Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從植物組織中進行基因擴增,無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。產品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無需進行繁瑣的DNA提取過程,很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外,該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而不會對實驗結果產生干擾。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)模基因篩查。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠顯著提高擴增產物的準確性和特異性。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag
一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)的濃度均為25mM,純度≥99%(HPLC檢測),確保實驗結果的可靠性。此外,產品經過嚴格檢測,不含DNase、RNase和核酸外切酶,避免了核酸降解的風險。穩(wěn)定性和兼容性該產品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性,適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液,減少了多次移液帶來的誤差,提高了實驗效率。此外,產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗,無需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中,dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,使用高保真酶時,可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關系,靈敏度可達到單拷貝水平。此外,其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性,提高了實驗的特異性和重復性。TAT peptide在一項研究中,比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚基因組編輯中的效率。
50× ROX Reference Dye:實時定量PCR中的關鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實時定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學系統(tǒng)不一致導致的熒光信號偏差,從而提高qPCR實驗的準確性和重復性。產品特點高濃度設計:50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時需根據(jù)儀器型號和反應體系進行稀釋。適用機型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運輸,-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期可達2年。應用場景校正孔間誤差:在qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景,校正這些差異,提高數(shù)據(jù)的可靠性。標準化熒光信號:ROX染料可對報告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強度進行標準化處理,為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線。總之,50× ROX Reference Dye 是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑,能夠提高實驗數(shù)據(jù)的準確性和重復性,是分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。
SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領域。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分,如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA,并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號,熒光強度與DNA含量成正比。此外,該預混液采用熱啟動技術,有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析:通過比較目標基因與參考基因的循環(huán)閾值(Ct),實現(xiàn)基因表達水平的定量分析。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學研究?;蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測:分析環(huán)境樣本中的微生物含量,如土壤中的細菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,成為分子生物學研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點使其成為PCR技術的工具。
6× DNA Loading Buffer:凝膠電泳中的關鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,廣泛應用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產品特點高密度與染料標記:6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍和二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學實驗中不可或缺的試劑,它通過提高樣品密度和染料標記,使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。
在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 時,建議根據(jù)模板類型和目標片段長度調整反應條件。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag
Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應用場景,能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。Recombinant Human N CadherinProtein,hFc Tag
在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產物的準確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...