Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因組學(xué)、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。此外，預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑，使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性，適合長期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復(fù)雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。蛋白在表達(dá)過程中形成包涵體，需要通過復(fù)性步驟恢復(fù)其活性。這通常涉及物質(zhì)的存在下進(jìn)行蛋白質(zhì)的重折疊。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計(jì)不僅簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn)。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本，例如在某些實(shí)驗(yàn)中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進(jìn)一步提高了檢測的準(zhǔn)確性。Rabies Virus GlycoproteinPhusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶它能夠以準(zhǔn)確性復(fù)制DNA模板。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為效率、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場景。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn)。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲(chǔ)備液為實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，能夠檢測到低至皮克級(jí)的DNA。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫?cái)U(kuò)增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強(qiáng)：可在紫外或藍(lán)光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析：用于實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA擴(kuò)增過程，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。GPRC5D蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生，以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外，產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格檢測，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風(fēng)險(xiǎn)。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個(gè)月，且在常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)效率。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實(shí)驗(yàn)，無需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實(shí)驗(yàn)中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴(kuò)增。例如，使用高保真酶時(shí)，可輕松擴(kuò)增長達(dá)20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，靈敏度可達(dá)到單拷貝水平。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性，提高了實(shí)驗(yàn)的特異性和重復(fù)性。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì)。Recombinant Human PRAK Protein,Strep-II Tag

這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液，憑借其的性能和特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在PCR擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號(hào)，熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比。這種實(shí)時(shí)監(jiān)測機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復(fù)雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴(kuò)增效率，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag