產(chǎn)品描述纖維蛋白原（Fibrinogen，F(xiàn)g），即凝血因子I，分子量約340kDa，由α、β、γ三對不同多肽鏈組成，多肽鏈間以二硫鍵相連。α鏈分子量63.5kDa，β鏈分子量56kDa，γ鏈分子量47kDa，纖維蛋白原約含4%碳水化合物。纖維蛋白原參與凝血的原理：在凝血酶作用下，α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽，生成纖維蛋白單體。在此過程中，由于釋放了酸性多肽，負電性降低，單體易于聚合成纖維蛋白多聚體，但此時單體之間借氫鍵與疏水鍵相連，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。進一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下，單體之間以共價鍵相連，則變成穩(wěn)定的不溶性纖維蛋白凝塊，完成凝血過程。來源于不同物種（如來源于牛、貓、狗、豚鼠、人、綿羊、小鼠和大鼠等）的纖維蛋白原具有相似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。因此，一般來源于一種哺乳動物的纖維蛋白原可與其他來源的凝血酶交叉反應(yīng)，相反地來自一種哺乳動物蛋白的凝血酶液也可注入多種動物，發(fā)生凝血反應(yīng)。CX3CL1受到促炎性刺激的上調(diào)，包括巨噬細胞，樹突狀細胞，內(nèi)皮細胞，神經(jīng)元，平滑肌，上皮細胞的細胞類型。Recombinant Rat PDGF-AA

產(chǎn)品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶，可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得，可催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解釋放A肽和B肽，由此形成纖維蛋白單體，單體進一步聚合，在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊，常用于診斷學(xué)中凝血化驗、凝血因子檢測、血液或血漿的脫纖維化等；另外，由于凝血酶切割序列專一，水解效率高，因此在分子生物學(xué)、生物化學(xué)或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白（包含凝血酶識別位點）的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得，具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產(chǎn)穩(wěn)定性好等特點。該酶適切割位點：A-B-Pro-Arg-▼-X-Y（其中，A和B為疏水氨基酸，X和Y為非酸性氨基酸），常見的識別序列為：1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產(chǎn)品信息規(guī)格1KU/2KURecombinant Human BTLA(His-Avi Tag)透明質(zhì)酸酶，英文名稱Hyaluronidase，一類能夠降低體內(nèi)透明質(zhì)酸活性的酶的總稱，結(jié)構(gòu)上由4個相同亞基構(gòu)成。

Recombinant Biotinylated Human OX40/TNFRSF4/CD134 Protein (Primary Amine Labeling),hFc Tag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）OX40Lreceptor;CD134;TNFRSF4;Ly-70表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling)isexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsLeu29-Ala216.[Accession|P43489]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof46.8kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-75kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細胞表面的。在哺乳動物中發(fā)現(xiàn)了這個家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經(jīng)研制出幾種抗gpc3抗體。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會編號P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質(zhì)的預(yù)測兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到42kda,80-135kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純潔根據(jù)三-BIS頁面確定的90%產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。雙堿性內(nèi)切酶又稱為Kex2蛋白酶、YSCF蛋白酶，在酵母體內(nèi)Kex2蛋白酶負責(zé)加工killer toxin和α-factor的前體。

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進行改造，它在N端包含一個核定位信號(NLS)，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達時，Cas9RNP復(fù)合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細胞的報告器，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節(jié)省時間：無需轉(zhuǎn)錄和翻譯；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇。可應(yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。甲磺酸達比加群酯是一種抗凝藥，通過競爭結(jié)合凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點，從而抑制血栓的形成。Recombinant Mouse PSAP/Prosaposin Protein,His Tag

（FGF-21）是FGF基因家族的成員。 基于其結(jié)構(gòu)，F(xiàn)GF-21與FGF-19和-23一起進一步分為FGF的亞家族。Recombinant Rat PDGF-AA

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶（ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS），是由人類致病菌釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes）產(chǎn)生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性，能識別IgG，在抗體下鉸鏈區(qū)的特定位點進行酶切，使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG，比如人、兔、猴、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨特的底物選擇性，可以作為工具酶應(yīng)用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結(jié)構(gòu)表征分析。本產(chǎn)品利用大腸桿菌重組表達，純度高，具有良好的酶切活性，是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復(fù)合物的有價值的工具。產(chǎn)品信息規(guī)格2000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）免疫球蛋白G降解酶英文別名（Englishsynonym）IdeSProtease來源（Source）大腸桿菌表達標簽（label）N-terminalHisTag純度（Purity）經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）35.3kDa緩沖液組分（Buffer）50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），50%glycerolRecombinant Rat PDGF-AA

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