在分子生物學研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后，其熒光強度增強，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實驗。此外，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細胞、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色。例如，在瓊脂糖凝膠制備時，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。Tn5 轉(zhuǎn)座酶的 DNA 結(jié)合元件分布在幾乎整個一級序列上，在與 DNA 結(jié)合時會使 DNA 發(fā)生彎曲。Recombinant Biotinylated Human B7-H4 Protein,His-Avi Tag

產(chǎn)品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM，以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩(wěn)定，不會因擴增反應(yīng)而發(fā)生變化，因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號。其激發(fā)波長為575 nm，發(fā)射波長為602 nm，與多數(shù)qPCR儀器的光學系統(tǒng)兼容。此外，ROX Reference Dye具有良好的化學穩(wěn)定性，能夠在-20℃避光保存長達2年，短期使用時可在4℃保存。這種穩(wěn)定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號，減少因試劑變質(zhì)導(dǎo)致的實驗誤差。性能優(yōu)勢校正孔間誤差：qPCR實驗中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素，不同孔之間的熒光信號可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關(guān)的變化，顯著提高定量的精確度。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性：通過使用ROX染料對數(shù)據(jù)進行歸一化處理，實驗人員可以在較少的重復(fù)實驗中獲得更精確的結(jié)果，從而節(jié)省時間和資源。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器，如ABI 5700、7000、Recombinant Human ENA-78,5-78 aa/CXCL5Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過嚴格的穩(wěn)定性測試，即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。

在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點和性能。一、產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設(shè)計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學中一種重要的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計的高性能預(yù)混液，憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染，顯著提高了實驗結(jié)果的準確性和可靠性。此外，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生，進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。無論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā)，它都能滿足多樣化的實驗需求，助力科學研究的順利開展。

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢。此外，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能。帕澤利單抗

Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶，在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。Recombinant Biotinylated Human B7-H4 Protein,His-Avi Tag

一、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%，經(jīng)HPLC驗證，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結(jié)果的準確性和重復(fù)性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝，便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學實驗尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應(yīng)用，包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應(yīng)中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增，表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成，提高實驗的特異性和靈敏度。Recombinant Biotinylated Human B7-H4 Protein,His-Avi Tag