CD40,alsoknownasTNFRSF5,isa45-50kDatypeItransmembraneglycoproteinmemberoftheTNFreceptorsuperfamily.MaturehumanCD40consistsofa173aminoacid(aa)extracellulardomain,atransmembranedomain,anda62aacytoplasmicdomain.CD40servesmultiplefunctionsinbothhematopoieticandepithelialcancersandisatargetfortumorimmunotherapy.DysregulationofCD40/CD40LigandexpressionandinteractionscontributestotheimmunedeficiencyassociatedwithHIVinfectionandAIDS.Itisalsoimplicatedinthepathologyofmultiplecardiovasculardiseasesincludingatherosclerosis,atherothrombosis,andrestenosis.產(chǎn)品性質(zhì)別名CD40;CD40Lreceptor;TNFRSF5;CD40antigen;CD40molecule;CDw40;MGC9013;UniprotNo.P25942表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)RecombinantBiotinylatedHumanCD40/TNFRSF5ProteinisexpressedfromHEK293CellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsGlu21-Arg193.分子量Approximately22.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto35-40kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性lag-1是通過CCR5受體發(fā)出信號(hào)的CC趨化因子。 LAG-1與MIP-1β（ACT II同種型）相同，但兩個(gè)氨基酸取代。Recombinant Human CD74/DHLAG (His Tag)

Cas9核酸酶是一種引導(dǎo)RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA（gRNA）成分形成一個(gè)非常穩(wěn)定的核糖白（RNP）復(fù)合物。Cas9RNP復(fù)合物可以在進(jìn)入細(xì)胞后，通過添加一個(gè)N端核定位信號(hào)（NLS），增加入核效率。YEASEN開發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個(gè)核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無DNA：沒有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，無標(biāo)簽?？蓱?yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產(chǎn)品信息貨號(hào)11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標(biāo)簽無分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）Recombinant Rat IL-13Ra2 Protein,hFc TagRANTES是對(duì)單核細(xì)胞，記憶T細(xì)胞（CD4+/CD45RO），嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的趨化劑。

糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶，能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達(dá)。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括糖苷內(nèi)切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。儲(chǔ)存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長(zhǎng)孵育時(shí)間。

α-凝血酶（α-Thrombin）是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）經(jīng)蛋白水解活化而來。它在凝血過程中起著非常重要的作用，不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生，還負(fù)責(zé)提供反饋信號(hào)來尋找前輔因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內(nèi)，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈（Achain）（Mw~6,000）和一條重鏈（Bchain）（Mw~31,000）通過二硫鍵連接而成。某些情況下，α-凝血酶會(huì)發(fā)生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對(duì)α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點(diǎn)的小片段（B1，B2）組合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶還常用來位點(diǎn)特異性切割融合蛋白。基因重組時(shí)將凝血酶識(shí)別位點(diǎn)插入在目的蛋白與利于后續(xù)純化和/或表達(dá)的多肽或者蛋白之間，通過凝血酶切割表達(dá)的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過親和層析技術(shù)快速去除。本品是由勻質(zhì)化的人凝血酶原經(jīng)由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，經(jīng)SDS-PAGE檢測(cè)確保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的標(biāo)準(zhǔn)品為參考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。[Tyr1]-MIF-1配方：溶解于20 mM PBS, pH 7.4, 130 mM NaCl溶液中，并經(jīng)0.22μm過濾后凍干而成。

泛素化是通過三個(gè)酶促步驟實(shí)現(xiàn)的。在ATP依賴的過程中，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點(diǎn)半胱氨酸(E2)。泛素級(jí)聯(lián)對(duì)特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結(jié)合酶(細(xì)胞中包含的相對(duì)較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶。E3s是一個(gè)大的，多樣化的蛋白質(zhì)組，其特征是幾個(gè)確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結(jié)合配體的完整補(bǔ)充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECT E3s在泛素化過程中具有直接的催化作用，RING和U-box E3s促進(jìn)蛋白質(zhì)泛素化。 后兩種E3類型充當(dāng)適配器類分子。 它們使E2和底物足夠接近，從而促進(jìn)底物的泛素化。雖然許多RING-type e3，如MDM2和c-Cbl，可以單獨(dú)發(fā)揮作用，但其他一些是作為更大的多蛋白復(fù)合體的組成部分，如后期促進(jìn)復(fù)合體。綜上所述，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng)，在真核生物的所有細(xì)胞中提供一種強(qiáng)大而具體的蛋白質(zhì)機(jī)制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.雙堿性內(nèi)切酶又稱為Kex2蛋白酶、YSCF蛋白酶，在酵母體內(nèi)Kex2蛋白酶負(fù)責(zé)加工killer toxin和α-factor的前體。Recombinant Human S100B

糖苷內(nèi)切酶 H 是一種重組糖苷酶，能夠?qū)?N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割。Recombinant Human CD74/DHLAG (His Tag)

N-糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義（UnitDefinition）1個(gè)酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中，37℃條件下1小時(shí)從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲(chǔ)存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長(zhǎng)孵育時(shí)間。Recombinant Human CD74/DHLAG (His Tag)