置于代謝籠中飼養(yǎng)，測(cè)12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平。可選用下列不同藥品給大鼠進(jìn)行腹腔注射，造模。(1)硝酸鈉：2.5mg/(ml·100g)；(2)4-硝基兒茶酚：1mg/(ml·100g)；(3)4-硝基茶胂酸；2.5mg/(ml·100g)；(4)4-氨基兒茶酚：1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測(cè)定尿量和尿酶量。

【結(jié)果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現(xiàn)***損害和腎小管明顯壞死。 英瀚斯生物，可承接實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型藥效實(shí)驗(yàn)。吉林制作實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作

肝炎實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

6.1自身免疫性肝病動(dòng)物模型應(yīng)用成年豚鼠，在無(wú)菌條件下，先使豚鼠肝素化，而后用生理鹽水經(jīng)門脈進(jìn)行肝臟灌流，剪斷動(dòng)、靜脈以驅(qū)除肝內(nèi)存血。除去膽囊、膽管及其他組織。將肝剪成小塊，再以生理鹽水浸洗直至無(wú)血色。取濕重10g的肝組織，加100ml生理鹽水，在組織勻漿器中以8000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)4min制成10％的肝懸液。按1：1的比例加入弗氏佐劑，用小注射器往返抽注制成乳劑。成年豚鼠用上述乳劑腹腔注射2ml及4個(gè)足墊皮內(nèi)注射0.1ml。每周一次，免疫1個(gè)月后，肝臟內(nèi)可發(fā)生水腫樣變性、嗜酸性壞死、肉芽腫樣病灶、膽管上皮增生及淋巴細(xì)胞和嗜伊紅細(xì)胞浸潤(rùn)。

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6.2轉(zhuǎn)基因乙肝模型【操作步驟】構(gòu)建人乙型肝炎病毒(HBV)全基因或部分基因質(zhì)粒，通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)將乙型肝炎病毒插入到小鼠基因組上，形成能產(chǎn)生乙型肝炎的小鼠品系?！窘Y(jié)果分析】乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)基因小鼠，有病毒復(fù)制，可用于研究HBV基因結(jié)構(gòu)和功能、基因表達(dá)的調(diào)控、HBV的復(fù)制等。乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)基因小鼠會(huì)發(fā)生免疫逃避，不產(chǎn)生和人類乙型肝炎相近的病理表現(xiàn)。目前，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院、***醫(yī)學(xué)科學(xué)院、上海復(fù)旦大學(xué)和廣州空軍醫(yī)院擁有乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)基因小鼠。 青海常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型多少錢實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型在哪買？

雙轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模型。利用基因打靶技術(shù)培育出的APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠，在3月齡時(shí)出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶障礙、Aβ增多和形成SP，6月齡時(shí)即可出現(xiàn)嚴(yán)重的學(xué)習(xí)記憶力衰退、認(rèn)知功能障礙，神經(jīng)元變性和突觸丟失等多種AD病理特性。對(duì)AD 病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠。但其外源性基因表達(dá)不夠穩(wěn)定性、動(dòng)物價(jià)格高。

APP/PS1/Tau 三轉(zhuǎn)因模型。APP/PS1/Tau 三轉(zhuǎn)基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突變建立的，首先在皮質(zhì)區(qū)和出現(xiàn)Aβ異常沉積、SP 和NFTs 形成，隨后海馬區(qū)也逐漸出現(xiàn) Aβ沉積、SP和NFTs，以及突觸丟失、神經(jīng)元變性AD臨床病理表現(xiàn)。APP/PS1/Tau三轉(zhuǎn)基因小鼠模型是目前與AD 病理特征接近的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型，但其外源性基因表達(dá)穩(wěn)定性較差、造模較困難且造價(jià)高。

