SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液，憑借其的性能和特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在PCR擴(kuò)增過(guò)程中發(fā)出熒光信號(hào)，熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比。這種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測(cè)低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復(fù)雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴(kuò)增效率，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成。在基因編輯過(guò)程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板。Recombinant Mouse PSGL-1 Protein,His Tag

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。Recombinant Human EpCAM/TROP1 (hFc Tag)Phusion DNA Polymerase的反應(yīng)條件穩(wěn)健，幾乎無(wú)需優(yōu)化，即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為效率、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn)。這種染料在PCR過(guò)程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析。此外，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

在分子生物學(xué)研究中，核酸染色是檢測(cè)DNA和RNA的關(guān)鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測(cè)到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測(cè)。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實(shí)驗(yàn)。此外，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲(chǔ)存液，使用時(shí)只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色。例如，在瓊脂糖凝膠制備時(shí)，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲(chǔ)存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達(dá)1-2年。這種儲(chǔ)存條件使得EB溶液在實(shí)驗(yàn)室中易于保存和管理。在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中，使用Pfu DNA Polymerase進(jìn)行修復(fù)模板的合成。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè)，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外，該試劑還通過(guò)添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測(cè)能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè)。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率，減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間，特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染，從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 快速擴(kuò)增與操作簡(jiǎn)便該試劑支持快速擴(kuò)增程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng)，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán)。同時(shí)，2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡(jiǎn)便，只需加入模板、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng)。泛素蛋白是一種在真核細(xì)胞中存在的小分子蛋白質(zhì)，由76個(gè)氨基酸殘基組成，具有高度的保守性。dCTP Solution(100 mM) 脫氧胞苷三磷酸溶液(100 mM)

與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會(huì)對(duì) DNA 鏈的 5’端進(jìn)行切割和修飾。Recombinant Mouse PSGL-1 Protein,His Tag

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動(dòng)Taq酶技術(shù)，通過(guò)化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴(kuò)增，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度，即使對(duì)于低豐度的靶基因，也能實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。例如，在檢測(cè)稀有突變基因時(shí)，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識(shí)別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨(dú)特的緩沖體系經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過(guò)程。在反應(yīng)過(guò)程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時(shí)增強(qiáng)引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力。這使得在復(fù)雜的基因組背景下，目標(biāo)基因得以高效擴(kuò)增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性。在多基因家族成員的區(qū)分檢測(cè)中，這種高特異性優(yōu)勢(shì)尤為明顯，能夠避免因引物錯(cuò)配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Mouse PSGL-1 Protein,His Tag