Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用,已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,生成含有dU的PCR產(chǎn)物,UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,且不需要二價陽離子,可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強度(>200mM)敏感,因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。來源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。Recombinant Biotinylated Human GDF15 Protein,His-Avi Tag
Taq DNA聚合酶:分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基,便于后續(xù)的克隆操作。此外,Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴增。近年來,科學(xué)家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,開發(fā)出多種突變體,以滿足不同的實驗需求。例如,Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,適用于長片段PCR擴增。此外,Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù),如“MeltArray”技術(shù),實現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程,還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強大的技術(shù)支持。Recombinant Human CD34 (His Tag)Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。
dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結(jié)構(gòu)與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨特的應(yīng)用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風(fēng)險。應(yīng)用場景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨特的應(yīng)用:PCR反應(yīng)中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術(shù)中,通過引入尿嘧啶標(biāo)記的引物,利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,從而防止非特異性擴增。DNA標(biāo)記與檢測:dUTP可用于DNA標(biāo)記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,實現(xiàn)對特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。
SYBR Green qPCR Mix (2×):助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR(qPCR)作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計的預(yù)混液,憑借其的性能和特點,成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液,包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程,用戶只需加入模板和引物即可進行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號,熒光強度與DNA擴增產(chǎn)物的量成正比。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板,適用于多種復(fù)雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率,同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。Taq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定,其適催化溫度在75-80°C。
在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,極大地提升了實驗效率和準(zhǔn)確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復(fù)雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。E2酶接收來自E1的激起泛素,并在E3酶的協(xié)助下將泛素分子轉(zhuǎn)移到靶蛋白上。Recombinant Human B7-H4 Protein,His-Avi Tag
Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶,具有極低的錯誤率。Recombinant Biotinylated Human GDF15 Protein,His-Avi Tag
GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當(dāng),但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點高靈敏度:GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時可用于細胞凋亡檢測。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色:用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,常與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結(jié)合細胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图毎芯恐斜憩F(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。Recombinant Biotinylated Human GDF15 Protein,His-Avi Tag
在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...