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企業(yè)商機(jī)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,能夠直接從植物組織中進(jìn)行基因擴(kuò)增,無(wú)需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過(guò)優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見(jiàn)抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取過(guò)程,很大程度地節(jié)省了時(shí)間和人力成本。此外,該預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆,而不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,即使對(duì)于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。應(yīng)用場(chǎng)景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究、遺傳育種、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測(cè)以及植物病原體檢測(cè)等領(lǐng)域。它特別適合需要快速檢測(cè)植物樣本的場(chǎng)景,例如田間樣本的即時(shí)分析、植物品種鑒定以及大規(guī)模基因篩查。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag

Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)的濃度均為25mM,純度≥99%(HPLC檢測(cè)),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外,產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè),不含DNase、RNase和核酸外切酶,避免了核酸降解的風(fēng)險(xiǎn)。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個(gè)月,且在常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的兼容性,適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液,減少了多次移液帶來(lái)的誤差,提高了實(shí)驗(yàn)效率。此外,產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實(shí)驗(yàn),無(wú)需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實(shí)驗(yàn)中,dNTPMix(25mMeach)能夠支持長(zhǎng)片段DNA的高效擴(kuò)增。例如,使用高保真酶時(shí),可輕松擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,靈敏度可達(dá)到單拷貝水平。此外,其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性,提高了實(shí)驗(yàn)的特異性和重復(fù)性。TAT peptide在一項(xiàng)研究中,比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚(yú)基因組編輯中的效率。

Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

50× ROX Reference Dye:實(shí)時(shí)定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號(hào)偏差,從而提高qPCR實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì):50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時(shí)需根據(jù)儀器型號(hào)和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋。適用機(jī)型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運(yùn)輸,-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期可達(dá)2年。應(yīng)用場(chǎng)景校正孔間誤差:在qPCR實(shí)驗(yàn)中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導(dǎo)致熒光信號(hào)的偏差。ROX染料通過(guò)提供穩(wěn)定的熒光背景,校正這些差異,提高數(shù)據(jù)的可靠性。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號(hào):ROX染料可對(duì)報(bào)告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強(qiáng)度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線??傊?0× ROX Reference Dye 是實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)中不可或缺的校正試劑,能夠提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,是分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。

SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、靈敏的實(shí)時(shí)定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因分型和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,如熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,并在DNA擴(kuò)增過(guò)程中發(fā)出熒光信號(hào),熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比。此外,該預(yù)混液采用熱啟動(dòng)技術(shù),有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:通過(guò)比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值(Ct),實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?;蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測(cè):分析環(huán)境樣本中的微生物含量,如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具,為實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效、便捷的解決方案。Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的工具。

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6× DNA Loading Buffer:凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部,避免漂浮。同時(shí),其中的染料(如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán))可以指示DNA遷移的位置,便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì):無(wú)需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收:在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑,它通過(guò)提高樣品密度和染料標(biāo)記,使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽序列。His標(biāo)簽有助于通過(guò)金屬螯合親和層析進(jìn)行蛋白純化。Recombinant Human CD10/MME Protein,His Tag

在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 時(shí),建議根據(jù)模板類型和目標(biāo)片段長(zhǎng)度調(diào)整反應(yīng)條件。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針?lè)╭PCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè):可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景,能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag

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