One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡化了實(shí)驗(yàn)操作,降低了污染風(fēng)險,同時引入了UDG防污染系統(tǒng),確保檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增:采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能。防污染設(shè)計(jì):含有dUTP和UDG酶,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,無需額外開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風(fēng)險。多重檢測能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量(<5拷貝/反應(yīng)),適用于微量RNA的檢測。應(yīng)用場景病毒檢測:適用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量檢測?;虮磉_(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,能夠明顯提高檢測效率。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應(yīng)體系,能夠高效擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,對于復(fù)雜模板。Probe One-Step qRT-PCR Kit
Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計(jì):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應(yīng)用場景,能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。Recombinant Human TPM1Protein,His TagT4 DNA 聚合酶相對不耐熱,在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活,因此在實(shí)驗(yàn)操作過程中需要注意溫度。
一、產(chǎn)品特點(diǎn)Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系,其濃度為2×,使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合,即可直接進(jìn)行反應(yīng),極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,減少了人為誤差。同時,該產(chǎn)品含有染料,無需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液,可直接進(jìn)行電泳分析,進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)效率。在成分方面,該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶,這種酶具有強(qiáng)大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng)。此外,還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,確保了反應(yīng)的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用,使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下,均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果。二、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性:Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段,即使在模板濃度較低的情況下,也能實(shí)現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高,可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一種來源于大腸桿菌的重組酶,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA產(chǎn)物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外,UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性,適pH為8.0,且不需要二價陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR產(chǎn)物防污染:通過降解含dU的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測:用于檢測基因組中的單核苷酸變異?;蚓庉嬇c位點(diǎn)特異性突變:用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究:通過去除尿嘧啶,研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中,UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA。該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。
Taq DNA Polymerase:科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,其獨(dú)特的性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)Taq DNA Polymerase 的特點(diǎn)是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,能夠在高溫條件下保持活性,適催化溫度為75-80℃,即使在95℃下保溫半小時,仍能保留50%以上的活性。此外,Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而,它缺乏3'→5'校正活性,這意味著在擴(kuò)增過程中可能會引入少量錯誤,但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,這一特性使其在探針法qPCR中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。此外,Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基,這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Human EphB3 Protein,His Tag
來源于 Thermococcus kodakaraensis,具有高熱穩(wěn)定性和校正能力,適用于長片段PCR和熱啟動PCR。Probe One-Step qRT-PCR Kit
dATP(脫氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本單元之一,廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),都能滿足需求。此外,dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,降低了污染風(fēng)險,同時也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中,dATP作為DNA合成的四種dNTP(脫氧核苷三磷酸)之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中,dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物,其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外,dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。Probe One-Step qRT-PCR Kit
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...