Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，能夠直接從植物組織中進(jìn)行基因擴(kuò)增，無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片、根莖、種子等，無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取過程，很大程度地節(jié)省了時(shí)間和人力成本。此外，該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而不會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果，即使對于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。應(yīng)用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究、遺傳育種、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時(shí)分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。由于其高活性，pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶允許從極少量的細(xì)胞中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，如單細(xì)胞水平的研究。Recombinant Human 4-1BBL/TNFSF9

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實(shí)時(shí)定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在DNA擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比。此外，該預(yù)混液采用熱啟動(dòng)技術(shù)，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具，為實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Mouse TYRO3 Protein,His Tag泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基與其他泛素分子形成多聚泛素鏈，這一步驟通常由E3酶催化。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶，其性能直接影響擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。這種設(shè)計(jì)使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時(shí)，引物不會因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯(cuò)誤擴(kuò)增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。其主要特點(diǎn)包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中，也能高效擴(kuò)增目標(biāo)片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝。兼容性強(qiáng)：適用于多種復(fù)雜的模板，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料，以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實(shí)驗(yàn)提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合，熒光信號增強(qiáng)800-1000倍。在qPCR等實(shí)驗(yàn)中，其檢測靈敏度可達(dá)20 pg DNA，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色，尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性，使用更加安全環(huán)保。這一特性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用，包括凝膠電泳、qPCR、等溫?cái)U(kuò)增、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中，它支持預(yù)染和后染兩種方法，操作簡便，無需脫色或沖洗。此外，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色，能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果。T4 DNA 聚合酶相對不耐熱，在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活，因此在實(shí)驗(yàn)操作過程中需要注意溫度。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案，極大地推動(dòng)了相關(guān)研究的進(jìn)展。一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨(dú)特的一步法反應(yīng)體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在一個(gè)反應(yīng)體系中。這種設(shè)計(jì)極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險(xiǎn)。相比傳統(tǒng)的兩步法，一步法節(jié)省了時(shí)間和人力成本，還提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和穩(wěn)定性，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù)，結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液，能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設(shè)計(jì)確保了與目標(biāo)序列結(jié)合，避免了非特異性擴(kuò)增的干擾，從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達(dá)進(jìn)行定量，還是對低濃度病原體進(jìn)行檢測，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。Pfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。Recombinant Mouse PGF Protein,hFc Tag

Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容，可以進(jìn)行位點(diǎn)特異性的DNA切割 。Recombinant Human 4-1BBL/TNFSF9

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個(gè)突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來，科學(xué)家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴(kuò)增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù)，如“MeltArray”技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測多個(gè)靶點(diǎn)。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴(kuò)增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。Recombinant Human 4-1BBL/TNFSF9