One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測而設(shè)計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡化了實驗操作，降低了污染風(fēng)險，同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點(diǎn)操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無需反復(fù)開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增。防污染設(shè)計：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：快速定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預(yù)混液包含dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液加入模板和引物可進(jìn)行反應(yīng)。SP6高產(chǎn)量RNA轉(zhuǎn)錄試劑盒

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴(kuò)增設(shè)計的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴(kuò)增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。例如，在植物基因組學(xué)中，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴(kuò)增，成功實現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù)，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù)，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性。

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。

在分子生物學(xué)研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)。這種雙重示蹤設(shè)計能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程，幫助實驗人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Multiplex Probe qPCR Mix 是一種濃縮預(yù)混液，含有抗體技術(shù)修飾的熱啟動酶Hotstart Taq DNA聚合酶。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液，專為PCR反應(yīng)設(shè)計，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑，但不含染料。其2×的濃度設(shè)計使得實驗操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了實驗準(zhǔn)備時間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值?？傊?，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實驗需求，是分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點(diǎn)，成為了分子生物學(xué)實驗室中不可或缺的工具。Recombinant Human CARHSP1 Protein

泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。SP6高產(chǎn)量RNA轉(zhuǎn)錄試劑盒

高密度設(shè)計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進(jìn)行。雙色指示劑，直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程，從而避免電泳時間過長或不足。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護(hù)DNA樣品的完整性。此外，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性。兼容性強(qiáng)，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。SP6高產(chǎn)量RNA轉(zhuǎn)錄試劑盒