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企業(yè)商機(jī)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專(zhuān)為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,廣應(yīng)用于基因組學(xué)、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過(guò)配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢(shì)在于其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。此外,預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?,使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑,使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,適合長(zhǎng)期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,可直接連接至T載體,便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復(fù)雜的模板類(lèi)型,包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒(T2T)基因組組裝。通過(guò)優(yōu)化crRNA的設(shè)計(jì),可以提高FnCas12a的特異性和靈敏度,例如在microRNA檢測(cè)中 。Recombinant Protein A/G(Freeze-Dried)重組蛋白A/G (凍干)

Recombinant Protein A/G(Freeze-Dried)重組蛋白A/G (凍干),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

一、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過(guò)定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶,這種酶對(duì)植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性。即使在樣本經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單裂解后,也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增,適用于多種植物物種,包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外,該預(yù)混液的擴(kuò)增性能,能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時(shí)間內(nèi)裂解植物組織,釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時(shí)間,還減少了因DNA提取過(guò)程中的損失和污染。三、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,即使在反復(fù)凍融50次后,活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性,適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析。Recombinant Human Siglec-9 Protein,His-Avi TagPfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過(guò)基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。

Recombinant Protein A/G(Freeze-Dried)重組蛋白A/G (凍干),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液,專(zhuān)為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì),廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑,但不含染料。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng),減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分,它具有好的熱穩(wěn)定性,能夠在高溫條件下保持活性,適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外,Taq酶在DNA合成過(guò)程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn),如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測(cè)、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值??傊琓aq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,能夠滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)需求,是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。

One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特異的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的定量檢測(cè)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,操作簡(jiǎn)便,能夠有效防止污染,提高檢測(cè)效率。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性:采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測(cè)。防污染設(shè)計(jì):部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),有效防止PCR產(chǎn)物污染,避免假陽(yáng)性結(jié)果。操作簡(jiǎn)便:RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,減少了操作步驟,降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測(cè)。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè):適用于RNA病毒的快速定量檢測(cè),如流感病毒、病毒等?;虮磉_(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,尤其適合微量RNA樣本。多重檢測(cè):可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,適用于高通量樣本分析。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR擴(kuò)增。

Recombinant Protein A/G(Freeze-Dried)重組蛋白A/G (凍干),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在分子生物學(xué)研究中,RNA的完整性和純度是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專(zhuān)為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計(jì)的上樣緩沖液,憑借其獨(dú)特配方和性能,為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,而溴酚藍(lán)和二甲苯青則作為指示劑,幫助實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)電泳進(jìn)程。無(wú)RNase污染該緩沖液經(jīng)過(guò)DEPC(焦碳酸二乙酯)處理,確保無(wú)RNase污染,從而有效保護(hù)RNA樣品免受降解,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能夠螯合二價(jià)金屬離子,進(jìn)一步防止RNA在電泳過(guò)程中被降解。操作簡(jiǎn)便使用時(shí)只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上樣電泳。這種簡(jiǎn)便的操作流程提高了實(shí)驗(yàn)效率。適用性該緩沖液適用于多種類(lèi)型的RNA樣品,包括小分子RNA和長(zhǎng)鏈RNA,且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,室溫運(yùn)輸也不會(huì)影響其性能,這為實(shí)驗(yàn)室的長(zhǎng)期使用提供了便利。去泛素化酶(Deubiquitinating enzymes, DUBs)可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈,使泛素分子得以回收和再利用。Recombinant Human MSLN/Mesothelin(hFc Tag)

該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。Recombinant Protein A/G(Freeze-Dried)重組蛋白A/G (凍干)

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):助力高精度定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專(zhuān)為qPCR設(shè)計(jì)的高性能預(yù)混液,憑借其獨(dú)特的配方和優(yōu)化的組分,為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢(shì)在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分。其中,UDG酶(尿嘧啶-DNA糖基化酶)和dUTP的加入,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的污染,顯著提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度。Recombinant Protein A/G(Freeze-Dried)重組蛋白A/G (凍干)

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在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過(guò)添加熒光染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀(guān)的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱(chēng),其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,...

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