α-凝血酶(α-Thrombin)產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(Chinesesynonym)α-凝血酶;IIa因子;英文別名(Englishsynonym)α-Thrombin;FactorIIaCAS號(CASNO.)9002-04-4分子量(Molecularweight)37000daltons活力(Activity)≥3091.00NIHU/mg緩沖液組分(Buffer)50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量(Totalprotein)0.324mg運(yùn)輸和保存方法粉末冰袋運(yùn)輸,2-8℃保存;配好的液體,請于≤-60℃保存。使用方法(酶切體系)產(chǎn)品溶于水,配成的1000U/ml儲存液,根據(jù)使用量分配于不同的離心管中,凍存于?20℃保存,凝血酶對不同的融合蛋白切割效率是不一樣的,首先要進(jìn)行小量切割試驗(yàn)。比如固定融合蛋白10ug,加不同量的凝血酶(如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的溫度(如4度,16度,室溫或37度等)下進(jìn)行試驗(yàn)。α-凝血酶(α-Thrombin)在凝血過程中起著非常重要的作用,能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生。Recombinant Human CD96/TACTILE Protein,mFc Tag
Recombinant Biotinylated Human HLA-A*03:01&B2M&KRAS G12V (VVGAVGVGK) Monomer Protein,His-Avi Tag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)MHC;KRAS;K-Ras2;KRAS2;C-K-RAS;CFC2;K-RAS2A;K-RAS2B;K-RAS4A;K-RAS4B;KRAS1;KRAS2;NS;NS3;RASK2;GTPaseKras;KI-RAS;RALD表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-TerminusItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*03:01),Ile21-Met119(B2M)andVVGAVGVGKpeptide.[Accession|NP_002107.3(HLA-A*03:01)&P61769(B2M)&VVGAVGVGK]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.09kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto51-60kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Recombinant Mouse PK-1/PROK1 Protein,hFc TagIdeS Protease全稱免疫球蛋白G降解酶是由人類致病菌釀膿鏈球菌產(chǎn)生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。
抑肽酶(Aprotinin),又稱為抑蛋白酶肽,是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復(fù)合物并阻斷酶的活性位點(diǎn),這種結(jié)合是可逆的,大多數(shù)的抑肽酶-蛋白酶復(fù)合物在極端的pH<3.0的條件下解除結(jié)合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶,不能抑制Xa因子和凝血酶。從結(jié)構(gòu)上來說,抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯(lián)二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達(dá),在GMP法規(guī)下生產(chǎn),不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致,具有與動物源性抑肽酶相同的酶學(xué)性質(zhì),可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術(shù)過程中,如:重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性;細(xì)胞培養(yǎng)等。
Bovine Thrombin,High Specific Activity,>2000 IU/mg 牛凝血酶(高活力,>2000 IU/mg)本品有效切割質(zhì)量比1:2000,通常在未做過預(yù)實(shí)驗(yàn)的情況下建議在1:1000質(zhì)量比進(jìn)行體系的優(yōu)化,即1mg的目的蛋白加入2U的酶(2000U/mg),使用時可用生理鹽水將酶配成100U/mL,有效消化緩沖液:20mMTris-HCl,含150mMNaCl,pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。注意:①具體反應(yīng)溫度可根據(jù)融合蛋白的性質(zhì)而定,如需要低溫保存的蛋白,可在4℃切割24h。②因?yàn)槟笗皆诓A希ㄗh用塑料管分裝凍存(-20℃)凝血酶溶液。注意事項(xiàng)1.此凍干產(chǎn)品穩(wěn)定性好,2~8℃條件下保存3年,酶活力未有變化。室溫條件下保存1年,酶活力未有變化。2.本產(chǎn)品作科研用途。3.為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。FGF-18將破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞募集到生長板中,促進(jìn)破骨細(xì)胞的形成和功能,促進(jìn)骨骼血管形成。
重組腸激酶(rEK)是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致,有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點(diǎn),切割位點(diǎn)Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合標(biāo)簽,同時重組腸激酶(rEK)具有比天然酶更高的切割活性。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達(dá)的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶,不含其他蛋白酶,可以在較寬pH范圍(4.5-9.5)和較寬溫度范圍內(nèi)有效切割融合蛋白,并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性。本品不含標(biāo)簽,由于具有極高酶切活性,酶切反應(yīng)使用量少,不影響下游蛋白應(yīng)用,可不考慮除去。產(chǎn)品信息規(guī)格100U/200U/500U/1000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌表達(dá)分子量(MolecularWeight)理論值25.85kDa外觀(Appearance)澄清、無色至淡黃色液體酶濃度(EnzymeConcentration)≥5U/uL活性定義(ActivityDefinition)一個活性單位定義為25°C,12-16h,重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達(dá)的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶,不含其他蛋白酶。Recombinant Human ULBP-6 Protein,hFc Tag
通過泛素-蛋白體途徑(UPP)中的酶與底物蛋白共價連接,并在26S蛋白體降解ATP依賴的細(xì)胞蛋白中發(fā)揮主要作用。Recombinant Human CD96/TACTILE Protein,mFc Tag
N-糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義(UnitDefinition)1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去離子水,總反應(yīng)體積20μL;4)加入0.2~0.5μL的PNGase,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg)至體積為20μL。2)加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。Recombinant Human CD96/TACTILE Protein,mFc Tag
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...