創(chuàng)建傳染病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型系統(tǒng)，為醫(yī)學(xué)發(fā)展做貢獻(xiàn)。據(jù)WHO不完全統(tǒng)計(jì)，每年因傳染病直接死亡的有300余萬(wàn)人，是威脅社會(huì)安定的重大因素。動(dòng)物模型是病原確定與溯源、傳染與致病研究、疫苗與藥物評(píng)價(jià)等的必需條件。該領(lǐng)域一直存在兩大國(guó)際難題：一是動(dòng)物對(duì)人類病原易感性差、特異診斷難、模型模擬不全方面的等技術(shù)難題，二是模型需滿足不同研究需求、資源需長(zhǎng)期創(chuàng)制和積累等建設(shè)難題。南京英瀚斯生物科技有限公司做實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，一站式醫(yī)學(xué)科研平臺(tái)，歡迎來(lái)電咨詢！實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型價(jià)格多少？

誘發(fā)性動(dòng)物模型物理因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(physicalanimalmodels)：是指用常見(jiàn)的物理方法如機(jī)械損傷、放射線、氣壓、手術(shù)等復(fù)制的動(dòng)物模型。例如外科手術(shù)復(fù)制的大鼠急性肝衰和肺水腫動(dòng)物模型，放射線復(fù)制的放射病等?；瘜W(xué)因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(chemicalanimalmodels)是指用化學(xué)的方法復(fù)制的動(dòng)物模型，如化學(xué)致cancer、化學(xué)中毒、強(qiáng)酸堿燒傷、某種有機(jī)成分的增或減導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)性疾病等復(fù)制的動(dòng)物模型。微生物因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(microorganismanimalmodels)：是指用常見(jiàn)的生物方法，如細(xì)菌、病毒、寄生蟲(chóng)等復(fù)制的模型。例如柯薩奇B病毒復(fù)制大、小鼠、豬等心肌炎模型；志賀桿菌復(fù)制猴的細(xì)菌。復(fù)合因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(complexanimalmodels)：是指兩種以上的方法復(fù)制的模型。例如，大鼠或豚鼠的慢支：細(xì)菌+寒冷煙+寒冷細(xì)菌+SO2；大鼠肝硬化：CCl4、膽固醇、乙醇等因素來(lái)復(fù)制；大鼠cancer：二甲基偶氮苯胺+γ-射線。生物技術(shù)制作的動(dòng)物模型(biotechnicalanimalmodels)：是指利用動(dòng)物卵或胚胎移植、胚胎嵌合、細(xì)胞核移植、轉(zhuǎn)基因、基因敲除、RNAi干擾和克隆等生物技術(shù)復(fù)制的模型。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型后續(xù)檢測(cè)。青海常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型多少錢

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5胃炎實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

5.1萎縮性胃炎動(dòng)物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可，收集同種同系大鼠的胃黏膜，去除食物殘?jiān)蒙睇}水洗凈，快速混合均勻，置4℃冰箱放置1h后，3000轉(zhuǎn)/分，離心15min，取上清液，測(cè)定蛋白濃度，調(diào)整濃度為200mg/ml作為抗原，與等量的弗氏完全佐劑乳化，注入大鼠大腿皮下，2次/周，隔周注射，劑量為10mg蛋白/次，觀察萎縮性胃炎的發(fā)生?！窘Y(jié)果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導(dǎo)致胃黏膜萎縮，制模成功率高、重復(fù)性好、病理結(jié)果可靠。

5.2化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠，術(shù)前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水楊酸溶液按100mg/kg體重灌胃?；蛞?0mmol/L的醋酸、不同濃度的鹽酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的?；悄懰?、l5％的乙醇等單獨(dú)或幾種合用灌胃。在4h后取材見(jiàn)胃內(nèi)發(fā)生急性彌漫性炎癥變化。5.3幽門螺桿菌***的動(dòng)物模型1.幽門螺桿菌***的悉生乳豬動(dòng)物模型

【操作步驟】將從胃潰瘍病人中分離到的幽門螺桿菌(Hp)1000000個(gè)經(jīng)口接種于剖腹產(chǎn)凈化的乳豬，3d后再接種1000000個(gè)細(xì)菌。

【結(jié)果分析】所有實(shí)驗(yàn)乳豬上消化道中都可分離出Hp，而回腸末端、結(jié)腸和糞便中均為陰性。 吉林制作實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作