高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率,同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,適用于多種qPCR儀器平臺,無需額外添加或調(diào)整ROX濃度,簡化了實驗操作流程,同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性??焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng),同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等,需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),簡化了實驗操作。Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Staphylokinase
一、主要特點:免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計的高效PCR預(yù)混液,能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA,無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),這些酶經(jīng)過優(yōu)化,能夠耐受血液中的各種抑制劑,包括抗凝劑(如EDTA、肝素、檸檬酸鈉)和濾紙中的化學(xué)物質(zhì)。此外,該預(yù)混液還具備的模板兼容性,能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能:高保真性與長片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序?qū)嶒炗葹橹匾?。此外,該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5kb甚至更長的DNA片段,適用于多種復(fù)雜的基因組分析。例如,它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長片段,如IL-6基因的4882bp片段。Recombinant Human GCGR/Glucagon receptor Protein-VLP為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。
RcView 吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,為核酸染色設(shè)計,可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點,廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實驗中。產(chǎn)品特點高靈敏度:RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng)。安全性高:與EB不同,RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性,是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長488 nm,發(fā)射波長515 nm),而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA的染色。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測,可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,結(jié)合細(xì)胞核DNA,用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測:與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,通過熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。
robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正:含有高濃度ROX染料,適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7000、7900HT等。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止假陽性??焖俜磻?yīng):支持快速qPCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實驗效率。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計,只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。
Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計的即用型預(yù)混液,能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增,無需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點該預(yù)混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。應(yīng)用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增、基因分型、微生物檢測(如細(xì)菌、病毒)以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達(dá)20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通??杉尤?-4 μL的全血樣本。此外,該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活,比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Human tPA Protein,His Tag
Taq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定,其適催化溫度在75-80°C。Staphylokinase
6× DNA Loading Buffer:凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記:6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán))可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的試劑,它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記,使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。
在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...