快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶，能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb，甚至在1kb以內(nèi)的片段需1秒即可完成擴增。這種高速擴增能力縮短了實驗時間，提高了科研效率。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶，保真性遠高于普通Taq酶，能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產(chǎn)物。同時，預(yù)混液中添加了特異性保護劑，即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預(yù)混液，操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預(yù)混合溶液，包含所有PCR反應(yīng)所需成分，如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增，簡化了實驗步驟，減少了人為誤差。兼容性強，適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類型的DNA模板，包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA。此外，其擴增產(chǎn)物為平末端，可直接用于后續(xù)的克隆、測序等應(yīng)用。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。熱敏磷酸酶

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液，能夠直接從植物組織中進行基因擴增，無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟的解決方案。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片、根莖、種子等，無需進行繁瑣的DNA提取過程，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外，該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。應(yīng)用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。Recombinant Human IL-7R alpha/CD127 Protein,hFc Tag盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計用于長片段擴增，但在某些情況下，可能出現(xiàn)非特異性擴增，需要通過優(yōu)化引物。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風險。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，適用于多種應(yīng)用場景，能夠顯著提高實驗的準確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，包含四種高純度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為100 mM，能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設(shè)計不僅減少了實驗中試劑的添加量，還降低了污染風險，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。此外，該套裝經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Set Solution是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS)，有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核，提高基因編輯效率。

高密度設(shè)計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性。此外，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。熱敏磷酸酶

這種預(yù)混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟的解決方案。熱敏磷酸酶

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物，影響實驗結(jié)果的準確性和重復(fù)性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制，只有當反應(yīng)體系升溫至一定溫度時，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準確性，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。熱敏磷酸酶