一步法操作，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應集成在同一管中，無需額外的開蓋或移液操作，減少了實驗步驟和操作時間，同時降低了污染風險。這種一體化設計特別適合高通量檢測，能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。熱敏感UDG在逆轉錄過程中迅速失活，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結合優(yōu)化的緩沖體系，能夠實現(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標，適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型，包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA，能夠滿足不同研究領域的多樣化需求。Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性，能夠在DNA擴增過程中糾正堿基錯配，是Taq DNA Polymerase的6-8倍。Recombinant Human TWEAK Receptor/TNFRSF12A

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng)。應用場景qPCR定量分析：用于實時監(jiān)測DNA擴增過程，實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測。細胞染色：可用于細胞凋亡檢測，結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學實驗中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。Recombinant Human CD44 Protein,hFc Tag與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會對 DNA 鏈的 5’端進行切割和修飾。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑，其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?，終止反應，防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進度。二、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求。

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段，極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現(xiàn)快速、準確的定量分析。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。His-Avi Tag包含了特定肽段，分子量預測為50.20 kDa，但由于糖基化，其在Tris-Bis PAGE結果上遷移至55-60 kDa。

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術，通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。防污染系統(tǒng)：部分產品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產物污染，避免假陽性結果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，讀長可達數(shù)百萬堿基。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)

該聚合酶還被應用于病原體基因組的擴增測序，以及修復受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴增產物的特異性。Recombinant Human TWEAK Receptor/TNFRSF12A

一、產品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方，成分為經過優(yōu)化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴增的發(fā)生。其靈敏度極高，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下，也能輕松實現(xiàn)定量。例如，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平，為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優(yōu)化的反應體系。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現(xiàn)信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個堿基的差異，從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因，確保實驗結果的準確性和可靠性。例如，在對病毒核酸進行檢測時，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。Recombinant Human TWEAK Receptor/TNFRSF12A